148050. lajstromszámú szabadalom • Eljárás elnyújtott hatású gyógyszerkészítmények előállítására

148.050 8000 g bevont acetilszalicilsav-szemcsét, 6857 g bevont p-etoxiacetanilidból és metilteobromidból álló szemcsét, 3400 g bevonatlan acetilszalicilsavszemcsét és 2914 g bevonatlan p-etoxiacetanilidból és metilteobrominból álló szemcsét, továbbá 1052 g burgonyakeményítőt és 210,5 g magnéziumsztearátot összekeverünk és a keveréket 0,749 g-os tablettákká sajtoljuk. Egy-egy ily módon elkészített tabletta 0,227 g acetilszalicilsavat, 0,162 g p-etoxiacetanilidet és 0,034 g metilteobromint tartalmaz bevont alakban, továbbá 0,1135 g acetilszalicilsavat, 0,081 g p-etoxiacetanilidet és 0,0162 g metilteobromint bevonatlan alakban. 4. példa: 15 000 g acetilszalicilsavat, 10 714 g p-etoxiacetanilidet és 2143 g metilteobromint — mindhárom anyagot 30-as szítafinomságű por alakjában véve — összekeverünk egymással és kemény szilárd termékké sajtoljuk, ez utóbbit összetörjük és 20-as szitafinomságú terméket szitálunk ki belőle, amelyből a 22-es szitafinomságúnál apróbb szemcsenagyságú részeket eltávolítjuk. Az ily módon kapott szemcséket közönséges drazsirozóüstbe helyezzük, és az üst forgatása közben az alábbi összetételű oldat 55 liternyi mennyiségével permetezzük — megszakításokkal — a szemcséket: etilcellulóz 6,0% dioktil-nátriumszulf oszukcinát 1,5% ipari szesz 100,0%-ig A szemeséket a bevonási művelet folyamán több ízben megszárítjuk. Az ily módon bevont szemcsék végül is 15 súlyszázalék bevonóanyagot tartalmaznak. 14 740 g bevont szemcsét, 6265 g bevonatlan szemcsét, 1050 g burgonyakeményítőt és 210 g magnéziumsztearátot összekeverünk egymással és a keveréket 0,748 g súlyú tablettákká sajtoljuk. Egy-egy ily módon elkészített tabletta 0,227 g acetilszalicilsavat, 0,162 g p-etoxiacetanilidet és 0,0324 g metilteobromint tartalmaz bevont alakban, továbbá 0,1135 g acetilszalicilsavat, 0,081 g p-etoxiacetanilidet és 0,0162 g metilteobromint bevonatlan. alakban. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás elnyújtott hatású szemcsézett gyógyszerkészítmény előállítására, melynél a gyógyszeralapanyag szemcséit olyan anyaggal vonjuk be, amely valamely nem mérgező, az emésztőcsatorna emésztőnedveiben csak igen kevéssé oldódó filmképző anyagot és egy másik, az emésztőcsatorna emésztőnedveiben könnyen oldódó anyagot tartalmaz, melyre jellemző, hogy a bevonat könnyen oldódó alkotórészét a bevonatanyagra számítva 5—30 súly % -ban adagoljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a filmképző anyagként etilcellulózt, a bevonat könnyen oldódó alkotószerként pedig 1000-es polietilénglikolt használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a filmképző anyagként cellulózacetátot, a bevonat könnyen oldódó alkotórészeként pedig 1000-es polietilénglikolt és polioxietilén-szorbitán-monolaurát keverékét alkalmazzuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy az elnyújtott hatású szemcsézett készítményt tablettákká sajtoljuk. 5. Az 1—3, igénypontok bármelyike szerintieljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy az elnyújtott hatású szemcsézett készítményt a gyógyszer bevonatlan szemcséivel és/vagy gyógyhatás szempontjából közömbös anyagból készült szemcsékkel keverjük és ezt a keveréket tablettákká sajtoljuk. 6. Az 1—5. igén "pontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módj;\ melyre "rflemző, hogy gyógyszerként acetilszalicilsavat tartalmazó anyagot alkalmazunk. 7. Az 1—-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy gyógyszerként efedrin-hidrokloridot tartalmazó anyagot alkalmazunk. 8. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy gyógyszerként p-etoxiacetanilidet tartalmazó anyagot alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 604531. Terv Nyomda, Budapest V-, Balassi Bálint utca 21—23.