150720. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált trifenilmetán-vegyületek előállítására

Megjelent: 19615. november 1». MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG Nemzetközi osztály: C-07-c4 11 i j AJ OtíSZAGOS T A L A L M A N Y S 11 í V A T A 1 150.720 SZÁM HO—753 ALAPSZÁM Magyar osztály: 12—q—1—13 Eljárás szubsztituált trifenilmetán-vegyületek előállítására F. Hoffmann-1-La Roche & Co. Aktiengesellschaíí cég, Basel (Svájc) 1'dtalálók: Rüegg Rudolf vegyész, Bottmingen, Schwieter Ulrich vegyész, Keioach, és Schudel Peter vegyész, Münchsnstein (Svájc) A bejelentés napja: 1.98.2. március 1). Svájci elsőbbsége: 1961. március 10, A találmány eljárás az Ph — CH -Ph •Ph I általános képletű helyettesített tritenilmetánvegyületek és ezek sóinak az előállítására, ahol a Ph szubsztituensek fenil-csoportok, melyek öszszesen legalább egy terc. aminoalkoxi-csoportot és egyenként legfeljebb két alkil-, alkilszulfonil-, alkiltio-, alkoxi-, terc. aminoalkoxí-, dialkilaminovagy adott esetben eszterezett hidroxil-esoportokat vagy halogénatomokat tartalmaznak. A Ph jelű fenilmaradékok azonos vagy különböző szubsztituenseket hordozhatnak. A legalább az egyik fenil-csoporton jelenlevő terc. aminoalkoxi-maradék célszerűen a R — <CH2

)„ — O — II képletű csoport, ahol n 1—7-ig terjedő egész szám, különösen 2 vagy 3 és R terc. aminocsoport. Az utóbbi célszerűen dialkilamino-csoport, mint dimetilamino- vagy előnyösen dietilamino-csoport, A terc. amino-csoport azonban heterociklusos csoport, mint pl. morfolino-, pirrolidino- vagy piperidino-csoport alakjában is jelen lehet. Mindhárom fenilgyűrűn ezenfelül még legfeljebb két szubsztituens lehet, mint amilyenek előnyösen pl. a kis szénatomszámú alkil-csoportok,, mint metil-, etil-, ízopropil-csoport; kis szénatomszámú alkilszulfonil-csoportok, mint metilszulfonil-, etilszulfonil-csoport; kis szénatomszárnú alkiltio-csoportok, mint metilmerkapto-, etilmerkaptocsoporl; kis szénatomszárnú alkoxi-csoportok, mint metoxi-, etoxi-csoport; kis szénafomszámii dialkilamino-csoportok, mint dimetilamino-, dietilamino-csoport; oly hidroxil-esoportok, melyek kis szénatomszárnú alkánkarbonsavval eszíerezve lehetnek, mint amilyen az acetoKi-csoport; halogénatomok, mint klór, bróm, jód vagy fluor; vagy az előbb tárgyalt összetételnek megfelelő terc. aminoalkoxi-csoportok. Oly vegyületek példáiként, melyek a találmány szerinti eljárással előállíthatók, az alábbiakat nevezzük meg: p-(dietilaminoetoxi)-fejiil~p'-tolil-m"-klór-fenil-metán, p-(dietilaminoetoxi)-fenil-p'-tolil-p"-klór-fenil-metán, p-(dimetilaminoetoxi)-íenil-p'-tolil-m"-klór-fenil-metán, p-(dietilaminopropoxi)-fenil-p'-tolil-m"-klór-fenil-metán, p-(piperidino-i(l)-etoxi]-fenil-p'-tolil-m"-klőr-íenil-metán, p-(dietilaminoetoxi)-fenil-p'-tolil-m"-bró.m-fenil-metán. p-(dietilaminoetoxi)-fenil-p'-tolil~p"-metoxi-fenil-metán, p--{diefilaminoeLoxi)-feml-o'-tolil-m"-klór-fenil-metán, p-(dieti]aminoetoxi)-fenil-m'-klór-i'enil--m"-meíoxi-p"-tolil-metán, p-(dietilaminoetoxi)-fenil-m'-klór--fenil-p'-metilmerkapto-fenil-metán, p-(dietilaminoetoxi)-fenil-m'-klőr-ienil--p"-meülszulfonil-feml-metán,