150498. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egy új imidazolin-származéknak, valamint savakkal képzett addiciós sóinak előállítására
4 150.498 hexán és petroléter elegyéből történő átkristályosítás után 152—155 C°-on olvadó 2-[(2'-metil-lbenzo-tienil-3')-metil]-z!:2 -im)idazolint kapunk. 10. példa: 10,25 g {2-metil~benzo-tienil-3).-aeeta.mid és 10,3 g 1.2-dibró.metán elegyébez autoklávban 10 g cseppfolyós ammóniát adunk és 200—250 C° hőmérsékleten 4 óra hosszat rázatjuk. Lehűlés után az ammónia feleslegét elillanni hagyjuk és a maradékot a 4. példában leírthoz hasonló módon dolgozzuk fel. Az így kapott 2-[(2'-metii-'benzo-tienil~3')-metil]-zl 2 -imidazolin átkristályosítás után 151—153 C°-on olvad. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (1) képletű új ímidazolin-származéknak, a 2-[(2'-'metil - benzo - tienil-3')-metil]-/j2 -imidazolinnak, valamint e vegyület savakkal képezett addíciós sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy a (2-metil^benzo-tienil-3)-ecetsavat vagy ennek valamely funkcionális sav-származékát etilénaminnal vagy etiléndiamm valamely N-aoilszármazékával hozzuk az (1) képletű vegyület közvetlen vagy több lépésben történő képződését eredményező körülmények között reakcióba és adott esetben az így kapott (1) képletű szabad bázist valamely savval képezett addíciós sóvá, vagy a kapott sót az (1) képletű szabad bázissá alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont ezerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz felhasználásra kerülő etilóndianiint, ill. etiléndiamin-N-acilszármazékot a reakcióelegytien hozzuk létre ammóniából vagy valamely ammónia-származékból és egy oly vegyületből, amely ammóniával vagy valamely ammónia-származékkal való kezelés útján etiléndiaminná vagy valamely etilén-N-acil-Ezármazékká 'alakítható át. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kapott reakcióterméket, amennyiben az az imidazolingyűrű 3,4-helyzetébein vagy az imidazolin-gyűrű 2-cs szénatomjából kiinduló exociklusos helyzetben tartalmaz kettőskötést, sav jelenlétében végrehajtott izomerizáló kezelés útján a ikettőskötést az imidazolin-gyűrű 2,3 ^helyzetében tartalmazó (1) képletű vegyületté alakítjuk át. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója ©32158. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
