150451. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tioszemikarbazonok előállítására

4 150.451 N-NH-CS-NH2 R3 — C — C — R4 N-NH-CS-NH2 fenti képletben R 3 hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomot tartalmazó egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportot jelent, amely adott esetben egy lánc­végi karboxilcsoportot is hordozhat, jelenthet to­vábbá benzilcsoportot is; R4 az R 3 fenti meg­határozásának megfelelő valamely csoportot je­lent; jelenthet továbbá R4 fenil-osoportot, amely­ben a feniigyűrű adott esetben 'egy vagy több helyettesítőt, mégpedig halogénatoimot, alkil-, alfcoxi-, amino-, alkilamino-, dialkilamino-, pirro­lidino-, piperidino-, smorfolino-, karboxil- vagy alkoxikarbonil^csoportat is hordozhat; jelenthet továbbá R4 2-tienilceoportot, amelyben a gyűrű adott esetben egy vagy több helyettesítőt, még­pedig halogénatomot vagy alkilcsoportot is hor­dozhat, lehet továbbá R3 -^C—C—R 4 ciklopentán-, ciklohexán- vagy cikloheptán-gyűrű, amely adott esetben egy vele egybekapcsolódó benzolgyűrűt is hordozhat, R3 azonban valamely hidrogénatom­tól különböző helyettesítőt jelent abban az eset­ben, ha R4 hidrogénatom vagy metilcsopOirt — azzal jellemezve, hogy 2 mólnak megfelelő meny­nyiségi arányban vett tioszemikarbazidot savas vagy semleges közegben valamely alfa-diketon, alfa-izoniitrozoketon vagy alfa-dioxim 1 mótayi mennyiségével reagáltatunk, vagy pedig tioszemi­karbazidot 1 : 1 rnólarányban vett valamely alfa­-ketomonotioszemifcarbazonnal vagy alfa-izonit­rozomonotioiszeimikarbazonnal hozunk reakcióba. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 631849. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.

Next

/
Thumbnails
Contents