148370. lajstromszámú szabadalom • Eljárás organofil oxid- és kromátpigmentek előállítására

2 148.370 tásisal dolgozhatók be a festékek szerves anyagaiba, ahol nemülepedő állandó szuszpenziót képeznek. Az organofilizálásnál célszerűen úgy járunk el, hogy vízben mintegy 10—50% pigmentet szuszpendálunk s növelt hőmérsékleten, előnyösen 40— 70 C°-on elkeverjük az organofilizáló anyag ugyancsak meleg, célszerűen 70—80 C°-os 1—4%os vizes oldatával. Az organofilizáló anyagból az előkísérletek alapján a pigmentre számítva 0,5— 5%-nnyi mennyiséget alkalmazunk. Az így elkészített pigment szuszpenziót azután pH = 5-re savanyítjuk meg, majd a pigmenteket a víztől elkülönítjük, mossuk, 60—100 C°-on szárítjuk és a szükségéhez képest desintegráljuk, szétmorzsoljuk. 1. példa: 500 g titándioxidot 2 liter 60 C°-os vízben szuszpendálunk és keverés közben 1 liter 1%-os ammóniumstearát oldatot csurgatunk hozzá. Ezután az oldatot állandó keverés közben híg sósavval pH = 5-re állítjuk be, A pigment szuszpenzió jól szűrhető csapadékká alakul át, amit leszűrünk, esetleg vízzel mosunk, 80—100 C°-cn szárítunk, majd Koller-járaton szétmorzsolunk. Az így kapott pigmentet 3 hengeres őrlőgépen egyszer beőrölve készítünk zománcfestéket, mely 1 év után is téliesen üledékmentes, viharállósági ciklus vizsgálatnak alávetve háromszoros a tartóssági ideje a nem organofilizált pigmenttel készült zománccal szemben. Ecsetelhetősége is jobb és fénye is nagyobb, azonkívül nem krétásodik. Hasonló módon készíthetünk organofil pigmenteket sárga és vörös vasoxidból, krómoxidzöldből, alumíniumoxidból és bauxitvörösből. 2. példa: Előkísérletekkel megállapítottuk, hogy a titándioxid pigment a vizes szuszpenzióban 1% ammóniumstearáttal adja a legnagyobb üledéktérfogatot. 500 g ólomkromátot 2 liter vízben szuszpendálunk, majd jó keverés közben hozzáadunk 500 g 1%-os ammóniumstearát oldatot 65—70 C°on. A vílágossárga pigment ekkor narancssárga árnyalatúvá válik. A pigment szuszpenziót sósavval pH 5-re állítjuk be, amikor is a krómsárga eredeti színe visszaáll. A kicsapódó pigmentet ezután szűrjük, egyszer vízzel mossuk, 60—100 C°on vízmentesre szárítjuk, Koller-járaton egyneműsítjük. Zsírsavak ammóniumsójának előnye Na-szappanokkal szemben, hogy savanyításkor az eredeti színárnyalat tökéletesen visszaállítható. A képződött NH4CI szárításkor elűzhető. Hasonló módon készíthetünk organofil pigmenteket cinkkromátból, cinktetroxikromátból, bariumikromátból, stroneiumkromátból. A kiadásért felel: a Közgazdasági 3. példa: Az 1. vagy 2. példák szerint kapott organofil pigmentet apoláros vagy gyengén poláros jellegű szerves közegekben és kötőanyagokban, mint olajlakkokban, epoxiészterékben, alkidgyantákban jól alkalmazhatjuk. Poláros jellegű szerves közegekben pl. alkoholban, ketonokban, észterekben és lakkötőanyagokban, pl. nitrocellulózban, szeszlakkban, aminoplaszt, alkid, aminoplaszt-epoxid, fenolplaszt-epoxid kombinációs rendszerekben jól nedvesedő illetve szuszpendálható organofil pigmenteket az előző példákban leírt eljárással kaphatunk azzal a különbséggel, hogy ammóniunistearát helyett OH csoportot hordozó anionaktív apoláros gyököt tartalmazó hidrofilizálő anyagot, pl. ammóniumricinoleátot alkalmazunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás oxid- oxidhidroxid-pigmentek, továbbá kromát-pigmentek organofillá tételére zsírsavak alkáli- vagy ammóniumsójávai, melyre jellemző, hogy a pigment vizes szuszpenzióját zsírsavak alkali- vagy ammóniumsójának oldatával hozzuk össze, majd az oldatot megsavanyítjuk, előnyösen pH 5 értékűre, ezután a pigmentet a folyadéktól elkülönítjük, szárítjuk és adott esetben desintegráljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a savanyításhoz ásványi savat használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a pigmentek organofillá tételéhez C16—C18 zsírsavak alkálisóját, vagy ammóniumsóját használjuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a pigment organofillá tételéhez OH csoportot tartalmazó zsírsav, pl. ricinolsav alkali- vagy ammóniumsóját használjuk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a pigment organofillá tételéhez stearinsavat, palmitinsavat és olajsavat tartalmazó ipari stearin alkali- vagy ammóniumsóját használjuk. 6. A 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hoigy a pigment organofillá tételéhez részben polimerizált, telítetlen zsírsavak alkali- vagy ammóniumsóját használjuk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja kromátpigmentekhez, melyre jellemző, hogy zsírsavak alkali- vagy ammómumsójának optimális mennyiségét előzetes kísérletekkel akként határozzuk meg, hogy egyenlő menynyiségű pigmentet tartalmazó egyenlő mennyiségű vizes szuszpenzió sorozatba fokozatosan növekvő mennyiségű oirgamfilizáló anyagot keverünk és megállapítjuk e sorozatban maximális üledéktérfogathoz tartozó organifilizáló anyag mennyiségét. és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 610824. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.