148618. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy prozitású alaktestek mesterséges lignitből való előállítására
2 148.618 anyagot még legalább 50%-ra le kell égetni és így a végső kitermelés maximálisan kb. 18% lesz. Találmányunk szerinti eljárással előállított nagyporozitású alaktestekből a vegyi aktiválás elhagyásával, tehát az említett hátrányok nélkül, lehet légnemű aktiválószerekkel tetszés szerinti típusú aktívszenet gazdaságosan előállítani (lásd 1. ábra). Az eljárás annak felismerésén alapul, hogy cellulóztartalmú anyagokból, többek között fás lignitből (xilit) KOH oldattal 150—250° hőmérsékleten való kezelés útján (tehát még a pirolitikus bomlás megindulása előtt megfelelő szilárdságú és nagy porozitású, lignitjellegű alakdarabokat lehet előállítani, amelyek szekundér módon jól aktiválhatok. Kísérleteinknél xilitet dagasztógépen 20—40%-o.s KOH oldattal préselhető masszává alakítottunk, azt hidraulikus présen 2—5 mm átmérőjű szálakká préseltük és ezeket a szálakat 150—350° közötti hőméreékleten tartottuk mindaddig, arníg a lehűtött szál hajlékonyságát elvesztette és hajlításkor rideg törést, valamint fényes törési felületet mutatott. Az ily módon kezelt szálakból a KOH-t sósavval és vízzel kimostuk és 105°-on kiszárítottuk. A xilit kezelésénél különböző mennyiségű KOH-ot használtunk. Az ily módon készített minták jellemző adatait az 1. táblázat tartalmazza. Az immediét és az elementár analízis adatai szerint, továbbá az anyag lúggal szembeni viselkedése, valamint bama karca alapján a mintákat a lignitek (xilitas barnakőszén) csoportjába lehet eorolni. A minták ultrapórusainak felületét a metilénkékadszorbció alapján, mikropórusainak felületét a 0,1 és 1,0 p/ps benzoladszorpciós izoterma értékeiből, 0,2 p/ps -re intrapolálva és az ultrapórustérfogatot levonva, a makro -4- átmeneti pórusainak felületét az 1,0 és 0,2 p/ps benzoladszorpció értékeinek különbségéből számítva, inaktív pórusainak térfogatát az aktív pórusok térfogatát az összes pórustérfogatból kivonva, határoztuk meg. Sorszám Kezelési hőfok C° KOH bekeverési arány Az alakdarabok fajsúlya Fix karbon % Illóanyag % C, <%> H, % N, % O, % . S, % Összes pórustérfogat ml/100 g Litersúly, g 0,1 p/ps benzolfelv. % 1,0 p/ps benzolfelv. % Metilénkékadsz. mg/g Nyersanyagra von. kitermelés kb. % táblázat: 1 2 3 4 5 250 250 250 150 150 0,30 0,45 0,60 1,00 1,60 1,55 1,55 — 1,49 1,51 54,0 61,6 — 50,8 56,3 46,0 38,4 — 49,2 43,7 67,4 70,9 — 68,1 69,6 3,9 3,7 — 4,3 3,8 0,4 0,6 — 0,5 0,5 29,2 26,7 — 27,1 26,0 0,1 0,1 —• — 0,1 63,0 59,5 66,0 55,0 por alakú 525 557 — 457 — 4,8 8,4 — 6,1 — — — — 20,0 —, 30,0 30,0 30,0 30,0 —. 88 88 82 80 .—. Az immediét és az elementár analízis értékei hamu- és nedvességmentes anyagra vonatkoznak Az 1. táblázatban ismertetett nagyporozitású, de lényegileg nem aktív, mesterséges lignit alakitestekből vízgőzös aktiválással a következőkben jellemzett aktívszén típusokat állítottuk elő: Az 1. mintából gázelnyelő és katalizátorhordozó aktívszenet. Az aktívszén nagyrészt ultra- és mikropórusos típusú, ezenkívül fejlett inaktív pórusrendszert is tartalmaz, ami a katalitikus gázreakciókhoz szükséges gyors diffúziót biztosítja. A 2. mintából gázelnyelő és katalizátorhordozó aktívszenet állítottunk elő. Az aktívszén típusa ugyanolyan, mint az 1. mintából kapott végterméké, de rosszabb diffúziós lehetőségekkel. A 3. mintából fokozott gőzaktiválással jó kopásállóságú, főleg mikropórusos típusú oldószervisszanyerő, aktívszenet kaptunk. A 4. mintából gyógyszeripari célokra is használható, jó színtelenítő képeisségű, nagy ultra-, mikro- és makropórustérfogatú aktívszenet állítottunk elő. A 4. minta anyagából 350°-on kezelve olyan alaktesteket állítottunk el, amelyek gőzaktiválás után jó kopásállóság mellett még fokozott törési szilárdságot is m.utattak. Az ilyen különleges oldószervisszanyerő aktívszeneket leginkább a gyakran változó, rövid ciklusos adszorpciós, deszorpciós folyamatoknál használják, mint pl. a gazolin-, vagy a benzolkitermelés. Az előállított minták jellemző adatait a 2. táblázatban foglaltuk öiSsze.
