147893. lajstromszámú szabadalom • Eljárás levegő gáz, illetőleg éghető-gőztartalmának meghatározására

2 147.893 végezhetjük. Az izzó platinaszál pl. részben kata­litikus hatást is biztosít. A hőmérsékletkülönbség mérésére bármely hő­mérsékletmérő eszköz alkalmas. Előnyösen mű­szeres hőmérsékletmérő bérrendezéseket alkalma­zunk.. Különösen előnyös termoelem vagy termo­oszlop használata. Ez utóbbi mév^i kivitelezésé­nél célszerű a melegpontot az első, égető reaktor­térben, a hidegpontot pedig a második reaktor­térben elhelyezni. A fenti eljárás igen előnyös kiviteli módja az, amikor a mérőműszert közvetlenül a mérendő anyagra kalibráljuk, úgy, hogy az anyag kon­centrációt közvetlenül mutassa. A kalibrálásnál külön {eltüntethetők az illető gáz, vagy gőz va­lamilyen szempontból megjelölendő koncentráció értékei, pl. egészségileg megengedett koncentráció felső határa, robbanásveszélyes koncentrációzóna alsó határa stb. A műszert előnyösen regisztráló szerkezettel kapcsoljuk össze. Célszerű a műszert szervomechanizmussal összekapcsolni, úgy, hogy egyes fontos koncentráció értékek elérésénél a műszer a szervomechanizmus segítségével jelző-, illetőleg szabályozó berendezéseket működtessen. A találmány szerinti eljárás pl. előnyösen a mellékelten vázolt típusú berendezésben valósít­ható meg (lásd ábra). A levegőt az —1— szűrőn keresztül a —2— gázszivattyú szívja be a vizsgálandó térből. A beszívott levegő a —3— nyomásszabályozón és —4— rotaméteren át az —5— köpenyes hő­cserélőbe jut, ahol hőmérséklete a —18— égető csőbe beáramló gázéval válik egyenlővé, majd bejut a —17— égetőtérbe, ahol a —12— izzó platinaszál hatására az éghető gáz-, illetőleg gőz­tartalom teljesen elég. A felmelegedett gáz a —8— hűtőcsövön eredeti hőmérsékletre hűl vissza. Ilyen hőmérsékleten lép a —18— reaktor­térbe, majd a —9— bordázott kivezetőesövön át lehűlve távozik. A két reaktor között az égéskor keletkező víz elvezetésére a —16— vízelvezető csapot helyezzük el. Esetleg segédgáz (pl. hid­rogén) bevezetésére a —6— cső szolgál. Vissza­robbanás megakadályozására a —17— és —18— reaktorok bevezető nyílásánál és a —9— kive­zetőcső kivezető nyílásánál —7— rézszitát helye­zünk el. A reaktor csöveket hőszigetelés céljából —15— szigetelőburkolattal vesszük körül. A —12— platinaszálakat hálózati feszültséggel —10— transzformátoron keresztül, a —11— am­permérő műszer ellenőrzésével izzítjuk. A reak­torterek közötti hőmérsékletkülönbséget a —13— érzékelő és a —14— kalibrált leolvasó műszer segítségével mérjük. Az eljárás további részletei a példákban talál­hatók. Példák: 1. 0,01 térfogat százalék benzingőzt tartalmazó levegőt szívatunk át folyamatosan az ábrán vá­zolt készüléken. A gőztartalmú levegőt 500 C°-os platina izzószálon elégetjük. A két reaktortér között észlelt hőfok különbség 4 C°. 2. 2 térfogat százalék benzingőzt tartalmazó levegőt az 1. példában megadott módszerrel vizs­gálva az észlelt hőfok különbség a két reaktortér között 97 C°. A mérés érzékenysége + 0,01 tér­fogat százalék benzin. (A benzingőz-levegőelegy robbanáshatára mintegy 1 térfogat százalék benzin). 3. 5 térfogat százalék metánt tartalmazó leve­gőt szívattunk át az ábrán vázolt készüléken. Az égetőtérben levő platinaszál hőfoka 450 C°. A két reaktortér között észlelt hőfok különbség 55 C°. A mérés érzékenysége +0,1 térfogat-százalék. A metán-levegőelegy alsó robbanási határa kb. a fenti koncentrációnak felel meg. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a levegőben levő éghető v. égést tápláló gázok v. gőzök mennyiségének meghatá­rozására, melyre jellemző, hogy a levegő és gáz, ill. gőz keverékét reaktorban a gáz ill. gőz gyul­ladási hőmérsékletére hevítjük, esetleg katalizá­tor alkalmazása mellett, majd eredeti hőmérsék­letére hűtjük, ezután egy második reaktortérbe vezetjük, amelyben a körülmények az első reak­tor körülményeivel teljesen azonosak és a két reaktortér közötti hőmérséklet különbséget mér­jük. 2. Az 1. igénypontban ismertetett eljárás foga­natosítási módja, oxigéntartalom meghatározására, amelyre jellemző, hogy a gázkeverékhez az első reaktorba való bevezetése előtt éghető segédgázt, előnyösen hidrogént adunk. 3. Az 1—2. igénypontokban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a meghatározást folyamatosan végezzük. 4. Az 1—3. igénypontokban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy reaktorként szigetelt reaktorqsöveket használunk és a gázkeveréket égetés után léghűtéssel, ille­tőleg a bevezetett eredeti gáz segítségével hűtjük le eredeti hőmérsékletére. 5. Az 1—4. igénypontokban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy az égetést izzó fémszál, előnyösen platinaszál segít­ségével végezzük el. 6. Az 1—5. igénypontokban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a hőmérséklet különbséget termoelem, vagy termo­oszlop segítségével mérjük oly módon, hogy a melegpontot az első égőtérben, a hidegpontot pedig a második .reaktortérben helyezzük el. 7. Az 1—6. igénypontokban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a hőmérsékletmérő műszert a mérendő anyagra kalibráljuk úgy, hogy az az anyagkoncentrációt közvetlenül mutassa és/vagy regisztrálja, illetőleg szervomechanizmust működtessen. 1 rajz kiadásén felel: a Közgazdasági és Jogi KönyvK/adó igazgatója 603586. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.

Next

/
Thumbnails
Contents