150332. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egy új antibiotikum (ZN-6) előállítására

4 150.332 Másrészt a ZN—6 antibiotikum vízben kévéséé da ] -i oldódó sói, vagy akár a szabad sav is beadható -> n^ (11 h i <1JI >s i _,/ ^ h i y o orálisan, szombati ilyen körülmények között a i -a i r

d I

1

TM "* -t ,\ cl i k

t

e gyógyszer .abszorpciós sebessége csökken, úgybeyy \ * i b i g c

j / } r aktivitását előnyösein magában a gaetroimeszti- ' > » •> 1 t i " J L id d •> ^erío plí-ra náíis traktusban fejti ki; ez egyes betegeégek i 'c

"> kezelésénél előnyös lebet. i 1 \ r

, lt

, | i r)

- i

r

f ^

t

j Egyébként a ZN—6 antibiotikum vízben kevéssé v

n<. _, , 0

i jtb b n oldódó sóit a só megfelelő közegben, készített n c i te vur ^n szuszpenziói alakjában iis injiciálhatjuk; így a:: r

„ ^

< p

j > , < n

j^ _ előzőekben leírtnál hosszabb ideig tartó aniibio- 14 r

_^ •, i , n

x

d i r í tikum szintet, tudunk a vérben biztosítani. A,

f ^ , i

„

x A találmány szerinti eljárásban a Fusidium coc- 'vt

' ' "

c>

, ^

1

"

|

'

J

'

* cineum Fuek K. Tubaki gombát aerob feltételek n0"' ,

n

(

r

^

>f

1

, "f

r

' \ között szénhidrátokat, nitrogén forrásokat, pl. f

" ~

T

, ' , , \ , ,'

)t. ^ .'v^,, proteineket és megfelelő mennyiségű szervetlen a

y

\ '

n

' Bót, valamint, más. a gomba táülálásához szűk, \ , ' -, , séges anyagokat tartalmazó fermentáló közegoen fer.menta.nuk es a i ennen falast nindaaerg lehnai, . n, . juk, míg elég nagy ertek v. annbiotikus aktivitást érünk el az oldatban; ezután az így előállított - ' ZN—6 antibiotikumot kinyerjük, kőncaatrátiuk / t 'i 'u

l

M

' '

7

" " ''' " és vagy tiszta alakban elkülönítjük, vagy egy 11

' ^ ^

^ ^ l ' i

^

,(1

^ "

]

^ { ' , gyógyszerészeti szempontból elfogadható bázissal ' ' r

4

v -"?

> r c ismert reakciókban sóvá alakítjuk. - - c

^'P^'

1

' e^ahddMT

1

élkor a A találmány szerinti eljárás kivitelezésekor a *- ~ r>

'

u

' ^ - * - r

' " '

s

!

r

>"'

ul ZN—6 antibiotikum termelési hányadát a fsr- -^ s o1

^ it 1 nu: mentáéióbsn a szűrt kultúra aktivitásának rutin ' i ' >*• ' b ? ^ ' T

"

a

+ -<

x

\ =i\ kiértékelésével határozzuk, meg; erre a célra az " > n \ 3 T

i i« e iri

v V

1-agar-lemezes eljárás hasznaiko.tó, például Staphy- i c r7" - i > i 1 7

v o . > ik t i ! ' 1 n locoecus aureus vizsgáló organizmussal. elkj 1 *-i.'

v A ZN—6 antibiotikum ipari elállításával kap- ' ti1

^ l "

+•> i rn ' -ceolatban szerzett tapasztalatok alapján, az anyag ' > i J

1 J s ' 'i ' ol i=z ih ato+ optimális termelési hányadát 30—100 óra alatt ! > " TT

r

a • >' \ m o ^^

^ Ráérjük el akkor, ha a fennier;táló eljárást 20—30 I V

1 ÍV ' s L I A I cv 't o-C°-on, előnyösen. 24—2« C°-on végezzük. 1 ^ i ^t

í i" ' + i m ^->

+

JAz említett határoknak azonban nincsen kor- , n

t i i "

J

i ^ r )(, i

c

/^lioz látozó jellegük, mert az említett termelési hánya- c >i\ J

1

/ i

n H . U

i i r ^ bundok eléréséhez szükséges idő bizonyos mértékig r

1^ -"- i 7 T

—^ - iri

5J

rtik írnns- hat a fermentáló tartály mechanikai szerkezetétől és I " (J I n ^ ü i a használt kavaró típustól is fügig. d 1 1 J •. i un i v 4v * ^ R Ebben az összefüggésben meg kell említenünk, h

' "i \ ^ v i + a 'N-6 -i biet i°t d i 3 u i r ^ ft

1 ol e^ a' ' 1" i bor í a t ' ÍJ^^OITI a '»^o' hogy az alkalmazott tartályok kereskedelmi forgalomban levő méretű egységek voltak. 10—30 m3 tenyészközeget tartalmaztak" és nem ' különlege- / !1

"

1

h

' -'

w

' * « -oi

V

r<b 1 sen ZN—-6 antibiotikum tenyésztés számára ké- ' ""

at"

1h

' '' szültek. A 2 r

ni k •* í 't <-as

"> d bob , i id-Számos jól ismert tenyészközeg bizonyult az t "' b i7

a ^ a

r

u c ol«

L ze'c VQ

1 eljárás kivitelezésére alkalmasnak: legelőnyösebb- r

<

d( ke < - o+- jr n 1 t a t?1

d nek azonban a proteinforrásiként búzadara-levet • i ^ ' "• i"1

ff ^ i i lOdtaban vagy szójalisztet, szénhidrátfcrrásként pedig glu- an/ " -> ^ ! n - n"i. -gu közt vagy szachorózt tartalmazó összetételek mu- br > j L

T

7 b u

•* o"~(at^ol i°tatikoztak. lu _ ' '" > ^"t •• o zka ''ak-A megfelelő tenyészközegek egyéb alkotórészei l J

i ' d ' - ^ i ívr

' z-i

knkj• közül megemlítjük" az élesztőkivonatot, glicerint, nf

n

" "^ ^ r1

!

+

' ' k - e rlc

1

/ maltózt, fruktózt, zsírsavaikat, kazein hidrolizá- a"1

"

rM

i

n

«H

c A

T* no

1

--. < .,umot, egyes aminosavakat és. víziben oldódó vita- " n

^

A

rii,i

1

">- í?

1

'5 C minokat, TT Z

N- T -I I I L - a, ^ "^< c Ha. a ZN—6 antibiotikum termelés a fermentáló ck-^ i ' i '—'í - -> r j in ill folyamatban kimerül, vagy ha elegendő terme- „ r

u

L

^ „

( ,

)ö

V \ - - i^'nv lési hányadot értünk el, az antibiotikus hatáséi r

n

n

~ ^ ^

í

, - 1

„

r

v, / j I -7 rr_ anyag számos eljárással nyerhető ki. 7ett ,

t £l

/ i / nhrt "aí

d a Az első lépés előnyösen a mioélium elválasz- -n Vi " ^ L s

1 b ml- r^ ^.w t

n tása a temyészfolyadéiktól, például szűréssel. A t r. i oi h -^ , , 1

i

U

i ^*,j o c

1

o1

in^ -^gif ZN—6 'antibiotikum koncentrálható úgy is, hogy <• ' ' c ^ i F f

"* i i

1

n n^n n ^o

1

^ ^

c a levet szilárd adszorbenssel hozzuk érintkezésbe, p-v > ' r ' l/

1

ou^i

u

,

(1

,

s

dkJii,maid az anyagot erről eluáljttk; erre a célra pél- n 1

i