149084. lajstromszámú szabadalom • Eljárás viszkózusan rugalmas polimérek fonására

149.084 5 rülni kell, mert ilyen körülmények között nem lehetséges a szálakat a fonóoszlopon nyújtani ab­ból a célból, hogy a textilrostok előállítása során megkívánt elegendő mértékben vékony szálakat nyerhessünk. Ha figyelembe vesszük azt is, hogy az áramlási sebességnek, könnyen belátható gazdaságossági okokból nagynak kell lennie, akkor a fentieken túlmenően azt a következtetést is levonhatjuk, hogy — ha a fonóeljárás gazdaságos voltának biz­tosítása érdekében szükséges legkisebb áramlási sebességet Q0 jellel jelöljük —• a kisajtolási folya­matot olyan feltételek mellett kell lefolytatni, hogy 4 Q0 jtR3S (V) legyen, ahol R a furat rádiuszát, s pedig a sűrű­séget jelenti (4 Q/jtRsS az átlagos áramlási sebes­ségi gradiens kifejezése). Ennélfogva a (7) egyenletből következik, hogy olyan feltételek között kell dolgozni, hogy ' KS (7') legyen. Annak érdekében, hogy R3 V+ értéke ne növe­kedjék, a fent előadottakkal összhangban az aláb­bi utak valamelyikét követhetjük: a) fonófúvóka furatának rádiuszát növelhetjük, b) a kisajtolási hőmérsékletet emelhetjük, c) kisebb molekulasúlyú polimert használha­tunk. Viszkózusán rugalmas polimerek esetében álta­lában, különösen pedig nagyviszkozitású polipro­pilén esetében, abból a célból, hogy valamely adott molekulasúly mellett növeljük az R3 V + kifejezés értékét, vagy a hőmérsékletet, vagy az R értéket (vagy szükség esetén mind a kettőt) növelhetjük. Az izotaktikus polipropilén, mint ismeretes, olyan polimer, amely hevítés útján igen könnyen lebontható; ezárt a hőmérséklet emelése a mole­kulasúly nagymértékű csökkenését okozhatja, ami­kor is nagymolekulájú polimerből kiindulva kis molekulasúlyú szálhoz jutunk. Ezért az egyetlen lehetőség (ha nem folyamo­dunk az oldatban való fonási módszerhez) nagy­molekulájú polimer kisajtolására és nagymoleku­lájú szál nyerésére az, hogy a kisaj tolást nem túl­ságosan magas hőmérsékleten folytatjuk le, hogy a lebontás elkerülhető legyen, és ugyanakkor az R értékét olyan értékig növeljük, amely valamely előre meghatározott Q0 érték esetében a (7') egyen­letnek megfelel. A fenti meggondolások jobb megvilágítása cél­jából vizsgáljuk meg közelebbről azokat a kísér­leti eredményeket, amelyeket egy 3.5 határviszko­zitású (tetrahidronaftalinban meghatározva) poli­propilénnel kaptunk. A 7. ábrán az említett polipropilén VJ kritikus gradiensének a változását (az ordinátán) a hőmér­séklet (az abszcisszán) függvényeként ábrázoltuk, míg a 8. ábra négy lebontási görbét mutat négy különböző hőmérsékleten, ugyané polimernek a megadott hőmérsékleten mutatott különböző tar­tózkodási idői függvényeként. A lebonthatóságot mint a polimer adott hőmérsékleten, megadott legkisebb tartózkodási idő mellett meghatározott viszkozitásának (tehát egy kezdeti viszkozitásnak nevezhető viszkozitás-értéknek) ahhoz a viszkozi­táshoz való százalékos viszonyában fejeztük ki, amelyet a megolvadt polimer a megadott hőmér­sékleten, fokozatosan növekvő tartózkodási idő esetén felvesz. Az adott konkrét esetben az (1) görbe a 180 C° hőmérsékleten való tartózkodási időkre, a (2) gör­be 300 C°, a (3) görbe 320 C° és a (4) görbe a 330 C° hőmérsékleten való tartózkodási időkre vonat­kozik, A lebontás azonos tartózkodási idő esetén a növekvő hőmérséklettel szeimmelláthatóan nö­vekszik. Ha figyelembe vesszük, hogy a polimernek a kisajtolási hőmériséfeleten való tartózkodási ideje az extrudáló berendezésiben Iklb. 15 pere, akkor a jelen esetben ügyein kell arra, hogy ne lépjük túl a 320 C° hőmérsékletet; 330 C° hőmérséklet esetén ugyanis a megolvadt polimernek a kisajtolási hő­mérsékleten való kb. 15 perces tartózkodási ideje alatt a viszkozitás változása igen nagy mértékű; 330 C° hőmérsékleten való dolgozás esetén igen nagymértékű termikus lebontás következnék be, ami a kapott szál molekulasúlyának inhomogéni­tását eredményezné. 320 C° hőmérsékleten V+ = 220 sec"1 ; ha Q0 értékeként mindegyik furat esetében 0,6 g/min értéket tételezünk fel, akkor azt találjuk, hogy D értékének 0,7 mm-nél nagyobbnak kell lennie; a furat rádiuszának ez az értéke feltűnően nagy azokhoz az értékekhez viszonyítva, amelyek meg­olvadt anyagból készülő másfajta szálak fonása során alkalmazásra kerülnek. Az R nagy értéke azonban nyilván csupán szük­séges, azonban nem teljesen elegendő feltétel; va­lójában ez a feltétel nem elegendő ahhoz, hogy a kisajtolt szál alakja hengeres legyen. Szükséges feltétel még az is, hogy a fonóoszlopban a szálak nyújthatók legyenek, csak ebben az esetben kap­hatunk 10-nél nem nagyobb Denier-számú szála­kat, enélkül pedig nem juthatunk olyan, textil­ipari célokra alkalmas szálakhoz, amelyekkel utó­lagos meleg-nyújtással 2 den szálankénti fonalfi­nomsági szám alatti érték érhető el. Ahhoz, hogy ilyen nagymértékű nyújtás legyen lehetséges, olyan fonófúvókákat kell alkalmazni, amelyek különleges furatokkal vannak ellátva; e furatokat a L hosszúságon kívül még az R nagy értéke jellemzi. A találmány közelebbi megvilágítására az aláb­bi példák szolgálnak; megjegyzendő azonban, hogy a találmány köre nincsen ezekre a példákra kor­látozva. 1. példa: Egy 2-néI nagyobb határviszkozitású polipropi­lénszálat szándékozunk előállítani olyan izotakti­kus polipropilénből, amelynek határviszkozitása (tetrahidronaftalinban 135 C° hőmérsékleten meg-,, határozva) 3,27, az izotaktikus rész aránya pedig 95% (Kumagawa-extraktorban n-heptánnal 24 óra hosszat történő extrakció után kapott maradék­ként meghatározva).

Next

/
Thumbnails
Contents