148992. lajstromszámú szabadalom • Eljárás textilrostok előállítására kristályos poliolefinekből

2 148.992 aminők, etilénoxid alkohollal képezett kondenzációs termékei, etilénóxid-amin, ill. metilénoxidfenol kondenzációs termékek, polisztearamid, poliakrilsav, polisztirol és sztirol kopolímérek, valamint terpén-poliimérek csekély mennyiségeinek jelenlétében történbet. A rostok diazóniumsókkal történő színezése előnyösen melegen történik. A találmány ezerinti eljárás gyakorlati kiviteli módját közelebbről az alábbi példák szemléltetik,, megjegyzendő azonban, hogy a találmány köre nincsen ezekre a példákra korlátozva. 1. példa: 90 g polipropilénből (amelynek előállítása sztereóspecifikus katalizátorok segítségével történt és amelynek tetrahidronaftalinban 135 C° hőmérsékleten meghatározott határviszkozitása 1,4, heptános extrakció utáni maradéka 94%; hamutartalma pedig 0,055%) és 9 g foéta-oxinaftoesav-otolilidből, valamint 1 g etilénoxidból és 10—14 szénatomos alkoholokból előállított kondenzációs termékből golyósmalomban, szobahőmérsékleten keveréket készítünk. Ezt a keveréket laboratóriumi olvadék-fonóberendezésben az alábbi feltételek mellett fonjuk: fonófúvóka kisaj tolási hőmérséklet kisajtoló nyomás felesévélési sebesség 1/0,8, X 16 mm 210 C° 7,8 kg/cm2 210 m/perc. Az ily módon kapott rostokat forró levegővel fűtött nyújtóberendezésiben 130 C° hőmérsékleten, 1 : 4,5 arányban nyújtjuk, majd 30 percig kezeljük 70 C° hőmérsékleten, az alábbi aminők diazóniunisójának 5%-os vizes oldatával, amikor is élénk és tartós festéseket kapunk: o-nitroanilid (só a Festorange O szinezékhez), 2,5-diklóranilin (só a Festscharlach DS szinezékhez), 4-klór-2-anizidin (só a Festrot 4 CA színezékhez), 4,4'-diaminodifenilamin (só a Festschwarz BP szinezékhez). Ezeket a rostokat az alábbi színezékekkel is festhetjük, élénk festéseket kapunk: bázisos fuchszin (bázisos) Astrazonblau G (bázisos) kristályos malachitzöld (bázisos) Setacylgelb 3G (acetát-színezék) Cibacetscharlach BR (acetát-színezék) Acetochinoriblau RHO (acetát-színezék). 2. példa: Szobahőmérsékleten, golyósmalomban keveréket készítünk 90 g polipropilénből (amelyet sztereóspecifikus katalizátorok segítségével állítottunk elő és amelynek határviszkozitása 1,4, heptános extrakció utáni maradéka 94%, hamutartalma pedig 0,055%) és l'O g béta-oxinaftoesav-4,6-dimetoxi-3-klóiranilidből. Ezt a keveréket laboratóriumi olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka kisajtolási hőmérséklet nyomás felesévélési sebesség 1/0,8, X 16 mm 205 C° 7,6 kg/cm2 210 m/perc. Az ily módon kapott rostokat gőzzel fűtött nyújtóberendezésben 130 C° hőmérsékleten 1 :8 arányban nyújtjuk, majd 75 C° hőmérsékleten 30 percig kezeljük az 1. példában említett aminők diazóniumsóinák 7,5%-os vizes oldataival; élénk és tartós színezéseket kapunk. E rostokon az 1. példában említett bázisos és acetát-szinezékek is élénk ' festéseket adnak. 3. példa: Szobahőmérsékleten, golyósmalomban keveréket készítünk 90 g polipropilénből (amelyet sztereóspecifikus katalizátorok segítségével állítottunk elő és amelynek határviszkozitása 1,00, heptános extrakció utáni maradéka 92,8%, hamutartalma pedig 0,095%) és 10 ig béta-oxinaftoesav-sanilidből. Ezt a keveréket laboratóriumi olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka kisaj tolási hőmérséklet nyomás felesévélési sebesség 1/0,8, X 16 mm 190 C° 5,2 kg/cm2 210 m/perc. Az ily módon kapott rostokat laboratóriumi nyújtóberendezésben 130 C° hőmérsékleten nyújtjuk 1 : '5 arányban, ezután 75 C° hőmérsékleten 30 percig kezeljük a rostokat az 1. példában említett aminők diazóniumsóinák 5%-os vizes oldatával; élénk és tartós színezéseket kapunk. E rostokon élénk színezéseket érhetünk el az 1. példában említett bázisos és acetát-szinezékekkel is. 4. példa: Szobahőmérsékleten, golyósmalomban keveréket készítünk 90 g polipropilénből (amelyet sztereóspecifikus katalizátorok segítségével állítottunk elő és amelynek határviszikozitása 1,4, heptános extrakció utáni maradéka 94%, hamutartalma pedig 0,055%) és 10 g béta-oxinaftoesav-p-klóranilidbői. Ezt a keveréket laboratóriumi olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka kisaj tolási hőmérséklet nyomás felesévélési sebesség 1/0,8, X 16 mm 210 C° 7,7 kg/cm2 180 m/perc. Az ily módon kapót rostokat laboratóriumi berendezésben 130 C° hőmérsékleten nyújtjuk 1 : 7 arányban, ezután 70 C° hőmérsékleten 30 percig kezeljük őket az 1. példában 'említett aminők diazóniumsóinák 5%-os vizes oldatával, amikor is élénk és tartós színezéseket kapunk. E rostok élénk színezése lehetséges az 1. példában említett bázisos és acetát-sízinezékekkel is. 5. példa: Szobahőmérsékleten, golyósmalomban keveréket készítünk 90 g sztereospecifikus katalizátorok