150625. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkilpoliglikoléterrel modifikált poliészterek előállítására
2 150.625 CH3 • O • CO • >CO • O • CH3 +2 HO • CH2 • CH2 • OH HO-CH.,-CH',0-CO< >CO • O • CH2 • CH2 • OH + 2 CHr!OH Kitermelés: 190 g. Az így kapott ömledéket 280 C°-ra hevítjük, ahol újabb 5,10 '4 kobaltaeetát és 1 súly% alkilpoliglikoléter hozzáadása után intenzíven keverjük 3 órán át. A glikolfelesleget .nitrogén atmoszférában igen erős vákuumban ledesztilláljuk. 2. Az 1. példa szerint járunk el, 2,5 súly% alkilpoliglikoléter hozzátette]. 3. Az 1. példa szerint járunk el 5 sú,ly°/( dkil poliglikoléter hozzátetted. 4. Az 1. példa ««érint járunk el 10 súly% alkilpoliglikoléter hozzátette!. A termékek a következő jellemzőket mutatták: 1. táblázat Termék Viszkozitás jy-rel Olvadáspont C° 2. O. 4. 5. 6. példa szerinti termék példa szerinti termék példa szerinti termek példa szerint termék példa szerinti termék 1,26 1,26 1,26 1,26 1,26 266 266 264 262 260 7. példa. A 286 példák termékeiből olvadékos szélképzéssel műszálat húztunk, majd ezeket 60— 80 C°-on hosszának négyszeresére nyújtottuk. A kapott szálak a következő vizsgálati értékeiket adták: 2. táblázat. a • rt % 3 c -S3 +5 - $ Szál >? -rt «L u '3 aj h o ni -aj átala hőmé "C° SE £1 Szaki szilái g'den 2. példa szerinti 1,382 o ni -aj 81 2,139 5,8 3. példa szerinti 1,379 74 4,465 5,8 4. példa szerinti 1,364 68 23,269 5.8 5. példa szerinti 1,351 63 64,485 5.7 0. példa szerinti 1,332 61 14.497 5,7 8. példa: A fenti szálakat 5%-os színmélységben Seíacylblau B—GFL (Geigy)-oldatban 60'-ig forraltuk. A színezékfelvételt kolorimetriás módszerrel határoztuk meg és a következő eredményeket kaptuk: 3. táblázat. Színezékfelvétel 5% Setacylblau B—GFL (Geigy) esetén. Szál 2. példa szerinti 3. példa szerinti 4. példa szerinti 5. példa szerinti 6. példa szerinti Kihúzás %-ban 5 10 30 60 perc után 3 4 7 9 5 7 10 13 9 10 15 19 14 16 21 26 21 23 28 35 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás poliészter alapú műszálak modifikálására, azzal jellemezve, hogy a poliészter szerkezetbe alkilcsoportot tartalmazó glikoléter/polirner előkondenzátumot építünk be. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a polikondenzáláshoz olyan komponenst alkalmazunk, melynek alkilcsoport része Crl H 2n +i általános képletű, melyben n —- 5—25, célszerűen 12—18 között van. 3. Az 1—2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a polikondeinzáléshoz alkalmazott alkiltartaiimú komponenst alifás alikohol és etilénoxid reakciójából állítjuk elő. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az alkiltartalmú komponenst a glikollal átészterezatt diészter ömledékkel, katalizátor, jelenlétében 280 C° körüli hőmérsékleten több órán át keverjük. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítás i módja, melyre jellemző, hogy katalizátorként 10"1 —10~~- mol% kobaltacetátot alkalmazunk. A kiadásért Jelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 632619. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
