149506. lajstromszámú szabadalom • Villamos ívoltó közeg

2 149.506 részeket márványdarából kötőanyag segítségével állítsák elő. Bár a márványdarának durvaszemcsés szerkezete következtében nagyoibb gázkibocsátó felülete van, ívigény bevételnél gyorsan törékennyé válik. A kálciumkarbonát ennek következtében gáz­kibocsátó anyagként ugyancsak kevéssé alkalmas. Ehhez járul még az is, hogy C02 oltógázként lényegesen kevésbé hatásos, mint például a H2O gőz, amelynek jelentősen nagyobb a fajhője és amely a 2 H20~* 2 H 2 + 0 2 bomlás disszociációé hőjét felveszi és kihasználja a nagy fajlagos hő és könnyen mozgó hidrogén előnyét. A találmány értelmében javasoljuk, hogy elekt­romos teljesítmények megszakítására szolgáló be­rendezéseknél, például nagyfeszültségű (megszakí­tóknál, túlfeszültség-levezetőknél és nagyfeszült­ségű biztosítóknál a megszakítandó ívfény közelé­ben olyan anyagot helyezzünk el, amely két vagy • több anyag keverékéből áll, amelyek közül leg­alább -egy anyag hőbehalására H2 0-t és legalább egy anyag C02 -t ad le, előnyösen olyan keveré­ket, amely finomra őrölt kálciumkarbonátból és bórsavból áll. Finomra őrölt kálciumkarbonátból és bórsavból álló keverékkel, amely vízzel cement­ként van elkészítve, még egy sor, a következők­ben részletesebben ismertetett, előnyt lehet elérni, amely előnyök összhatása a bórsav és kalcium­karbonát egyenkénti előnyeinek összeghatását, lényegesen meghaladja. A keveréket annyi vízzel készítjük el, hogy az egyenletesen átnedvesedett anyag plasztikusan formálható masszát képezzen. A vízmennyiség az alkalmazott anyagtól függően változik.-Ez a plasz­tikus massza dagasztás, nyomás, préselés, henger­lés vagy egyéb alakítás útján tetszőleges alakra hozható. Ha ezt a masszát 100 C°-ra melegítjük, az a meglepő hatás jelentkezik, hogy a massza elkészítésekor beadagolt víznek csak egy része távozik el, míg a többi része az összetevőkkel vegyi kapcsolatba jut. A három összetevőből, mégpedig a H3BO3, C0.O3 és H20-ból új koimplex­vegyület jön létre, amelyben a H2 0 a másik össeztevőkhöz molekulárisán van kötve. Ha to­vábbmelegítjük e vegyületet 100 C° fölé, tehát a szabad ortobórsavnak metabórsavvá és vízzé való' átalakulási hőfoka fölé, akkor kiderül, hogy en­nek az átalakulásnak egyébként megfelelő víz­mennyiség egy része szabadul csak fel. A mara­dék H2 0 a komplex-vegyületben marad. Ez a meglepő hatás megismétlődik akkor, amikor az anyagot 140 C° fölé melegítjük, ahol a szabad metabórsav — vízleadás mellett — tetrabórsavvá szokott átalakulni. Egy másik meglepő hatás abban mutatkozik, hogy a komplex-vegyület CaC03 komponenséből a C02 képződés nem lassítva történik, mint a H2 0 fejlődés, hanem meglepő módon, az ív be­hatása alatt lényegesen meggyorsulva, éspedig azáltal, hogy a gázkibocsátó anyag felületéről és közvetlenül a felülete alól az elpárolgó H2 0 igen apró CaC03 részeket szakít le és az ívoszlopba szórja be őket, ahol ezek az ott uralkodó nagy hőmérséklet következtében robbanásszerűen C02 -t adnak le, amivel nemcsak az ív felületén, hanem annak belsejében is hatásos