146532. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitrogéndioxiddal oxidált natív és regenerált cellulóztermékek előállítására
2 146.532 állapotában 50 C°-ról fokozatosan 100 C°-ig emelt hőmérsékleten teljesen megszárítva, ugyancsak steril oxidált cellulózt nyerünk. Sebvarrói ónál előállítása esetében regenerált cellulóz kiindulási anyagnál a közismert csökkent nedves szakítószilárdság megjavítására a fonalat felszívódó és a nedvesedőképességet átmenetileg megszüntető bevonattal kell ellátni. Erre a célra kipróbáltuk és alkalmasnak találtuk a keményítőt és annak származékait (észterek, éterek) a cellulóz nagyobb szénszámú alkoholokkal képezett étereit, olajokat, viaszokat és zsírokat, illetve ezek kombinációit. A bevonást formaldehid-oldattal vagy gázzal, illetve fenilhiganyborát-oldattal elősterilizált fonalon hőkezeléssel elősterilizált bevonóanyag alkalmazásával kell végeznünk és a kész fonal végső sterilizálását formaldehid-oldattal kell megadni. Ilyen módon kívül-belül steril és a felhasználás idején megnövekedett szakítószilárdságú felszívódó sebvarrófonal állítható elő. Felszívódó cellulózfólia (celofán) előállítása után a kapott termék merev és törékeny. Lágyításáról glicerin adagolásával kell gondoskodni, oly módon, hogy azt a sterilizálásra szolgáló fenilhiganyborátoldatba vagy formaldehid-oldatba adagoljuk. Sebfelületek bevonására alkalmas felszívódó védőréteg előállításakor az oxidált oellulózfólia karboxicsoportjait kálciumsóvá kell átalakítani. A találmány szerinti eljárást az alábbi példák szemléltetik: 1. példa: 10 g laza állapotú regenerált cellulózt 30 literes edényben 24 liter nitrogéndioxidgázzal 26 órán keresztül oxidálunk szobahőmérsékleten oly módon, hogy a rendszert 0—2, 4—6 és 22—24 órában 2—2 órára —15 C°-ra hűtjük, majd újra szobahőmérsékletre engedjük melegedni. A kapott termék karboxiltartalma 17%, 1%-os nátronlúgoldatban 1 perc alatt oldódik. Az ellenőrzésképpen hűtés nélkül azonos körülmények között oxidált termék karboxiltartalma: 9%. 2. példa: 10 g regenerált cellulózból készült fonalat vagy cérnát az 1. példában ismertetett módon oxidálunk. A hűtéses kísérletekkel elért karboxiltartaloim 13%. Az ellenőrzésképpen hűtés nélkül oxidált termék karboxiltartalma 7%. 3. példa: 10 g regenerált cellulózból készült szövetet vagy gézt az 1. példában ismertetett módon oxidálva, a hűtéssel oxidált termék karboxiltartalma 15% volt. A hűtés nélkül oxidált ellenőrző kísérletnél a minta karboxiltartalma 8%-nak: adódott. 4. példa: 10 g regenerált cellulózból készült szivacsot az 1. példában ismertetett körülmények között oxi-A kiadásért felel: a dálva, a hűtéssel oxidált termék karboxiltartalma 18%. A hűtés nélküli ellenpróba karboxiltartalma 9%. 5. példa: Az 1., 3., 4. példában ismertetett eljárással előállított terméket 1 réteg szűrőpapírba csomagolva, 105 C°-on súlyállandóságig szárítjuk, majd a hőmérsékletet 120 C°-ra emelve 3 órán keresztül ezen a hőfokon tartjuk. Az ily módon sterilizált terméket lehűtve, további három papírrétegbe csomagoljuk. 8. példa: Az 1., 3., 4. példában ismertetett eljárással előállított termeiket 1 réteg szűrőpapírba csomagoljuk és 100 C°-on zárt térben forimaldehidgázzal kezeljük (a formaldehidgáz előállítása paraformaldehid, trioximetilén stb. elpárologtatása útján, vagy vizes formaldehidből történhet). A lehűtés után a formaldehidet szellőztetéssel eltávolítjuk ós az így kapott steril terméket további 3 réteg papírba csomagoljuk. 7. példa: 40 C°-on olvadó 1 rész méhviasz és 9 rész olívaolaj elegyét zárt rendszerben 140 C°-on tartjuk 4 órán át, majd steril körülmények között hűlni hagyjuk. A 2. példában leírt módon oxidált fonalat a 6. példában ismertetett eljárással sterilizáljuk, majd zárt rendszerben 40 C°-on a viasz-olaj eleggyel impregnáljuk. A kihűlt, bevonattal ellátott fonal felületét 5%j os vizes formaldehidoldattal 25 C°-on sterilizáljuk, megszárítjuk, majd steril körülmények között üvegfóliába helyezzük és lezárjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nitrogéndioxiddal oxidált natív és regenerált cellulóztermékek előállítására, azzal jellemezve, hogy az oxidálást váltakozó hőmérsékleten hajtjuk végre oly módon, hogy a szobahőmérsékletű (20—30 C°-os) rendszert meghatározott időpontokban —15 C°, —30 C°-ra hűtjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a rendszert 0—2, 4—6 és 22—24 óra között 2—2 órára —15 C°-ra hűtjük, majd újra szobahőmérsékletig engedjük melegedni. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás változata, azzal jellemezve, hogy az oxidált termék, különösen fonal vagy cérna felületét keményítővel, keményítőszármazékkal, cellulózéterekkel, cellulózészterekkel, viaszókkal, zsírokkal, olajokkal vagy ezek bármilyen arányú elegyeivel vonjuk be. és Jogi Könyvkiadó igazgatója 60225. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
