147374. lajstromszámú szabadalom • Eljárás optikai fehérítőszerek előállítására
147.374 3 .teverés közben. Az elegyet egy óira hosszat tovább keverjük, majd előbb 9,3 g anilint, utána pedig 30. g vízben oldott 5,5 g nátriuimkarbonátot (100%os) adunk hozzá. Ujabb 30 percig keverjük, majd a hőmérsékletet 80—90 C°-ra emeljük és 4 óra hosszat ezen a hőmérsékleten keverjük tovább az elegyet. A reakció befejezte után a metanolt ledesztilláljuk és a képződött 4-nitro-4'-[2-'metoxi-4-fenila:mino-l,3,5-triazmil-(6)amino]-sz;tilbén-2,2'-disizulfonsav vizes oldatát lassan, keverés közben hozzácsepegtetjük 40 g vaspor (62,4%-os), 7 g vais(II)kloridoldat (kb. 35%-os) és 400 g víz 90—95 C°-ra felmelegített keverékéhez. Ezután újabb 40 g vasport adunk hozzá, a reakcióelegyet 1 óira hosszat keverjük, majd 6 g nátrium'karbonátot (100%-os) hozzáadva, még rövid ideig keverjük és utána leszűrjük a reakcióelegyet, A tiszta szűredékben, amely a 4-a:mino-4'-[2-metoXii-4-fenilamino-l,3,5--triazinil-(6)-amino]-sztilbén-2,-2'-diszulfonsav nátriumsóját tartalmazza, 27 g kristályos nátriumacetátot oldunk. Az oldatot lehűtjük 5 C°-ra, keverés közben 34 g 2-metoxi-foenzoilíklorid 75 g benzollal készített oldatát adjuk hozzá, majd ugyanezen a hőmérsékleten 8 óra hosszat erélyesen keverjük. A benzol eltávolítása után 80 g nátriumkloirid hozzáadása útján kisózzuk az oldatból a reakcióterméket, ezt leszűrjük, 5%-os ' nátriumkloridoldattal mossuk és 70 C° hőmérsékleten megszárítjuk. Ily módon a 4-(2^metoxi4>einzoilHamino)-4'-[2-metoxi-4-f enilamino-1,3,5-triazinil-{6): -amino]- sztilibén-2,2'-diszulfonsav nátriumsóját kapjuk, víziben oldódó vörösesbarna por alakjában, amely nappali világításban jól alkalmazható cellulóz- és poliamidrostok optikai fehérítésére. Szabadalmi igénypont: Eljárás optikai fehórítőszerek előállítására alkoxilezett 4,6-diklórtriazmok'ból, 4,4'-diaminosztilbé:n-2,2'-diszulfonsavból és valamely aminból, azzall jellemezve, hogy a cianurklorid valamely primer alkohollal savlekötőBzer jelenlétében lefolytatott reakciója útján képződött alkoxilezett diklórtriazint, ez utóbbi terméknek a reakeióelegyíből való elkülönítésié nélkül, vizes-aHkoíholos szuszpenzióban, 5—20 C° hőmérsékleten 4,4'~dia,minosztilbén-2,2'-diszulfo;nsaivval kondenziáltatjuk, vagy pedig 4-nitro-4'-aminoszt: ilbén-2,2'-disz:ulfonsa l vval reagáltatjuk az említett elkülöní tétlen közbenső terméket és a kapott sztilbénszíárniazék nitrocsoportját aminocsoporttá redukáljuk és 2-alkoxi-benzoilhalogeniddel acilezzük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 601836. Terv Nyomda, Budapest V,, Balassi Bálint utca 21-23.
