150196. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új oxietilaminok előállítására
2 150.196 ledesztilláljuk, majd a 29,4 g maradékot vákuumfrakcionálásnak vetjük alá. 2—3 Hg mm-en 186— 198 C° között desztillál át a főpárlat. A termék 18,44 g N,N-bisZí^2-oxietil)-fmilizopropilamin. N% = 6,16—6,19 (elm.: 6,28%). 3. 18,1 g 3,4-dimeto'XÍ-^feimletilamint az 1. példában leírt módon reagáltatunk 64 g etilénoxiddal 27,5%-os etilalkoholos oldatban. A termék N,N-bitsz-(2'-oxietil)-3,4^iniíetoxi-^-íenile;tilaimki. Forrpontja 1 Hg mm-en 228—234 C°. Szobahőmérsékleten nagy viszkozitású színtelen olaj, N-tartalma 5,16—5,24% (elm.: 5,20%). 4. 3,25 g p-brómbenzilamint 11,8 g 72%-os absz. alkoholos etilénoxid oldattal 3 napon keresztül szobahőmérsékleten állni hagyunk. Ezután az alkoholt ledesztilláljuk, a 11,39 g maradékot vákuumfrakcionálásnak vetjük alá. 0,4—0,5 Hg mmen 178—190 C° között desztillál át az N,N-bisz-(2-oxietil)lbrómbenz!Ílamin, mely nagy viszkozi-R —N< 20 1,5678. tású sárgás olaj, törésmutatója: np Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás új oxietilaminok előállítására, amelyre jellemző, hogy ,CH2 — CH 2 — OH sCH2 —CH 2 —OH képletű oxietilaminokat állítunk elő (mely képletben R az aromás gyűrűn kívánt esetben helyettesített, aralkil-gyököt jelent), oly módon, hogy primer aralkilaminokat etilénoxiddal reagáltatunk. 2. Az 1. igénypontban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy az aromás gyűrűn halogén-, vagy alkoxi-osoporttal, vagy csoportokkal helyettesített primer aralkilaminokat reagáltatunk etilénoxiddal. 3. Az 1—2. igénypontokban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy olyan primer aralkilaminokat reagáltatunk, amelyekben az alifás lánc 1—5 szénatomot tartalmaz, és kívánt esetben elágazó. 4. A 3. igénypontban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy kiindulási anyagként fenilizopropilamint alkalmazunk. 5. Az 1—4. igénypontokban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót alifás alkoholban, vagy vizes közegben végezzük el. 6. Az 1—5. igénypontokban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakció hőmérséklete 15—35 C°. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 630440. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
