149532. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászatilag értékes izonikotinsavhidrazinszármazékok előállítására

2 149.532 2 órán át keverjük. Ezután a reakcióelegyből 120 C:

64,80%, H: 6,20%, N: 18,70. ml vízzel való eldörzsölés után kiszűrjük a nem Az extrakció után visszamaradt vizes, lúgos olkívánatos mellékterméket. A szűrletet kálium- datból butanolos extrakcióval, sóképzéssel, vagy hidrogénkarbonáttal lúgosítva etilacetátos extrák- más ismert úton a reagálatian izonikotinsavhidraciót hajtunk végre. Az extraktumból az etilacetát zidot visszanyerjük. desztillációval való eltávolítása után kinyerjük az N-benzilbéta-{izon:ikotinilhidrazino)-propionamidot,

Szabadalmi igénypont: melyet etilacetátból kristályosítunk. Nyeredék: 25% (INH-ra sz.) Eljárás béta-izo.nikotinilhidrazinpropionsavben-Olvadáspont: 150—152°. zilamidnak izonikotinsavhidrazidból történő elő-A Ci6Hi8N4

02-re kiszámított érték állítására, melyre jellemző, hogy béta-brómpro-C: 64,43%, H: 6,07%, N: 18,77. pionsavbenzilamidot izonikotinsavhidraziddal kon-Talált érték denzálunk. A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgató]« 621402. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.