150323. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új ariloxiecetsavamidok előállítására
150.323 3 3. példa: 23,6 rész 2-etoxi-4-allil-feíioxiecetsavhoz 20 tf. rész tionilkloridot adunk és az elegyet a gázfejlődés megszűnéséig 60—70° hőmérsékleten tartjuk, majd a tionilklorid feleslegét vákuumban, 40° hőmérsékleten ledesztilláljuk. A visszamaradó nyers savkloridot afosz, éterrel felvesszük és 0" hőmérsékleten keverés közben hozzácsepegtetjük 15 rész dietilamiäi éteres oldatát. Az elegyet ezután szobahőmérsékleten 1 óra hosszat, keverjük, további 1 óra hosszat pedig visszacsepegő hűtő alatt az éter forrási hőmérsékletén tartjuk. Lehűlés után vizet adunk a reakeióelegyhez, az éteres réteget elválasztjuk, híg nátronlúggal, majd vízzel mossuk, nátriumszulfáton szárítjuk és az étert ledesztilláljuk. Az éteres oldat desztillációs maradékából kapjuk vákuum-desztilláció útján az 1. példában már leírt 2-etoxi-4-allil-fenoxiecetsav-dietilamidot. A fentebb leírthoz hasonló módon állíthatjuk elő 21 rész di-n-propilamin kiinduló anyagként való alkalmazása esetén a 2-etoxi-allil-feniOxiecet-Bav^di-n-propilamidot, 18 rész piperidin kiinduló anyagként való alkalmazása esetén pedig a 2-etoxi-4-allil-fenaxiecetsav-piperididet. Szabadalmi igénypont: Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új ariloxiecetsavamidok előállítására — a képletben az egyes általános jelek jelentése a következő: Rí alkil-, alkenil- vagy cikloalkilgyök, vagy pedig egy adott esetben halogénatommal vagy rövidszémláncú alkil- vagy alkoxicsoportokkal helyettesített fenil- vagy benzilgyök, R2 hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilvagy alkenilgyök, R3 allil- vagy propen-(l)-il-gyök, R4 2—6 szénatomot tartalmazó alkilgyök, mimellett az Rí és R2 alkilgyökök egymással közvetlenül vagy egy oxigénatomon keresztül össze is lehetnek kapcsolva — azzal jellemezve, hogy a) valamely, a (II) általános képletnek megfelelő ariloxiecetsavat vagy egy ily sav valamely reakcióképes funkcionális származékát valamely, a (III) általános képletnek megfelelő primer vagy szekundér aiminnal reagáltatjuk, mimellett e képletekben Rí, R2, R3 és R 4 jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel; vagy b) valamely, a (IV) általános képletnek megfelelő karbaminilkloridot — e képletben Rí jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel, míg R'2 jelentése a hidrogénatom kivételével megfelel az R2 fentebbi meghatározásának — felemelt hőmérsékleten a (II) általános képletnek megfelelő valamely ariloxiecetsav sójával, különösen akálisójával reagáltatunk; vagy pedig c) valamely, az (V) általános képletnek megfelelő halogénacetaimidot — e képletben Hal halogénatomot jelent, míg Rí és R2 jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — valamely, a (VI) általános képletnek megfelelő alkoxi-alkilfenollal —• a képletben R3 és R4 jelentése megegyezik a fentebbi maghatározás szerintivel — hozunk savlekötőszer jelenlétében reakcióba, vagy a (VI) általános képletnek megfelelő alkoxi-alkilfenol valamely sójával, különösen alkálisójával reagáltatjuk az (V) általános képletnek megfelelő halogenacetamidot. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 631042. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
