149612. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-trifluormetil-7-szulfamil-3, 4-dihidro-1, 2, 4-benzo-tiadiazin-1, 1-dioxidok előállítására

149.612 5 1 kg állatsúlyra számítva); a III oszlopban azoknak a hármas állatcsoportokinak a számát adtuk meg, amennyi csoporttal kapott eredményből számítottuk ki az illető vizsgálandó anyagra vonatkozó átlagértéket; a IV jelzésű oszlop a nátrium-, kálium- és klórionok kiválasztására vonatkozó átlagértékeket adja meg mikroekvivalensekben. A IV oszlopban csillaggal jelölt értékök esetében ezeket az átlagértékeket csupán három, egyenként három-három állatból álló állatcsoporttal végzett kísérlet eredményéből számítottuk ki. Szabadalmi igénypontok: HjiO^ II Táblázat II [II IV I II [II Na+ KJ

>~ Cl " Ellenőrző csop. 6 120 271 85 Ellenőrző csop. 6 165 260 140 Ellenőrző csop. 12 100 229 76 165 248 135 átlagérték: 138 252 109 1. 1,25 6 701 397 776 5,00 6 1068 576 1315 2. 0,078 6 286 342 206 0,625 6 845 396 1035 4. 1,25 6 664 499 796 6. 1,25 3 773 383 810 8. 0,625 6 637 352 638+ 9. 0,978 6 486 285 469 10. 0,078 6 245 325 233 11. 0,156 6 367 292 39 0+ 12. 0,313 6 270 255 373 13. 0,156 6 201. 256 171 16. 0,156 6 413 364 318 17. 0,078 6 226 262 232 0,156 6 480 380 452 19. 0,625 6 295 254 218 20. 0,625 6 759 444 905 új 6-trifl'Uormetil-7^szulfamil-3,4-dihidro-l ,2,4--benzotiadiazin-l,l-dioxidok előállítására — a fenti képletben R a) valamely adott esetben ariigyökkel helyettesített telítetlen alifás szénhidrogéncsoportot, vagy b) valemely adott esetben egy vagy több halogénatommal és/vagy egy vagy több oxigéntartalmú, kéntartalmú vagy nitrogéntartalmú csoporttal vagy egy helyettesítőket is hordozó árucsoporttal helyettesített telített alifás szénhidrogéncsoportot, vagy pedig c) ciklóalkil-, furil- vagy piridilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy 5-trifluormetil-2,4-díszulfamil-<anilÍ!nt valamely RCHO általános képletű aldehiddel — a képletben R jelentése azonos a fentebbivel — vagy valamely ilyen aldehid reakcióképes származékával, vagy valamely olyan vegyülettel, amely az alkalmazott reakciókörülmények között ilyen aldehidet vagy ilyen aldehidből származó reakcióiképes származékot szolgáltat, vagy valamely olyan vegyülettel reagáltatunk, amely az említett aldehidekkel analóg módon reagál. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamely sav jelenlétében folytatjuk le. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakciótermék R helyettesítőjében jelenlevő nitrocsoportot aminocsoporttá redukáljuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igíyjcni-i 621481. Terv Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23.