150855. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szteroidok előállítására
40 150.855 R2 egy egyszerű vagy kettőskötés a 4-helyzetben, vagy kettőskötések a 4 és 6 vagy 4 és 7 helyzetekben. 138. A 2(VII). és 128—137. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a lumitesztoszteront 2-metülumitesztoszteronná alakítjuk át. 139. A 2(VII). igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a szelektív /l6 -dehidrogénezést úgy végezzük, hogy az Y' képletű (lásd a rajzot) vegyületet olyan halogénezőszerrel halogénezünk, amely képes egy kettőskötés allil-helyzetébe egy halogénatomot bevinni, majd a terméket dehidrohalogénezzük. 140. A 2{VII). vagy 139. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy az Yi képletű (lásd a rajzot) vegyületet N-brómszukcinimiddel halogénezzük. 141. A 139. vagy 140. igénypont szíerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a dehidrohalogénezést szerves vagy szervetlen bázissal végezzük. 142. A 141. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a dehidrohalogénezést egy tercier aminnal végezzük. 143. A 141. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a dehidrohalogénezést kalciumoxiddal vagy kalciumkarbonáttal végezzük. 144. A 139. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a szelektív ZÍG -clehidrogénezést klóranillal (tetraklórbenzokinon) végezzük. 145. A 144. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót aromás vagy alifás szénhidrogének vagy 1—8 szénatomos alifás alkoholok mint oldószerek jelenlétében végezzük. 146. A 145. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót 80 C°-ot meghaladó forráspontú oldószerben végezzük. 147. A 146. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót 1O0 és 150 C° között végezzük. 148. A 139—147. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy R9 a —CB(€H-S )—C\ — CO—CT3) \H —CO—CH20-acil, metil-, etinil-, etilidén-, etil-, vagy —CO—CH2OH csoportok egyike. 149. A 148. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy Rí, Rs, R6, R7, Rs és R11 hidrogénatomok, R2 kettőskötés a 4 és 6 vagy 1, 4 és 6 helyzetekben. 150. A 2(VIII). és 139—149. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a lumitesztoszteront A6 -dehidrolumitesztoszteronná alakítjuk át. 151. A 2(VIII). és 139—149. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a lumiprogeszteront zl6 -«-dehidrolumiprogeszteronná alakítjuk át. 152. A 2(VIII). és 139—149. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy 17-«-hidrolumiprogeszteront A 6 -dehidro-l 7-a -hidroxilumiprogeszteronná alakítunk át. 153. A 2(VIII). vagy 139—149. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy 17-a -aciloxilumpirogeszteront zl6 -dehidro - 17-a -aciloxilumiprogeszteronná alakítunk át. 154. A 153. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy 17-a-acetoxilumiprogeszteront /10 -dehidro-17-cc-acetoxilumiprogeszteronná alakítunk át. 155. A 9—1001 . igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy Rí—Ru a 3—8. igénypontok bármelyikében megadott jelentésű. 10 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója ~~ 634435. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23~
