150517. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 6-amino-penicillánsav kinyerésére
150.517 5 t»] n1 = 4-103° (c= 0,3, metanolban). A termék víziben, valamint víz és aceton 50 : 50 tf. arányú elegyében oldhatatlan, acetonban 0,5%-ibar oldódik, kloroformban, metanolban, piridinben és dimetilformamidban 1%-ot meghaladó mennyiségben oldható. 9. példa: Egy oly vizes oldatot, amely 5 g 6-amino-penicillánsavat tartalmaz, 7 pH-értékre állítunk be, majd hozzáadjuk 30%-os vizes semlegesített formaldehidoldat 10 ml-nyi mennyiségét. Az elegyet 30 percig keverjük szobahőmérsékleten, miközben a pH-érték magától 4,1-re csökken. Az oldatot 4-4°-ra hűtjük le, majd hozzáadunk 40 ml etilacetátot és a pH-értéket 3 n sósavoldattal 2,5— re állítjuk. Keverés után a vizes fázist dekantálással elkülönítjük és kétszer extraháljuk 40—40 ml etilacetáttal. A szerves fázisokat egyesítjük, nátriumszulfáton szárítjuk és csökkentett nyomás alatt, 0 C° körüli hőmérsékleten szárazra pároljuk be. Ily módon 4,7 g mennyiségben kapjuk a 6-amino-penicillánsav formiminjét, fehér amorf por 20 alakjában, amely 140 C° körül bomlik; [a]o = = 4-304° (c= 0,3 acetonban); vízben és éterben oldhatatlan, acetonban 20 mg/ml-nél nagyobb mennyiségben oldódik. Szabadalmi igénypont: Eljárás a 6-arnino-penicillánsav kinyerésére híg vizes oldatokból, azzal jellemezve, hogy a vizes oldatot valamely aldehiddel kezeljük, a képződött imint valamely vízzel nem elegyedő oldószerrel extraháljuk, a kivonatból az imint elkülönítjük és abból valamely savval való reagáltatás útján a 6-amino-penicillánsavat visszanyerjük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 632160. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
