149927. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új foszforsavészterek előállítására, valamint ilyen új foszforsavésztereket tartalmazó kártevőirtószerek

2 149.927 csoportokon etilénoxiddal való kondenzáció útján szolubilizált állapotban) lehetnek. Előnyös a nem­ionos felületaktív szerek alkalmazása, minthogy ezek .nem érzékenyek az elektrolitokkal szemben. Az ilyen felületaktív szereket tartalmazó készít­ményekből, amelyek valamely, a hatóanyaggal összeférő oldószerbein vagy hígítőszerben vannak oldva ül. diezpergálva, víz egyszerű hozzáadása útján kaphatunk használatra kész emulziókat. A szilárd, kártevőirtószer-készítmények előállí­tása vagy a hatőnyagként alkalmazott foszforsav­és.ztomek a szilárd hígítószerrel való összeőrlése útján vagy oly módon történhet, hogy a szilárd hígítóiszert a hatóanyag valamely illékony oldó­szerrel készített ^oldatával itatjuk át, majd az oldószert elpárologtatjuk és a terméket — ameny­nyiben ez szüksége« — porrá őröljük. , A találmány szerinti új' fosizforaavészterek más kártevőirtószerekkel kombináltan is alkalmazha­tók, különösen olyan szerekikel, amelyek szinerge­tibus hatás kifejtésére alkalmasak. A találmány szerinti eljárás gyakorlati kiviteli módjait közelebbről az alábbi példák szemléltetik, megjegyzendő azonban, hogy a találmány köre nincsen ezekre a példákra korlátozva. 1. példa: ' 29,8 g N-metil-5-(0,0-dimetil-ti:olo-foszforil)-3--tia-2-met:il-valeramid 30 ml vízzel készített olda­tához eseppenként hozzáadunk 18,3 ml 128 tf.-os hidrogén peroxidot. A reakcióelegyet eközben 30— 35 C° hőmérsékletiéin tartjuk, majd éjjelen át állni hagyjuk. Ezután a reakcióelegyet négyszer extraháljuk 50—50 ml metil énkioriddal. Az egyesített kivo­natot nátriumszulíátotn szárítjuk, majd csökken­tett nyomás alatt bepároljuk. Maradékként 25 g viszkózus olajat kapunk. Az elemzési azt mutatja, hogy ez a termék N-metil-5-(0,0^di;metil-tiolo­-foßzfairil)-3-tia-3-oxo-2-metii-valeramid. (CH3 0) 2 P — S — CH 2 — CH 2 O azzal jellemezve, hogy az alábbi (II) képletű ve­gyület racem alakját vagy valamebyik optikailag (CH3 0) 2 P — S — CH 2 — CH; hidrogéinperoxid, klór vagy bróm segítségével oxidáljuk. 2. Kártevőirtószer, amelyre jellemző, hogy az hatóanyagként fenti :(I) képletű foszforsavészter racem alakját vagy valamely optikailag aktív izo-A kiadásán felel: a Közgazdasági 633196. Terv Nyomda, Budapest 2. példa: 30,2 g balra forgató optikai módosulatai N-me­til-5-(0.0-dimetil-tiolo-Eoszforil)-3-tia-2-metil-valer-21 amid-[«] . = —79r ' (c = 10,0 vízben) — 30 ml vízzel készített oldatához hozzáadunk 10,3 ml 118 tf.-os hidrogénperoxidot, miközben a reakció­eiegy hőmérsékletét 30 C° körül tartjuk. A reak­cióelegyet éjjelen át állni hagyjuk, majd az 1. példában leírt módon dolgozzuk fel tovább. 20 g olajszerű terméket kapunk, amely az elemzési adatok szerint N-metil-5-(0,0-dTmetiil-tíolo-foszfo-21 ríl)-3-tía-3-oxo-2-metil-valeramid; í«l = —77° D (c -— 5,0 etanolban). Ugyanilyen módon állíthatjuk elő az N-metil-5--(0,0-dimetil-tiolo-foszforil)-3-tia-3-oxo—2^metil­-valeramid jobbraforgató optikai izomérjét is, ha kiinduló anyagként az N-metil-5{0,0-áimetil-tiolo­-f oszf oril)-3-tia-2-metil-valeramid j obbraf orgató optikai izomérjét alkalmazzuk. 3. példa: 50 g N-metil^5-(0,0~diimetil-tiolo-foszfoiril)-3-tía­-3-oxo-2^metil-valeramidhoz hozzáadunk 10 g oly kondenzációs terméket, amelyet oktilfenol 10 mól etilénoxiddal való kondenzációja útján nyertünk, majd az elegyet ciklohexanonnal 100 ml térfo­gatra töltjük fel. Az ily módon kapott oldat víz­zel megfelelő mértékben hígítva (1 hl vízre 10— 250 ml fenti oldat alkalmazható) növényvédőszer­ként használható fel, a növények levéltetvek vagy vörös szövőatkák elleni védelmére. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az alábbi (I) képletű új racem vagy optikailag aktív foszforsav észter előállítására - SO — CH — CONH — CH-, I (I) CH3 aktív izomérjét . — S — CH — CONH -€Ho 1 (II) CH3 rnérjét tartalmazza. 3. A 2. igénypont szerinti kártevőirtószer ki­viteli alakja, amelyre jellemző, hogy az szusizpe«­zió, aeroszol, emulzió, oldat, diszperzió, szóró­vagy porozószer alakjában van kiszerelve. és Jogi Könyvkiadó igazgatója V., Balassi Bálint «tea 21—23.

Next

/
Thumbnails
Contents