150371. lajstromszámú szabadalom • Gombaölőszerek és eljárás előállításukra

150.371 11 hatóanyagként 3-metil-4-Jenila/.o-2-iraxazolin-5--ont tartalmaz. 8. Az 1. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív hatóanyagként 3-imetil-4-(2'-metii-íenilazo)~2-izoxazolin-5-ont tartalmaz. 9. Az 1. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív hatóanyagként 3-metil-4~{2'-klóríenilazo)-2-izaxazolin-5-ont tartalmaz. 10. Az 1. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív hatóanyagként 3-metil~4~(2'-m.etil-4%klórfenilazo)-2-izoxazolin-5-ont tartalmaz. 11. Az 1. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív hatóanyagként az előző igénypontok szerinti 2-izoxazo]in-5-on sóját tartalmazza. 12. A 11. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a só nátrium- vagy káliumsó. 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hog;/ a hordozó por alakú hígító. 14. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hordozó aexn íitoíoxikus folyadék. 1:5. Az 1—14. igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy felületaktív adalékokat tartalmaz. 16. Az 1—15. igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy korrózió-inhibitort tartalmaz. 17. Az 1. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, mint vetőmagcsáva, azzal jellemezve, huogy a 3~metil-4-fenilazo-2-izoxazolin-5--on nátrium- vagy káliunisójának nem fitotoxikus oldószerrel készült oldata. 18. A 17. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy kb. 25 súly/ ,/térfogat% nátriumsót tartalmaz. 19. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmény aktív hatóanyagaként használt 2-izoxazolin-5-on előállítására, azzal jellemezve, hogy az R2 R _ CO — CH —• COOR3 általános képletű ketoesztert — ahol R 1—6 (különösen 1—4) szénatomszámú alkü-csoportot vagy legfeljebb 4 szénatomszámú karboxialkil- vagy alkoxikarhonilalkil-esoportot, R2

hidrogént vagy 1—4 szénatomszámú alkil-^ alikoxi- vagy alkiltiocsoportot és R3

1—4 szénatomszámú alkil-csoportot jelent — .megfelelően helyettesített vagy nemhelyettesített fenil- vagy naftildiazoniumsoval és hidroxilaminiial vagy ennek sójával hozzuk reakcióba. 20. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmény aktív hatóanyagaként használt 2-izoxazolin-5-on előállítására, azzal jellemezve, hogy az R2 R __ CO _ C — N = N — Rí COOR3 általános képletű azovegyületet, melyben R, R;> és R3 jelentése a 19. igénypont szerinti és Rj helyettesített vagy nenihelyettasített fenil- vagy naftil-csoportot jelent hidroxilaminnal vagy ennek sójával hozzuk reakcióba. 21. A 19. igénypont szerinti eljárás változata, azzal jellemezve, hogy a ketoeszter helyett diketént használunk. A kiadásért a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 631771. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.