hűtést érünk el. Míg tehát a különben túl gyors H2 0 fejlődés késleltetve van, a lomha C02 fejlődés gyorsítását érjük el. Ha a komplex-vegyület összetevőit ugyanabban az oltóútban külön-külön alkalmaz­nánk, például váltakozva elhelyezett tárcsák alak­jában, akkor túl korai H2 0 es késői C02 fejlődés állna elő, egy közbenső széles sávval, amelyben az ívre kifejtett hatás csekély. További előnyös viselkedés -abból a tényből adódik, hogy a bórsavból az ív hatására lebomló H2 0 az ívkioltás és lehűlés után lecsapódik a gáz­szolgáltató anyagra és annak rideg szerkezete azt felszívja. Ennek következtéiben vezető utak kép­ződése meg van akadályozva. Az a H2 0 mennyi­ség, amely nem épül be a komplex-vegyületbe, vagy nem kapcsolódik a tetra-, vagy metabórsav­hoz, átmegy a CaCO3-ból a C02 kihajtása után megmaradó CaO-hoz és azzal egyesülve, Ca(OH)2 -t képez, Ez ugyanaz a folyamat, amely égetett mész oltásánál következik be. Ily módon elmarad a bórsav alkalmazásánál egyébként bekövetkező szigetelés-roimbolás, amely a H2 0 kondenzáció következtében képződő kúszóutak következménye, A Ca(OH)2 -nek azt a hajlamát, hogy az atmo­szféráiból CO 2-t vegyen fel, és a CaO hajlamát, hogy vizet vegyen fel, olyan mértékben támo­gatja a komplex-vegyület készsége, hogy további H20-t építsen be, és azt részben arra használja fel, hogy ismét a tetrabórsavból metabórsavon keresztül ortobórsavvá alakuljon, hogy a talál­mány szerinti gázkibocsátó anyag nedves atmosz­férában is megtartja elektromos tulajdonságait, azaz nem válik nedvessé és ezáltal vezetővé. Ezen túlmenően a gázikibocsátó 'anyagnak az ív behatás és gázkibocsátás következtéiben elhasznált részei a C02 -t és H 2 0-t tartalmazó természetes atmosz­féra hatása alatt regenerálódnak. A keverékből előállított massza szárító kemen­cében vagy hasonlóban való minden különösebb kezelés nélkül olyan szilárdságot mutat, hogy a kívánt alkatrészeket abból ki lehet formálni. Az alkatrészeket nagyobb hőfokon is ki lehet szárí­tani. Kiderült ugyanis, hogy ez a H2 0 leadási képességeit alig befolyásolja, ami az előzőekben részletesen ismertetett -komplex-vegyület viselke­désével magyarázható. A keverék előállításához célszerű 0,005-től 0,3 mm szemcsenagyságú anyagot használni. Különösen előnyösek azok a keverékek, amelyeknél a bórsav szemcsenagysága 3—10-szer nagyobb, mint a kal­ciumkarbonát szemcsenagysága. A két összetevő keverési arányát az alkalmazási célnak megfele­lően lehet változtatni. Olyan esetekben, amelyek­ben csak az a cél, hogy az ív behatása alatt ve­zető utak képződését akadályozzuk meg, kisebb mennyiségű bórsavat alkalmazunk. Más esetek­ben, amikor gyors gázleadás a kívánatos, nagyobb mennyiséget teszünk hozzá. A legkedvezőbb ke­verési arányt általában a 2H3BO3 + 3 CaC03 ~* ~*B2 0 3 + 3 Ca(OH) 2 + 3 C0 2 egyenlettel adott sztöchiometrikus viszonnyal érjük el. Bórsav és kálciumkarbonát helyett más hasonló felépítésű anyagokat is lehet alkalmazni, amelyek képesek arra, hogy H2 0-t, illetve C0 2 -t adjanak" le. További előnyöket más anyagoknak hozzákeve-

Next

/
Thumbnails
Contents