146747. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás diszulfonsavak előállítására

146.747 át hevítettünk, reakció következett be és 720 rész termékhez jutottunk, melynök összetétele benzol-p-diszulfonsavas dinátrium (70—75%), benzol-m-diszulfonsavas dinátrium (kb. 5%) benzol-l,3,5-triszulfonsavas trinátrium (kb. 20%) és nátriumszulfát (kb. 1—3%) volt. 4. példa: 820 rész benzol-l,3-diszulfonsavas dinátriumot 57 rész káliumkrómtimsóval bensőleg kevertünk, majd a keveréket széndioxid atmoszférában 24 órán át 375 C°-on hevítettük. 640 rész terméket kaptunk, amely kb. 85% benzol-p-diszulfonsavas dinátriumból és -— infravörös analízissel megbecsülhetően — kb. 15% benzoltriszulfonsavas trinátriumból állt. 5. példa: 820 rész benzol-l,3-diszulfonsavas dinátriumot 43 rész higanyoxiddal kevertünk és a keveréket a 4. példa szerinti módon dolgoztuk fel. 760 rész terméket kaptunk, amely benzol-l,4-diszulfonsavas dinátriumból állt és infravörös analízis alapján kb. 5% m-diszulfonátot és kb. 10% triszulfonátot tartalmazott. 6. példa: 500 rész benzol-m-diszulfonsavas dinátriumot és 60 rész higanyszulfátot bensőleg összekevertünk és a keveréket nitrogén atmoszférában hat órán át 425 C°-on hevítettük. A terméket a korábbi példák /Szerinti imádon feldolgozva, 450 rész benzol-1,4-diszulfonsavas dinátriumot kaptunk, amely csekély mennyiségű benzol-l,3,5-triszulfonsavas trinátriumot tartalmazott. Ha összehasonlításként a benzol-l,3-diszulfonsavas dinátrium 820 részét hevítettük 24 órán át 375 C°-on széndioxid atmoszférában, az anyag nem változott. A találmány szerinti eljárással kapott savak megfelelő módszerekkel nagyimolekulasúlyú polimerekké alakíthatók át, mint azt Schiff H., Ber. 1876, 9, 581. oldalon foglalt közlése ismerteti. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás benzol-l,4-diszulfonsavas alkálisók előállítására, azzal jellemezve, hogy a benzol-l,3-diszulfonsav valamely alkálisóját 250—600 Cc

közötti hőmérsékleten hevítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1—500 atmoszféra közötti nyomást alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót katalizátor távollétében 375—600 C° közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosa tási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót nehézfém katalizátor jelenlétében hajtjuk végre. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nehézfém higany. 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nehézfém króm. 7. Az előző igénypontok bánmelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alkálisó nátriumsó. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót levegő távollétében és valamely közömbös gáz jelenlétében hajtjuk végre. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a közömbös gáz széndioxid. 10. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási .módja, azzal jellemezve, hogy a közömbös gáz nitrogén. 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szabad savat a benzol-l,4-diszulfonsav alkálisójának oldatából úgy állítjuk elő, hogy kationcserélő gyantával hozzuk érintkezésbe. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 60362. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.