149404. lajstromszámú szabadalom • Jó színezékfelvevő-képességű, kristályos poliolefin alapú textilrostok és eljárás ilyen rostok előállítására

149.404 mellett a higanygőzlámpa hatásának kitéve, már 10 óra múlva elvesztik eredeti szakítószilárdságuk .25%-át. A fenti módon készített rostokon jó élénkségű és színtartósságú árnyalatokat kapunk savas és acetát-színezékekkel, különösen azokkal, amelye­ket az 1. példában felsoroltunk. 10. példa: Werner-keverőben szobahőmérsékleten keveré­ket készítünk 4,75 kg polipropilénből — amelyet sztereospeciíikus katalizátorok segtíségével készí­tettünk és amelynek ha tár viszkozitása [rj] = 1,07 (tetrahidronaítalinban 135 C° hőmérsékleten meg­határozva), heptános extrakció utáni maradéka 86%, hamutartalma pedig 0,02% — valamint 0,250 kg kondenzációs termékből, amelyet 1 mól epiklórhidrinből 1 mól anilinnel készítettünk. A kapott keveréket olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: a csiga hőmérséklete 220 C° a fonófej hőmérséklete 180 C° a fonófúvóka hőmérséklete 170 C ' fonófúvóka 60/0,8X16 nyomás 16 kg/cm2 felcsévélési sebesség 280 m/perc. A rostokat 120 C° hőmérsékleten nyújtjuk 1:4,5 nyújtási aránnyal. Az így kezelt rostok fizikai jellemzői a követ­kezők: szakítószilárdság 3,94 g/d nyúlás 23,3 % vízfelvétel 50% viszonylagos nedvességtartal om mellett '1,06% vízfelvétel 80% viszonylagos nedvességtartalom mellett 2,17% vízfelvétel 100% viszonylagos nedvességtartalom mellett 17,9% A kapott rostokon élénk és színtartó árnyala­tokat kapunk az 1. példában felsorolt szníezékek­kel, valamint az alábbiakkal is: Setacylgelb 3G (acetátos) Cibacetscharlach BR (acetátos) Acetochinonblau RHO (acetátos) Festhellgelb 2H (savas) Wollrot B (savas) Alizarinblau ACF (savas) Bázisos fuchsin (bázisos) Astrazonblau G (bázisos) Kristallmalachitgrün (bázisos) 11. példa: Golyósmalomban, szobahőmésékleten keveréket készítünk 90 g polipropilénből — amelyet sztereó­specifikus katalizátor segítségével állítottunk elő és amelynek határviszkozitása [y] = 1,4, heptános extrakció utáni mii',i3éka 94% hamutartalma pedig 0 055°,, — és 9 s, oh kondenzációs ter­mékből amelyet 1 mo1 npúJorhidrkiből, 1 n^ól anilinből és 1 £> "tilenoxicl c > 10 -14 szénatomos alkoholok kondenzációja útján, kapott termékből készítettünk. Ezt a keveréket laboratóriumi olvadék-fonó­berendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka 1/0,8X16 mm kisaitolási hőmérséklet 21Ü C° nyomás 7,6 kg/cm2 felcsévélési sebesség 320 m/perc. A laboratóriumi nyújtóberendezésben 130 C° hőmérsékleten 1:5 nyújtási aránnyal nyújtott rostokon jó élénkségű és színtartósságú árnyala­tokat kaptunk az 1—10. példákban említett színe­zékekkel. 12. példa: Golyósmalomban, szobahőmérsékleten keveré^ ket készítünk 90 g kisnyomású eljárással készí­tett, 50 000 átlagos molekulasúlyú polietilénből és 9 g oly kondenzációs termékből, amelyet 1 mól epiklórhidrinből, 1 mól anilinből és 1 g etilén­oxid és 10—14 szénatomos alkoholok kondenzá­ciója útján kapott anyagból állítottunk elő. Ezt a keveréket laboratóriumi olvadék-fonó­berendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka 1/0,8X16 mm kisaitolási hőmérséklet 190 C° nyomás 6,7 kg/cm2 felcsévélési sebesség 290 m/perc. Az ily módon előállított és laboratóriumi nyújtó­berendezésben 95 C° hőmérsékleten 1:3 arányban nyújtott rostokon élénk és színtartó árnyalatokat kapunk az 1—10. példákban említett színezékek­kel. 13. példa: Golyósmalomban, szobahőmérsékleten keveré­ket készítünk '90 g polipropilénből — amelynek előállítása sztereospeciíikus katalizátorok segít­ségével történt, határviszkozitása [rj] — 1,4, hep­tános extrakció utáni maradéka 94%, hamutar­talma pedig 0,055% —, valamint 10 g, 1 mól epiklórhidrinből és 1 mól laurilaminból készített kondenzációs termékből. Ezt a keveréket laboratóriumi olvadék-fonó­berendezésben fonjuk, az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka 1/0,8X16 mm kisajtolási hőmérséklet 200 C° nyomás- 4,7 kg/cm2 felcsévélési sebesség 380 m/perc. A kapott rostokat laboratóriumi berendezésben nyújtjuk 130 C° hőmérsékleten, 1:5 arányban; az így kezelt rostokon élénk és színtartó árnya­latokat kapunk az 1—10. példában említett színe­zékekkel. Az árnyalatok még színtartóbbak lesznek, ha a rostokat; színezés előtt az alábbi kezelési mód­szerek valamelyikének vetjük alá: a) „formilezés", 10 perces kezelés 5%-os vizes

Next

/
Thumbnails
Contents