151003. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biológiailag aktív, vízoldható sejtfalpoliszaharidok előállítására mikroorganizmusokból
151003 10 csapadékot acetonnal mossuk és exikkátorban szárítjuk. Eredmény: A. B. Termék súlya: 780 mg 810 mg Szénhidráttartalom: 69% 64% Cleraing aktivitás: 5700 4660 (E/testsúly kg) Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás biológiailag aktív, vízoldható sejtfalpoliszaharidok előállítására mikroorganizmusokból, melyre jellemző, hogy a mikroorganizmus sejtjeinek feltárását és kivonatolását alkálilúgos közegben semleges sók jelenlétében végezzük, a nyert kivonatból a kísérő szennyezések egy részét semlegesítés, illetve savanyítás után hődenaturálással, majd az oldathoz alkáliföldfémek sóit adva, végül lúgosítással távolítjuk el, majd a nyert lúgos oldathoz vízzel elegyedő szerves oldószert adva a keletkezett csapadékot elkülönítjük s gyengén savanyú vízben történő oldás után vízzel elegyedő szerves oldószer hozzáadásával frakcionáljuk, a 30—66% (tf/tf) határok között kicsapódó frakciókat összegyűjtjük, vízben oldjuk az oldatot 50—100 C° közötti hőmérsékleten 3- -8 szénatomszámú alifás alkohollal telítjük, a kivált csapadékot elkülönítjük s a kapott oldatból a poliszaharidot szerves oldószerrel kicsapva izoláljuk és szárítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a feltárást és kivonatolást 9—11 pH-értékhatárok között, 25—50 C° hőmérsékleten, 5—50 g/l, célszerűen 10 g/l, semleges só, előnyösen nátriumklorid jelenlétében végezzük. 5 3. Az 1—<2. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a nyert kivonatból a kísérő szennyezéseket 4—7, előnyösen 6, pH-értéken hődenaturálással, célszerűen forralással, majd az oldathoz alkáli -10 földfémek szervetlen sóinak, előnyösen kalciumkloridnak, 0,5—5 g/l, célszerűen 3 g/l mennyiségben történő hozzáadásával, végül a pH-értékének 9—10-re, előnyösen 9,7-re való beállításával távolítjuk el. 15 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a kísérő szennyezések eltávolítása után nyert lúgos oldatból a poliszaharidot 0,25—1 tf.-nyi, vízzel elegyedő szerves oldószer, előnyösen etil-20 alkohol hozzáadásával csapjuk ki. 5. Az 1—4, igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy az előbbiek szerint nyert, poliszaharidot tartalmazó csapadékot 4—6 pH-értéken savas víz-25 ben oldjuk, az oldatot a csapadék elkülönítése után 30—66% koncentráció határok között vízzel elegyedő szerves oldószer, előnyösen etilalkohol hozzáadásával frakcionáljuk s a kicsapott frakciókat elkülönítjük. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy az előbbiek szerint nyert, egyesített poliszaharid frakciókat vízben oldjuk, 50—100 C° között, célszerűen 80 C°-on, 3—8 szénatomszámú alifás alkohollal, előnyösen n butanollal telítjük, majd miután 5—20 percig az előbbiekben megadott hőmérsékleten tartjuk, az elkülönített oldatból a poliszaharidot 1,5—2,0 térfogatnyi vízzel elegyedő szerves oldószerrel, előnyösen 40 etilalkohollal kicsapjuk, izoláljuk és szárítjuk. 30 35 Á kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 641062 Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21-^23:
