147616. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gazolin-frakció forrponttartományában fekvő szénhidrogén-frakciók átalakítására
147. ja, azzal jellemezve, hogy a visszatérő gáz hidrogénszulfid koncentrációja kezdetben 100 m3 -ként 8—35 g, mely koncentrációt az eljárás folyamán 100 m3 -ként 5 g alá csökkentjük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a visszatérő gázt az eljárás első; 10—14 napos szakasza folyamán a 100 m3 -kémt 5 g töménység alá csökkentjük és ezt a töménységet lényegében állandó értéken tartjuk. 4. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a vissza térő gáz hidrogénszulfid koncentrációját az eljárás első 10—14 napos szakasza alatt fokozatosan csökkentjük, amíg a koncentráció lényegében nulla. 5. Az 1—4. igénypont bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a szabályozott mennyiségű hidrogénszulfidet úgy juttatjuk a visszatérő gázba, hogy a lényegében kénmentes gazolin-szénihidrogén frakcióba, annak az átalakító övezetbe vezetése előtt, oly kénvegyületet kebeleztetünk be, melyből a reakció folyamán hidrogiénszuLfid szabadul fel. 6. Az ő. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy primer, szekunder vagy tercier alkil-merkaptánok csoportjából választott kénvegyületet adunk a kénmentes gazolin-frakcióhoz. 7.' Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve; hogy a visszatérő gázt oly gazolin-frakcióval együtt vezetjük az átalakító övezetbe, melyet a kéntartalmú gazolin-szénhidrogén keverékből kaptunk azáltal, hogy annak kéntartalmát, hidrogén jelenlétében végzett katalitikus finomító kezeléssel, az átalakító övezetbe táplálandó szénhidrogén-frakció súlyának 0,002%-a alá csökkentjük. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike ezerinti. el-6 7 járás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a legfeljebb 0,001 súly-% ként tartalmazó gazolin-szénhidrogént folyamatosan betápláljuk az átalakító övezetbe, a művelet kezdetén alkil-merkaptánt adunk az; övezetbe belépő frakcióba, a gazolinfrakciót az említett övezetben gamma-timföldet 0,1 és 1,0 súly-% platinát és a klór és fluórcsoportba tartozó kötött halogént tartalmazó katalizátorral 425—560 C° terjedő hőmérsékleti tartományban 20—60 atm. nyomáson, és a folyékony gazolin-frakciónak katalizátor-térfogatként 0,5—20 térfogatig terjedő óránkénti téraebességgel hozzuk érintkezésbe, az átalakító övezetből kifolyó terméket hűtjük és hidrogéndús gázárammá és cseppfolyós gazalintermék-árammá különítjük el, mimellett az alkilmerkaptánt kezdetben oly mennyiségben adjuk hozzá, hogy a hidrogéndúsi gáz hidrogénszulfid koncentrációja 100 m3 -ként legfeljebb 35 g, majd a hidrogéndús gázt 2—20 mol hidrogén per mol gazolin-szénhidrogénadag arányban az átalakító övezetbe visszavezetjük, a hidrogéndús gáz koncentrációját az alkil merkaptánnak a gazolin szénhidrogén frakcióhoz 10—14 napos kezdeti periódus alatti hozzáadásának csökkentésével, majd az alkil-mefkaptán hozzáadását beszüntetjük, miközben a gazolin-szénhidrogénfrakciónak átalakítását a visszatérői hidrogéndús gáz jelenlétében folytatjuk. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melynél a legfeljebb 0,001 súly-% ként tartalmazó gazolin-szénhidrogén frakciót a finomító eljárásból az átalakító övezetbe folytonosan bevezetjük, azzal jellemezve, hogy egy lényegesen nagyobb kéntartalmú gazolin-szénhidrogén frakciót katalitikusan kénrnentesítünk oly hidrogén jelenlétében, amelyet az átalakító övezet kifolyásából elkülönített hidrogéndús gáz egy része a finomító eljárásba folyamatosan betáplál. 602260. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
