150951. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tetrahidropiridin-származékok előállítására

150.951 3 l-hexil-3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6~dihidro-piridon-{2), op. 7-0—71°; l-ciklohexil-3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 184—186°; l-oktü-3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 66—68°; l-feniletü-3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 125—126°; l-dimetilamino-etil-3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 125—126°; l-dimetilamino-propil^3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-<:2), op. 111—113°; l-allil-3-ciano-4-etil-6,6-dimetil-5,6-dihidro-piridon-<2), op. 101°; 3~ciano-l,4,6,6-tetrametil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 139—141°. 3. példa: a) Allilamint az la. és 2a. példában leírt módon addicionáltatunk 3-etil-hexen-3-on-5-re. b) 2,9 rész így kapott nyers 3-etil-3-allil-amino-hexan-5-ont 40 tf. rész absz. éterben oldunk és 8,43 tf. rész trietilamint adunk hozzá. A reakcióelegyhez ezután erős keverés közben, —20° hőmérsékleten, két perc alatt hozzácsepegtetjük 1,66 rész ciánecetsavklorid 17 tf. rész absz. éterrel készített oldatát. Azután az elegyet két óra hoszszat tovább keverjük —10° és —20° közötti hőmérsékleten, majd két óra alatt 20°-ra engedjük felmelegedni. A reakcióelegyet ezután leszűrjük és a szüredéket bepároljuk, amikor is maradékként 1-allil-3-ciano-4-metil-6,6-dietil - 5,6-dihidro-piridon-(2)-t kapunk. Az előző példákban leírthoz hasonló módon állíthatjuk elő az alább felsorolt további hasonló vegyületeket is: l-i(2'-klór-benzil)-3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 220—222°; l-'(4'-klór-benzil)-3-ciana-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 168—170°; l~(2'-metil-benzil)-1

3-ciano-4,6,6-trimetil~5,6-dihidro-piridon-(2), op. 160—162°; l~{3'-metil-benzil)-3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 239—1241°; l-(4'-metil-benzil)^3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 106—188°; l-(2'-metoxi-benzil)-3-ciano-4,6,"6-trimetil-dihidro-piridon-<2), op. 210—212°; ln(4'-metoxi-benzil)-3-ciano-4,6-trimetil-5,6-dihidropiridon-(2), op. 159—161°; l-(3',4'-dimetoxi-benzil)-3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-<2), op. 115—116°; l-(3',4'-metiléndioxi-benzil)-3-ciano-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-piridon-(2), op. 170—173°. Szabadalmi igénypont: Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új tetrahidropiridin - származékok előállítására — e képletben Rí, R2 és R3 egymástól függetlenül legfeljebb 5 szénatomos alkilgyököket jelentenek és R4 valamely helyettesített vagy helyettesítetlen, legfeljebb 10 szénatomos alifás, cikloalifás vagy aralifás gyököt képvisel — azzal jellemezve, hogy valamely, a (II) általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben Rí, R2, R3 és R4 jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — ciánecetsavkloriddal vagy -bromiddal kondenzáltatunk. 1 rajz A Kiadásért felel a K0iSga2daságl és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 640788. Terv Nyomda, Budapest V,, Balassi Bálint utca 21—23.