150174. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új foszforsavészterek előállítására
8 150.174 vagy káliumatomot jelent, valamely alábbi általános képletű monoklór ecetsav-alkoximetilónamiddal Cl —CH2 — CO —NH —CH2ORi — ahol Rí jelentése 'megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — reagáltatunk valamely, a reakció szempontjából közömbös oldószer jelenlétében, 15 C° és 50 C° közötti hőmérsékleten, vagy b) valamely alábbi általános képletű 0,0-dialkilditiofoszforilecetsav-N-metilolamidet R'O x \p_S—CH2 — CO—NH—CH2OH R"0/ |j S — ahol R' és R" jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — 20 C° és 100 C° közötti hőmérsékleten, valamely savas kondenzálószer jelenlétében, — egy- vagy többféle közömbös oldószerrel elkészített oldatban valamely RiOH általános képletű — ahol Rí jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — alkohollal reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 40 C° és 50 C° közötti hőmérsékleten folytatjuk le. 3. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakció szempontjából közömbös oldószerként acetont alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy savas kondenzálószerként valamely halogénhidrogénsavat, előnyösen sósavat alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy hígítószerként benzolt, vagy ugyanolyan alkoholt alkalmazunk, amilyent az 0,0-dialkil-ditiofosziforilecet,sav-N-metilolamiddal kondenzáltatunk. 6. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kondenzálósaerkérvt 10%-os propanolos, izopropanolos vagy benzoics sósavoldatot alkalmazunk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagot alkalmazunk, amelynek fenti általános képletében R' és R" egyaránt metilcsoport, 8. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagot alkalmazunk, amelynek fenti általános képletében R' és R" egyaránt etilcsoport. 9. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagot alkalmazunk, amelynek fenti általános képletében R' metilcsoportot, R" pedig etilcsoportot képvisel. 10. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiinduló anyagot alkalmazunk, amelynek fenti általános képletében Rí legfeljebb 5 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, vagy pedig klóralkil-, alkoxialkil- vagy metilmerkaptoalkiicsoport. 11. A 9. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiinduló anyagot alkalmazunk, amelynek fenti általános képletében a Rj a következő csoportok valamelyikét képviseli: CH3, C2 H 5 , (CH 2 ) 2 CH 3 , CH(OH 3 ) 2 , CH 2 = CH, CH 2 — — CH—CH2 , CH 2 CH 2 OCH 3 , CH 2 CH 2 SCH 3 vagy CH2CH2CI. 12. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás kiviteli módja O,0-dimetil-ditioíoszforilecetsav-metoximetilén-amid előállítására, azzal jellemez-' ve, hogy az O,0-dimetil-ditiofoszforsav valamely alkálisóját valamely rnono-«-halogénecetsav-metoximetilénamidjával reagáltatjuk. 13. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás: kiviteli módja, O,0-dietil-ditiofoszforilecetsavmetoxi-metilénamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a O,0-dietil-tio-foszforsav valamely alkálisóját valamely mono-«-halogén-ecetsav-metoximetilénamidjával reagáltatjuk. 14/ Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás kiviteli módja, O,0-dietil-ditiofosz.forilecetsiavetoximetiléínamid előállítására, azzal jellemezve, hogy az O,0-dietil-ditiofoszforsav valamely alkálisóját valamely mono-«-halogéin-ecetsav etoxi-metilénamidjávai reagáltatjuk. 15. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja 0,0-dimetil-ditiofoszforilecets&vetoximetilénamid •előállítására, azzal jellemezve, hogy a O,0-dimetil-ditiofoszforilecetsav metilolamidját abszolút etilalkolollal valamely sav jelenlétében re a gált atj uk. 16. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja 0,0-dimetil - ditiofoszforilecetsav-propoximetilénamid előállítására, azzal jellemezve, hogy az O,0-dimetil-ditiofoszforilecetsav-metilolsmidját propilalkohollal valamely sav jelenlétében reagáltatjuk. 17. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja O,0-dimetil-ditioioszíorilecetsavoximetilénamid előállítására, azzal jellemezve, hog5^ az 0,0-dietilditiofoszforilecetsav-metilolarnidját propilalkohollal valamely sav jelenlétében reagáltatjuk. 18. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja O,0-dimetil-ditiofoszforilecetsav-izopropoximetilénamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a O,0-dimetil-ditio-foszforilecetsav-metilolamidját izopropilalkohoUal valamely sav jelenlétében reagáltatjuk. 19. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás kiviteli módja O,0-dietil-ditiofosziíorilecetsav-izopropoximetilénamid előállítására, azzal jellemezve, hogy az 0,0-dietil-tiofoszforsav valamely alkálisóját valamely mono-bálogén-ecetsav izopropoximetilénarnidjával reagáltatjuk. 20. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja O,0-dietilditiofoszforilecetsav-izopropoximetilénamid előállítására, azzal jellemezve, hogy az 0,0-dietil-ditiofoszforilecetsav metiíolamidját izopropilalkohoUal valamely sav jelenlétében reagáltatjuk.
