149737. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szerves foszforvegyületek előállítására

149.737 kaolint, gipszet vagy bentonitot, vagy pedig to­vábbi adalékanyagokat, mint pl. szuífitszenny­lúgot, cellulóz-származékokat és hasonlókat, to­vábbá a szokásos nedvesítő és a tapadást elő­mozdító szereket a nedv esi tőképesség és a tapadó­képesség megjavítása céljából. A kártevők elleni készítményeket előállíthatjuk por alakban, vizes diszperziók, illetve paszták formájában, továbbá mint öndiszpergáló olajokat. A vegyületek a kártevők elleni készítmények­ben jelen lehetnek egyetlen hatóanyagként, vagy pedig egyéb rovarölő vagy gombaölő anyagokkal kombinálva. Az ilyen növényvédő készítmények alkalmazása a szokásos módon a permetező, ön­töző, porozó vagy füstölgő eljárások szerint tör­ténik. A következőkben felsorolt példákban a „rész" kifejezés súlyrészt jelent. A súlyrésznak és a tér­fogatrészneik az aránya egyenlő a kilogramm és a liter arányával. A hőmérséklet C°-okbán van megadva. 1. példa: A CH3COCHCICOOC2H4OC2OCH3 képletnek megfelelő 15 rész «-klóracetecetsavmetilkarbitol­észternek és 20 térfogatrész klórbenzolnak ke­verékéhez cseppenként hozzáadunk 14,05 rész trietilfosziitot. A keveréket a hozzácsepegtetés után még egy órán át forraljuk. Ezen idő eltelte után a szedőben felfogunk 3,6 rész ©tilkloridot. Az oldószert és a könnyen illanó részt vízsugár­vákuum alkalmazásával 95° fürdőhőmérsékletein eltávolítjuk és a maradékot nagy vákuum mellett desztilláljuk. Forráspont 0,03, 157—160°. Hasonlóképpen reagáltathatjuk a következő táblázatokban bemutatott, «-helyzetben halogéne­zett aceitecetsavésztereket harmadrendű foszfitok­kal. A keletkezett foszforsavésztereik forráspontja jellemző. 2. példa: 12,62 rész monokióracetecetsavkarbitolészterit (lásd 4. pont táblázat) 20 térfogatrész klórben­zollal összekeverünk és 13!0°-ra hevítünk. Csep­penként hozzáadunk 9,65 rész o-dietil-N-dietil­amidofoszfitot, i(C2!H5)2 NP(OC 2 H5)2. A reakciót vissza csepegő hűtő alatt egyórás hevítéssel fejez­zük be. Ezen idő eltelte után a szedőben felfog­tunk 2,3 rész etilkloridot. Az illó részeket és az oldószert vákuumban 90°, ezután nagy vákuum­ban 100'" fürdőhőmérsékleten eltávolítjuk. A ve­gyület vízben nem egészen 1%-os mennyiségben oldódik, acetonban és izopropanolban pedig jól oldódik. A P talált mennyisége 8,34%. A P számított mennyisége 8,12%. > C3 O fa -(-^ a« a< ^ CO 0 0 0 O fa CO CO X CM u 0 u. •A "ES Ö O 01 N o -t^ N r* A CD K .ri ö N W c0 O W X X o-­o -u o í CM O u cn 0 X •3* O ÍU O CM *? a X 0 CM ^r 0 X Ö Ol <$• 0 X 0 0 0 0 0 0 u \/ 0 U 10 0 lis co ii ^ T~i x 0 II to CO CD x 0 — O r-l X O O CM a O t O -t^ 1 •+^> Ö 0 G — ÍL 0 0 m CM O & m -co 0 u CO ÍH 0 X u 0 In 0 fc •v o ö • r-t Q U -Pn S-i O 5 Q X X ffi N 0 O ü CJ 0 O O > •NÍ* •^ •tfo O X o3 CM ^^ K2 aj "S 0 X i CM ^^ K2 << CM O tM O CM u ^ O H O jr-0 ,0 O ,o O I O 9 O 9. O ° O ° U 0 ü d CM , . eo ü d H d ffi e ^ S ^ g O fe O §< O §< O 'S O -Ä a -s ü fe « ^ co S-< m P M 3 H-t O X fe O u. O tu 0

Next

/
Thumbnails
Contents