149889. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szteroid-vegyületek előállítására
149.889 /2/ Ezekben a képletekben X = jelentése = O vagy (—II)—OH vagy (—H)— -OR' Y— jelentése —H vagy —OIí vagy —OR' vagy A1 Z<^ jelentése (-16a,17a -epoxi-) vagy {16^-Br)~17a-OH) vagy (-16-H, -17*-OH) vagy (-16-H, -17«-OR') vagy {-16-H, -17a-H) vagy pedig egy A1" kettőskötés, R = jelentése = O vagy (-H)-OH vagy (-H)-OR' R'— valamely rövidszénláncú zsírsav acilgyökét jelenti R"— valamely alifás, aliciklusos vagy aromás karbonsavból származó, legfeljebb 9 szénatomot tartalmazó acilgyököt jelent. Ha az R" acilgyök aliciklusos vagy aromás acilgyök, akkor —CO—• csoportja vagy közvetlenül a gyűrűhez kapcsolódhat vagy szénhidrogén-oldallánc kötheti a gyűrűhez; így tehát az R" pl. a következő acilgyökök egyike is lehet: M. E. Wall és S. Serota (J. Am. Chem. Soc. 79, 6481 /1957/) nomenklatúrájának alkalmazásával az (1) és a (3) általános képletben a spiroketál-lánc konfigurációja 20a,22/?.25D, mint a dioszgenin esetében, ill. 20a,22/ :í ,25L, mint a jamogenin esetében; a (2) általános képletben pedig az etilén-kötést tartalmazó spiroketál-lánc ugyanolyan, mint a neoruszkogeninben i(J. Robert, R. Vaupre és G. Poiget, C. R. Acad. Sei., 250, 3187 /1960/); az (1), (2) és (3) általános képletekben egy kettőskötés minden esetben jelen van a 4,5- vagy 5,6^helyzetben; lehet egy kettőskötés az 1,2-helyzetben is. A (4) általános képletben is minden esetben van egy kettőskötés a 4,5- vagy 5,6-helyzetben; lehet» egy kettőskötés az 1,2- és/vagy 16,17-helyzetben is. A jelen találmány elsősorban az olyan származékokra vonatkozik, amelyek A1 , A", A'A,lli vagy A1 " kettőskötést ill. kettőskötéseket tartalmaznak.
