150720. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált trifenilmetán-vegyületek előállítására
4 150.720 11. példa: Az 1. példában leírt módon eljárva, 10 g p-(dietilaminoetoxi)-fenil-p'-terc.butilf3nil-p"-terc.butilfenil-karbinolból kiindulva, mintegy 210 C°/0,02 Hgmm-en desztilláló p-(dietilaminoetoxi)-fenil~ -p'-terc.butilfenil-p"-terc.butilfenil-metánt kapunk. 12. példa: 200 g p-(dietilammoetoxi)-fenil-p'-tolil-m''-klór-fenil-metant 125 g burgonyakemányítővel alaposan elkeverünk és 80 g 4%-os vizes zselatinoldattal megnedvesítünk. Az így kapott tömeget granuláljuk, közönséges hőmérsékleten megszárítjuk, 1,5 g magnéziumsztearáttal és 23,5 g talkummal elkeverjük, majd 350 mg súlyú tablettákká sajtoljuk. 13. példa: 100 g p-(dietilaminoetoxi)-feml-p'-tolil-fenil-metánt és 125 g burgonyakeményítőt alaposan elkeverünk és mintegy 80 g 4%-os vizes zselatinoldattal megnedvesítünk. Az így kapott tömeget granuláljuk, közönséges hőmérsékleten megszárítjuk, 1,5 g magnéziumstearáttal és 23,5 g talkummal elkeverjük, majd 350 mg súlyú tablettákká sajtoljuk. 14. példa: 100 g p-<dietilaminoetoxi)-feail - difenil-metánt 125 g burgonyakeményítővel alaposan elkeverünk és mintegy 80 g 4%-os vizes zselatin-oldattal megnedvesítünk. Az így kapott tömeget granuláljuk, közönséges hőmérsékleten megszárítjuk, 1,5 g magnéziumstearáttal és 23,5 g talkummal elkeverjük, majd 250 mg súlyú tablettákká sajtoljuk. 15. példa: 200 g p-(dietilaminoetoxi)-fenil-p'-tolil-m"-klór-íenil-metánt 125 g burgonyakeményítővel alaposan elkeverünk és mintegy 80 g 4%-os vizes zselatin-oldattal megnedvesítünk. Az így kapott tömeget granuláljuk, közönséges hőmérsékleten megszárítjuk, 1,5 g magnéziumstearáttal és 23,5 g talkummal elkeverjük, 350 mg súlyú tablettákká sajtoljuk és végül drazsékká alakítjuk. 16. példa: 200 g p~(díetilaminoetoxi)-fenil-p'-tolil-m"-klór-íenil-metánt és 125 g burgonyakeményítőt alaposan elkeverünk és mintegy 80 g 4%-os vizes zselatin-oldattal megnedvesítünk. Az így kapott tömeget granuláljuk, szobahőmérsékleten megszárítjuk és zselatin-kapszulákba töltjük. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az Ph — CH — Ph általános képletű helyettesített triíemlmetánvegyületek — ahol a Ph szubsztituensek oly fenilcsoportok, melyek összesen legalább egy terc.aminoalkoxi-csoportot és egyenként legfeljebb két alkil-, alkilszulfonil-, alkiltio-, alkoxi-, terc.aminoalkoxi-. dialkilamino- vagy adott esetben eszterezett hidroxil-csoportokat vagy halogénatomokat tartalmaznak — és ezek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy az X Ph — C — Ph tfj Ph általános képletű vegyületet, amelyben X adott esetben eszterezett hidroxil-csoportot vagy halogénatomot jelent és Ph jelentése a fentiek szerinti — vagy ennek sóját hidr jgenolízisnek vetjük alá és a kapott terméket adott esetben sóvá alakítjuk. 2. Az 1. igénj'pont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a trifenilkarbinolokat nemesfém katalizátor, mint pl. palládium jelenlétében hidrogénezzük. 3. Az 1. és 2. igénypontok bármelyike szerinti foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenolízist savanyú közegben hajtjuk végbe. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenolízist alkoholos sósavas oldatban hajtjuk végbe. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként az X Ph — C — Ph Ph általános képletű vegyületet használjuk, mely képletben X és Ph jelentése az 1. igénypont szerinti és a fenil-csoportok különböző szubsztituenseket tartalmaznak. 6. Az 1—5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan trifenilmetilmetán származékokból indulunk ki, melyekben terc.aminoalkoxi-csoportként az R —(CH2 ) n —O — általános képletű csoport van, ahol R tere.aminocsoport és ii 1—7 közötti egész szám. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan terc-aminoalkoxi-trifenilmetán származékokból indulunk ki, melyek képletében n 2 vagy 3. 8. A 6. vagy 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként az X i Ph —C —Ph Ph Ph
