150999. lajstromszámú szabadalom • Eljárás textilnemesítési célokra alkalmas kolloid állapotú melamin típusú műgyanta kondenzátum előállítására

2 150.999 kondenzáció is függvénye a H-ion koncentráció­nak. Ebből viszont az következik, hogy nem is annyira a gócok többségének kolloid állapotáig történő kondenzációja, mint inkább a rendszernek ebben az állapotban történő 'megállítása ütközik műszaki nehézségekbe, mivel köztudomású, hogy a reakció éppen ekkor szabályozható legkevésbé. A találmány szerinti eljárás kolloid állapotú melamin műgyanta kondenzátum előállítására vo­natkozik,- amely nemcsak, hogy önsziabályozhatóan oldja meg a kolloid állapot elérését, hanem, ezen túlmenően a reakció során létrejövő puff érrend­szer egyrészt legalább 72 óráig stabilitást, másrészt a felhasználási hőkezeléshez a kívánt pH-t is biz­tosítani képes. A találmány kolloid állapotú melamin típusú műgyanta kondenzátum előállítására vonatkozik, amelynek lényege, hogy ,a monomer melamin szár­mazék kondenzációját olyan mennyiségű szerves, vagy szervetlen sav jelenlétében végezzük, hogy többségében kolloid állapotú kondenzátum kelet­kezzék egyidejűleg ós az idő és hőmérséklet függ­vényében lezajló kondenzáció során a rendszer­hez az alkalmazott savval legfeljebb egyenértékű mennyiségű savanyúan hidrolizáló sót alkotni ké­pes vegyületet adunk akkor, amikor a vegyület bomlási sebességének idő és hőfokfüggvénye egybeesik a kondenzáció idő és hőfok függvényéi­vel, és adott esetben valamilyen vízben oldódó nem kolloid állapotú előkorideiizáturamal — cél­szerűen dimeiilol-karbamiddal — elegyítjük. Mivel az éppen alkalmazott sav disszociációs ál­landójából függően a rendszer H-ion koncentrá',­eiója más és más lehet, ezért a kolloid állapot eléréséhez szükséges szerves, vagy szervetlen sav koncentrációját célszerű előzetes kísérlet alapján megállapítani. A kondenzáció ideje a hőmérséklet függvényé­ben aránylag tág határok között állítható be pl. 50—70 Cc . között, 2 órától 20 perc kondenzálási idő .mellett. 'Mindezekből az is következik, hogy a savanyúan hidrolizáló sót alkotni képes vegyület a kondenzá­ció során történő hozzáadásának időpontját az al­kalmazott savak, illetve a reakció hőmérsékleti és időfüggvényében esetenként kell megállapítani. E vegyületként számításba jöhetnek mindazok, ame­lyek a kondenzálási hőmérsékleten és idő alatt savmegkötőanyagot képesek leadni, előnyösen al­kalmazhatók pl. Nífj-at leadni képes anyagok, mint irimetilamin. Monomerként legcélszerűbb trimetilolmelamint használni, míg a savas közeg biztosítására hangya­sav, vagy foszforsav az előnyös. A találmány szerinti eljárás során a megállapí­tott feltételek mellett pl. NH3-at leadni képes ve­gyületet adunk a rendszerhez, amely savmegkötő­képessége folytán éppen akkor csökkenti bomlási sebességének megfelelően a rendszer H+ ion kon­centrációját, amikor az már a polikondenzáció fel­tételeit biztosítaná. Ezáltal nemcsak, hogy önszabályzóan állítja meg a kondenzáció továbbhaladását, hanem ezen túl­menően lehetővé teszi az egész eljárás folyama­tosítását is. A találmány szerinti eljárással előállított kolloid állapotú melamin típusú műgyanta kondenzátum legfontosabb felhasználási területe a cellulóz alapú ' textilanyagok, vagy pl. gyapjú anyagok nemesí­tése. A felhasználás módja általában megegyezik az ismert műgyanta appretúrák felhasználásával, azzal az eltéréssel, hogy jelen esetben alkalmaz­nunk, kell még valamilyen olyan monomert is, amely a melamin típusú kondenzátuimmal közös gyantát képes alkotni a hőkezelés során. A fel­hasznáíáskoír külön sav katalizátort nem kell alkal­mazni, imivel a kolloid műgyanta előállítása során a rendszerben létrejövő puff érrendszer ezt a fel­adatot ellátja. A találmány szerinti eljárást az alábbi példákon keresztül szemléltetjük részletesebben. 1. példa 300 kg 50'%-os trimetilolmelamint, 100 kg 85%­os hangyasav jelenlétében 600 liter vízzel hígítva indirekt fűtésű és keverővel ellátott berendezés­ben keverés közben 50 C°-ra melegítjük és ezen a hőmérsékletein tartjuk 1 óra hosszat, majd hoz­záadunk 50 kg trimetilamint és keverés közben 50 C°-on tartjuk a rendszert, további 1 óra hosszat. Ezután a fűtést leállítjuk és a kolloid állapotú kondenzátumot visszahűtjük terem, hőmérsékletre. A felhasználása úgy történik, hogy a fenti kon­denzátumból 500 g/liter és 350 g/liter dimetilol karbamidot veszünk, amellyel 20 C° körüli hő­mérsékleten a cellulóz alapú textíliát telítjük, ki­préselő hengerpárok között széles állapotban át­vezetve 100% nedvességtartalomra állítjuk be és szárítófeszítő kereten 70—80 C° hőmérsékleten megszárítjuk. Majd ezt követően 130 C° hőmér­sékleten 5 percig hőkezeljük. Eljárhatunk úgy is, hogy a szárítást 100—110 C° hőmérsékleten végezzük, amikor is külön hőkeze^ lésre nincs szükség. 2. példa 830 kg vízhez 150 Ikg 50% trimetilolmelint és 20 kg 85%-os foszf ársavat adunk és az 1. példá­ban megadott feltételek mellett 70 C°-on 10 percig kondenzáljuk, majd hozzáadunk 20 kg trimetil­amint és 70 C°-on további 10 percig kezeljük. Ez­után a. rendszert visszahűtjük. A felhasználás 'azonos az 1. példával, azzal az eltéréssel, hogy a keletkezett kolloid állapotú fcon­denzátumihoz adjuk a 150 g dimetilol-Jcarbamidot literenként és közvetlenül felhasználjuk. A példában megadott módszer szerint legalább 72 óráig stabil kolloid állapotú melamin, vagy melamin származók kondenzátum állítható elő. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás textilnemesítési célokra alkalmas kol­loid állapotú melamin típusú műgyanta konden­zátum előállítására, .melyre jellemző, hogy a mo­nomer melamin származék kondenzációját olyan mennyiségű szerves vagy szervetlen sav jelenlété­iben végezzük, hogy többségében kolloid állapotú kondenzátum, keletkezzék és az idő és hőmérsék­let függvényében lezajló kondenzáció során a rendszerhez, az alkalmazott savval legfeljebb

Next

/
Thumbnails
Contents