150552. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirrolidon karbonsav kinyerésére cukorrépaléből
2 150.552 középső részén és az igen gyenge savak az ágy legalsó részén helyezkednek el. Az APC adszorbeáló képessége a répalében található egyéb savanyú szennyezések adszorbeáló képességéhez olyan, hogy az APC a gyantaágy alsó részén adszorbeálódik. A találmány értelmében már most savanyú nátriumklorid oldatot vezetünk a gyantaágyra, amely részlegesen vagy teljesen telítve van a szennyezésekkel. Az erős savból származó klórionok e művelet közben a gyengébb adszorbeált savak maradékának helyébe lépnek a gyantaágy felső részében; e felszabadított gyökök vándorlásuk során felszabadítják mindazokat a gyököket, amelyek náluk gyengébb savnak felelnek meg és amelyek az ágy középső részében találhatók. Ily módon láncreakció indul meg, melynek eredménye a gyantaágy alsó részén adszorbeált gyenge savak állandó eluálása nátriumsóik alakjában. Mivel ezek,szerint a savgyökök az anioncserélő ágyról adszorbeáló képességük mértékében fokozatosan szabadulnak fel, oly eluátumfrakciót állíthatunk elő, amely 1. tartalmazza az APC nátriumsóját oly koncentrációban, amely kétszerese annak, mint amelyet az ismert eljárás szerint lehet elérni; 2. kb. 1,2 szer annyi APC-nátriumsót tartalmaz, mint amennyit az ismert eljárás szerint lehetne kapni ; 3. az APC nátriumsója rendkívül tiszta, mivel e frakció nem tartalmaz egyéb olyan szennyezéseket, amelyeket az anioncserélővei kapott eluátumok általában tartalmazni szoktak; 4. lehetővé teszik, hogy utólagos kezeléssel oly glutaminsavat állítsunk elő, amelynek tisztasága meghaladja az anioncserélőbői ismert eljárással eluált APC tisztaságát. Példa: 80 liter répalevet, amely 14% szilárd anyagot és 12,9% cukrot tartalmaz, erős, kationos ioncserélő ágyban kezelünk, majd oly oszlopon engedünk át, amely 3200 ml Rohm & Haas Co, Philadelphia, USA-gyártmányú, XE—168 jelű gyenge anionos gyantát tartalmaz. Ez az oszlop a jelenlevő szennyezések kb. 90%-át eltávolítja A gyantát tartalmazó kolonna cukortalanítása után 1500 ml 10%-os nátriumklorid oldatot engedünk át, melynek savanyúságát kénsavval 2,0 pH-ra állítottuk be, majd legalább 3150 ml mosóvizet vezetünk keresztül. Az első 1200 ml-es frakciót, amely nem. tartalmazza az APC nátriumsóját, elöntjük, míg az eluátum második frakcióját, amely 3450 ml-ben 135 g APC-nátriumsót tartalmaz, megtartjuk. Ez az eluátum, bekoncentrálás után mindössze 1/5-ét mutatja az oly APC koncentrátum viszkozitásának, amelyet ismert módszerrel állítottunk elő. Ebből következik, hogy a találmány szerint kapott koncentrátum könnyebben szűrhető és kristályosítható, ami elősegíti, hogy az ezt követő kezeléssel a glutaminsavat fehér kristályok alakjában kapjuk meg, míg ezzel szemben az ismert eljárás szerinti koncentrátumból kapott glutaminsav kristályok sárgásak. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás pirrolidon karbonsav kinyerésére elegyekből, különösen cukorrépaléből, mely szerint az elegyet az anionos szennyezések eltávolítása céljából ánioncserélő gyantával töltött oszlopon vezetjük át, azzal jellemezve, hogy az anioncserélő gyantát megsavanyított nátriumkloridoldattal eluáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eluálást két frakcióban hajtjuk végre, az első frakciót elöntjük és a másodikat, mely a pirrolidon karbonsavat tiszta állapotban tartalmazza, megtartjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 10%os nátriumklorid oldatot használunk. 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nátriumklorid oldat pH-ját 2-re állítjuk be. A kiadásért felel: a Közgazdaság! és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 632164. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
