148918. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliolefin-műanyagok festésére

10 148.918 Ez a színezék kékesszínű por, amely 250 C°-on bomlás közben olvad; a kromatográfiai vizsgálat során egységes ibolyaszínű foltot ad, amely alká­liák hatására nem változik, savak hatására is csu­pán lassan mutat némi színváltozást. A színezék, az 1. példában leírt módon alkal­mazva, poliolefin rostokon mérsékelt élénkségű kékesibolya árnyalatokat ad. 26. példa: 12,3 g l-amino-2-metoxibenzolt diazotálunk és a szokásos (pl. a 776.268 sz. angol szabadalmi le­írásban ismertetett) módon kapcsolunk 1-amino­-2-metoxi-5-metil-benzol (13,5 g) oldatával. Az így kapott aminoazo-színezéket az imént említett sza­badalmi leírásban ismertetett módon diazo'táljuk, majd béta-naftollal kapcsoljuk, amint ezt az elő­ző példában leírtuk. Termékként 254 C°-on olvadó, kékes színű port kapunk; e színezék szerkezeti képlete az alábbi: V OCH3 V HO OCH3 CH 3 \— N = N ~( \ „/' Ez a színezék a kromatográfiai vizsgálat során egységes ibolyaszínű foltot ad, amely sem savak, sem alkáliák hatására nem változik. A színezék, az 1. példában leírt módon alkal­mazva, poliolefin rostokon ibolyaszínű festéseket ad, amelyek vörösebb árnyalatúak, mint a 24. pél­da szerinti módon kapott színezéké. 27. példa: 16,1 g m-trifluormetil-anilint a szokásos módon diazotálunk és 25 g 3-metilanilin-omega-metán­szulfonsavas nátrium 300 g vízzel készített olda­tával kapcsoljuk, 50 g nátriumacetát jelenlétében, 10 C°-nál alacsonyabb hőmérsékleten. Az ily módon kapott monoazo-színezéket leszűr­jük, mossuk, majd 250 g etanol és 20 g nátrium­hidroxidoldat (36 Bé°-os) elegyében szuszpendál­juk, 1 óra hosszat forraljuk az elegyet, majd le­hűtjük, vízzel felhígítjuk és kivált 4-amino-2--metil-3'-trifluormetil-azobeazolt leszűrjük és al­koholból átkristályosítjuk. A kapott termék 114—-115 C° hőmérsékleten olvad. 27,9 g kristályos amino-azovegyületet 400 g víz és 35 g sósavoldat elegyében oldva diazotálunk, 20 g vízben oldott 7 g nátriumnitrit hozzáadása útján, miközben a hőmérsékletet 10 C° alatt tart­juk. Az így kapott diazo-azo-vegyületet 12 g 4-metil­fenol 200 g víz és 14 g nátriumhidroxidoldat ele­gyével készített oldatával kapcsoljuk, miiközben 50 g nátriumacetátot is adunk hozzá és a hőmér­sékletet állandóan 10 C° körül tartjuk. A kapcsolási reakció befejezése után a reakció­elegyet rövid időre 60 C° hőmérsékleten mele­gítjük, majd a kicsapódott bisz-azoszínezéket le­szűrjük, hideg vízzel semlegesre mossuk és meg­szárítjuk. 170 C°-on olvadó barna por alakjában kapjuk az alábbi kéoletű terméket: CF3 \ CH-, \ • N = N —<' "\-N = N = N­CH3 \ \ — HO Ez a színezék a papírkromatográfiai vizsgálat során egységes sárga foltot ad,k amely alkáliák ha­tására megvörösödik, savak hatására nem változik. A színezék, az 1. példa szerinti módon alkal­mazva, poliolefin rostokon aranysárga árnyalato­kat ad. 28. példa: 27,9 g 4-amino-2-metil-3'-trifluormetíl-azoben­zolt a 27. példában leírt módon diazotálunk. A kapott diazo-azoyegyületet a 4. példában le­írt módon kapcsoljuk, 15,4 g béta-naftol-oldata­vai. Az így kapott bisz-azoszínezéket leszűrjük, mos­suk és megszárítjuk. 201 C°-on olvadó sötétvörös por alakjában az alábbi képletű terméket kapjuk: CF3 \ CH3 \ v_ N = N —í OH v— N = N -•: A

Next

/
Thumbnails
Contents