151059. lajstromszámú szabadalom • Eljárás textilrostok és hasonlók színezhetőségének javítására
151059 szálak jó élénkségű és színtartósságú színezéseket adnak az 1. példában említett színezékekkel. 5. példa: 95% sztereospecifikus katalizátorok segítségével előállított polipropilén (határviszkozitás 1,51, hamutartalom 0,028%, heptános extrakció utáni maradék 95,6%) és 5% oktadecilamin-epiklórhidrin-hexametiléndiamin kondenzátum keverékéből olvadék-fonás útján nyert szálakat 30 percig kezelünk etilénglikoldiglicidiléter-diklórhidrin 3%-os vizes oldatában, 60 C° hőmérsékleten. Ezután az előző példában leírt módon nátriumhidroxidot adunk a fürdőhöz. A kezelt szálakat 20 percig 130 C° hőmérsékletű levegővel kezeljük, majd vízzel mossuk és megszárítjuk. Az így kezelt szálakon jó színtartóságú és élénkségű színezéseket kapunk az 1. példában említett színezékekkel. 6. példa: 95% sztereospecifikus katalizátorok segítségével előállított polipropilén (határviszkozitás 1,51, hamutartalom 0,O2ß%, heptános extrakció utáni maradék 95,6%) és 5% izotaktikus kristályos poli-2-vinilpiridin (határviszkozitás 0,22) keverékéből olvadék-fonás útján nyert szálakat 40 percig kezeljük etilénglikoldiglicidiléterdiklórhidrin 10%-os vizes oldatában, 40 C° hőmérsékleten. Ezután sztöchiometrikusan egyenértékű menynyiségű nátriumhidroxidot adunk a fürdőhöz, majd centrifugálunk, az anyagot 30 percig 130 C° hőmérsékletű levegővel kezeljük, vízzel mossuk és megszárítjuk. Az így kezelt szálakon jó élénkségű és színtartóságú színezéseket kapunk az 1. példában felsorolt színezékekkel. 7. példa: Egy hőmérővel, visszafolyató hűtővel és csepegtetőtölcsérrel felszerelt háromnyakú 3 literes lombikba beviszünk 2 liter monoklórglicerint és 5 ml 45%-os éteres bórtrifluoridoldatot. Az elegyet azután 95—100 C° hőmérsékletre hevítjük és 2 óra alatt 610 ml epiklórhidrint adunk úgy hozzá, hogy közben az elegy hőmérsékletét állandó szinten tartjuk. A hozzáadás befejezte után a lombikot még további 2 óra hosszat 95—1O0 C° hőmérsékleten tartjuk és vákuum alatt ledesztilláljuk a monoklórglicerm feleslegét. Ezután 3 mm Hg-oszlopnyomás alatt, 150— 165 C° hőmérsékleten ledesztilláljuk a CH2 -~CH—ÍCH 2 --0—€H 2 -^CH—CH 2 Cl OH OH Cl képletű diklórhidrint. A tiszta diklórhidrinre számított hozam meghaladja az elméleti menynyiség 8'0%-át. Ezután 40%-os vizes oldatot készítünk a fenti diklórhidrinből és a sztöchiometrikusnak megfelelő mennyiségű nátriumhidroxidot adunk hozzá. Az így kapott oldatba az 1. példában 5 leírt minőségű szálakat viszünk be, majd ezeket hengerek között kinyomjuk, amikor is kb. 2% tiszta diciklidiléter marad a rostokon, majd az anyagot 15 percig kezeljük 130 C° hőmérsékletű levegővel. Az így kezelt szálakon savas, 10 valamint fémmel kezelt színezékekkel jó színtartóságú és élénk fényű színezéseket kapunk. 15 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás lényegileg kristályos poliolefinek és polimer nitrogéntartalmú bázisos vegyületek keverékeiből kisajtolás útján nyert rostok és hasonlók szmezhetőségének javítására, azzal 20 jellemezve, hogy a rostokat valamely diklórhidrin é,s valamely oly alkalikus anyag hatásának tesszük ki, amely a klórhidrinnel a megfelelő diepoxidot képes létrehozni. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli 25 módja, azzal jellemezve, hogy a rostokat egyidejűleg kezeljük a diklórhidrinnel és az alkalikus szerrel. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kivitelimódja, azzal jellemezve, hogy a rostokat két 30 egymást követő lépésben kezeljük a diklórhidrinnel és az alkalikus szerrel. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a rostok kezelését néhány másodperctől 2—3 35 óráig terjedő időtartammal végezzük. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a rostok kezelését a szobahőmérséklettől a poliolefin lágyulási pontjánál kb. 10 C°-kal 40 alacsonyabb hőfokig terjedő hőmérsékleten végezzük. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kristályos poliolefinként nagymértékben kris-45 tályos polipropilént alkalmazunk. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy dikdórhidrinként etilénglikoldigicidiléter-diklórhidrint alkalmazunk. 50 8. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy diklórhidrinként diglicidiléter-diklórhidrint alkalmazunk. 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti 55 eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy alkalikus szerként nátronlúgot alkalmazunk. 10. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a diklórhidrint vízmentes állapotban vagy vi-60 zes oldatban vagy valamely szerves oldószerben oldott alakban alkalmazzuk. 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy polimer nitrogéntartalmú bázisos vegyületként gg elsősorban az alábbiak valamelyikét alkalmaz-
