149936. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklikus amidok előállítására

Megjelent: 1963. május 31. MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG •CT NJSZABADALMI LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL 149.936 SZÁM Cl—347 ALAPSZÁM Nemzetközi osztály: C 07 d 2 Magyar osztály 12 p 6—10 Eljárás ciklikus amidok előállítására CIBA Société Anonyme, Basel Feltalálók: de Stevens George vegyész, New Providence és Werner Lincoln Harvey vegyész, Summit A bejelentés napja: 1960. október 8. Egyesült Allamok-beli elsőbbsége: 1959. október 8. A találmány a 2-helyzetben alkenügyök-helyettesítésű 3,4-dihidro-l,2,4-benzotiadiazin-l,l-dioxidik, különösen pedig az W *z (/\o képlet szerinti vegyületek előállítására vonatkozik — e képletben Rj valamely alkenilgyököt, R2

hidrogént, nem-helyettesített vagy helyettesített kis szénatomszámú alifás, cikloaiifás, cikloalifás-alifás, aromás vagy aralifás szénhidrogén-gyököket, az R3 hidrogént vagy kis szénatamszámú alkilt, R4 halogént, kis szénatomszámú alkilt vagy halogén kis szénatomszámú alkilt jelent —, vonatkozik továbbá e vegyületek sóinak, különösen pedig az alkálifémekkel alkotott sóinak előállítására. Rí alkenil-gyököt, különösen 2—7 szénatomút, elsősorban 3—5 szénatomút jelent, mint a vinil-, 1-propenil-, allil-, 2-metil-2-prcpenil-, 2-butenfl-, 2-pentenil-, 3-metilbutanil vagy 3-pentenil-gyök. R2 hidrogénen kívül jelenthet valamely alifás szénhidrogén-gyököt, pl. 1—9 szénatomos alifás szénhidrogén-gyököt, mint alkil-gyököt, pl. metilt, etilt, propilt, izopropilt, butilt, izobutilt, szék. butilt. terc.-butilt, pentilt, izopentilt, 2,2-dimetilpropilt, valamely kis szénatomszámú alkenilgyököt, pl. vinilt, 1-propenílt vagy allilt, valamely kis szénatomú alkiníl-gyököt, pl. etirilt, valamely cikloaiifás szénhidrogén-gyököt, különösen valamely monoeiklikus, telített vagy 1 vagy 2 kettőskötést tartalmazó cikloaiifás szénhidrogéngyököt, amelynek a gyűrűjében 3—7 szántom van, különösen valamely, a gyűrűben 5—6 szénatomot tartalmazó cikloalkil-gyököt, pl. ciklopentilt, ciklohexilt vagy a gyűrűben 5—6 szénatomot tartalmazó eíkloalikenil-gyököt, pl. 2-ciklopentenilt. 3-ciklopentenilt, 2-eiklohexenilt, 3-ciklohexenilt, jelenthet továbbá cikloaiifás szénhidrogén-gyök által, elsősorban pedig monoeiklikus, telített vagy 1—2 telítetlen kötést tartalmazó, 3—7 szénatomos gyűrűjű cikloaiifás szénhidrogén-gyök által helyettesített alkilgyököt, amely 1—7 szénatomot, előnyösen 1—3 szénatomot tartalmaz, mint a gyűrűben 5—6 szénatomot tartalmazó cikloalkil-alkil-gyököt pl. ciklopentilmetilt, 1-ciklopentiletilt, 2-ciiklopentiletilt, 1 ciklopentilpropilt, 3-ciklopentilpropüt, ciklohexilmetilt, 1-ciklohexil•etilt, 2-ciklohexiietílt, 1-ciklohexil-propilt, 3-ciklohexilpropílt, vagy a gyűrűben 5—6 szénatomot tartalmazó valamely cikloalkenil kis szénatomszámú alkil-gyököt, mint 2-ciklopente.nilm.etilt, 3-ciMopentenilmetilt, 2-(2-ciklopentenil)-etilt, 2-ciklohexenilmetilt, 3-ciklohexenilmetilt, l-(3-ciklohexenil)-etilt, 2-(2-ciklohexenil)-etilt vagy 3-(2-eiklohexenil)-propilt. Ezeket a szénhidrogén-gyököket, különösen pedig az 1—5 szénatomos alkil-gyököket, tetszőleges helyen helyettesíthetjük. Helyettesítőként alkalmazhatunk egy vagy több halogén-atomot, pl. fluort, brómot és elsősorban klórt. Halogén-heiyettesítésű alkil-gyökök pl. a következők: trifluormetil-, klórmetíl-, 2-klóretil-, diklórmetil-, triklórmetil- vagy brómetil-gyök. Más helyettesítő csoportok pl. az amino-csoportok, mint agy pri-