148926. lajstromszámú szabadalom • Féregirtószer és eljárás ennek előállítására

2 148.926 Féragirtószerkénit a di, illetve triklórvegyületek előnyösek, minthogy a jód- és bróimhelyettesítésű termékek féregirtó hatása kisebb, viszont a fluor­helyettesítésűek mérgező hatása emberre és me­legvérű állatra nagyobb, mint a megfelelő klór­vegyületeké. Az új vegyületeket célszerűen úgy állítjuk elő, hogy a megfelelő halobenzol, nitrobenzol és leg­alább 2 halogénatommal helyettesített butilaldehid molekuláris arányú elegyét vízelvonószerrel kon­denzáljuk, így pl. ha a fenti képletben X és Y klórt jelentenek, úgy járunk el, hogy klórbenzol, nitrobenzol és triklórbutilaldehid vagy trikiór­butilaldehidhidrát, illetve butilklorál vagy butil­klorálhidrát molekulasúlyarányú keverékét víz­elvonószerrel, célszerűen koncentrált kénsavval kondenzáljuk. Ekkor a klórbenzolból és nitro­benzolból egy-egy atom hidrogén és a klorálból egy atom oxigén elvonásával egy molekula víz lép ki; klorálhidrát alkalmazásakor egy további molekula víz is kilép. Vegyileg tiszta nyersanyagok használata esetén a keletkezett új vegyület víztiszta folyadék, faj­súlya 1,215 és forrpontja 167 C° körül van. Víz­ben oldhatatlan, de benzolban könnyen oldódik. Emulgálószerekkel keverve állandóan vizes emul­ziókat készíthetünk belőle. A butilaldehid helyett ennek oly származékát is használhatjuk, amelyben a karbonilgyök oxi­génje hidroxiddal vagy alkoholmaradékkal, pl. CiHgO-val, van helyettesítve, mely gyökök a kén­savval végzett kondenzáció alkalmával lehasad­nak. Kondenzálás után a kénsavat ismert módon víz­zel kimossuk, a maradékot pedig teljes semleges reakcióig, pl. kalcium- vagy báriurnkarbonáttal közömbösítjük. A fent említett klórvegyületek helyett más halogénvegyületekből kiindulva, a megfelelő ha­logénhelyettesítésű termékhez jutunk. Az új vegyületek féregölő hatását lényegesen fokozhatjuk, ha a szerhez a benzil-, dioxán-, di­fenilmetán- és xanton- vegyületcsoportok legalább egyik tagját az alap-hatóanyag mennyiségének törtrészét kitevő mennyiségben, pl. 10%-ban ke­verjük. Ezzel gyakorlatilag kizárjuk annak a lehe­tőségét, hogy a férgek a szerrel szemben idővel ellenállóképességre tegyenek szert. A szert vizes emulzió alakjában permetezzük, vagy por alakú ásványi anyagokkal (pl. kaolinnal vagy zsírkővel) keverve ismert módon szórhatjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az alanti általános képletű, új, féreg­irtó hatású vegyületek előállítására: o>-f-<o NO* CHY lh3 mely képletben X halogént, célszerűen klórt és Y halogént vagy hidrogént jelent, melyre jellemző, hogy a megfelelő halobenzol, nitrobenzol és leg­alább 2 halogénatommal helyettesített butilaldehid molekuláris arányú elegyét vízelvonószerrel kon­denzáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogamatosí­tási módja, melyre jellemző, hogy halogénezett butilaldehidként trihalogénbutilaldehidet haszná­lunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy klórbenzol, nitro­benzol és butilklorál molekuláris arányú keveré­két vízelvonószerrel kondenzáló kezelésnek vetjük alá. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás változata, melyre jellemző, hogy butilklorál helyett foutil­klorálhidrátot használunk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hagy butilklorál helyett diklórdibutilacetált alkalmazunk. 6. Féregirtószer, melyre jellemző, hogy az 1. igénypontiban meghatározott képletű vegyületek egyikét vagy többjét, ezenfelül célszerűen a ben­zil-, dioxán-, diienilmetán- vagy xantoncsoport­beli vegyületek legalább egyikét, továbbá, adott esetben, a szokásos vivő- vagy kísérőanyagokat, tartalmazza. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 611869. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.

Next

/
Thumbnails
Contents