150847. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-olefinek sztereospecifikus polimerizálására izotaktikus szerkezetű, nagymértékben kristályos polimérekké
2 150.847 szerelt és 70 C° állandó hőmérsékleten tartott, rozsdamentes acélból készített 500 ml-es reaktorba. A keveréket ezután propilénnel telítjük 5 atm nyomásig. 3 óra múlva 19 g polimert kamunk, amelynek 135 C° hőmérsékleten tetrahidronaftalinban meghatározott határviszkozitása 4,1; a termék 2% forrásban levő etiléterrel extrahálható részt, 5% forrásban levő n-heptánnal extrahálható részt és 93% izotaktikus {forrásban levő n-heptánban oldhatatlan) polipropilént tartalmaz. 2. példa: Az 1. példában leírt eljárást követjük, csupán azzal az eltéréssel, hogy A1(C2 H5)C1 2 helyett Al(C2 H 5 )Br 2 -ot, NH(C 2 H 5 ) 2 helyett pedig NH!(C4Hg)2 -t alkalmazunk az 1. példa szerinti anyagokkal egyenértékű mennyiségekben. Ily módon 20 g polimert kapunk, amelynek tetrahidronaftalinban 135 C° hőmérsékleten meghatározott határviszkozitása 4. A kapott polimer közel 100%-ban izotaktikus (forrásban levő n-heptánban oldhatatlan) polipropilénből áll. 3. példa: 1 ml monoetilalumínium - dikloridot, amelyet előzőleg 0,45 ml cinkről frissen desztillált anilinnel reagáltattunk (az anilin és a monoetilalumíniumdiklorid mólaránya 0,6), 0,4 g ibolyaszínű titántrikloridot (delta-módosulat) és 150 ml toluolt beviszünk az 1. példában leírt és 70 C° állandó hőmérsékleten tartott reaktorba. Az elegyet ezután propilénnel telítjük 4 atm nyomásig. 8 óra elteltével 15 g izotaktikus polipropilént kapunk, amelynek tetrahidronaftalinban 135 C° hőmérsékleten meghatározott határviszkozitása 3,2. Ez a termék 3,5%; forrásban levő etiléterrel extrahálható polimert, 5,8% forrásban levő n-heptánnal extrahálható polimert és 90,7% izotaktikus (forrásban levő n-heptánban oldhatatlan) polimert tartalmaz. Szabadalmi igénypontok: 1. A 150175 számú törzsszabadalom szerinti eljárás foganatosítási módja alfa-olefinek polimerizálására nagyrészben izotaktikus makromolekulákat tartalmazó polimerekké, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt oly katalizátor jelenlétében folytatjuk le, amelyet a) monoalkilalumíniumdihalogenidből, b) kristályos ibolyaszínű titántrikloridból és c) valamely primer vagy szekundér alifás vagy aromás aminbői állítottunk elő, az amin és a monoalkilalumínium - dihalogenid 0,5 + 0,1 mólaránya mellett. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy monoalkilalumíniumdihalogenidként monoetilalumínium - dikloridot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy monoalkilalumíniumdihalogenidként monoetilalumínium - dibromidot alkalmazunk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy aminként dietilamint alkalmazunk. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy aminként dibutilamint alkalmazunk. 6. Az .1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy aminként anilint alkalmazunk. Ä kiadásért felel: a közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 634434. Terv Nyomda, Budapest V-, Balassi Bálint utca 21—23. t
