146013. lajstromszámú szabadalom • Eljárás optikailag aktív tropasav előállítására
2, 146.013 1. sz. recept szerint végezzük el, azzal a különbséggel, hogy D-{—)-threo-p-nitrofenil-2-amino-l,3-propandiolt alkalmazunk az ennek megfelelő L(-f-) vegyület helyett. 3. d, ill. 1-tropasav előállítása: az 1., ill. 2. sz. kísérlet szerint nyert kristályos só 27 g-ját 50 ml vízben melegítéssel feloldjuk. Ehhez az oldathoz kb. 80 C°-on 15 ml cc. ammóniumhidroxidot adunk. Az oldat lehűtésekor a bázis kikristályosodik és ezt szűréssel eltávolítjuk. Az oldatot, ha színes, csontszénnel derítjük, majd a színtelen oldatot sósavval megsavanyítjuk. Lehűtéskor az aktív tropasav kiválik. Ezt szűréssel elkülönítjük. Az anyalúgot vákuumban besűrítjük, amikor további tropasav válik ki. 10 ml jeges vízzel kimosva az anyagot szárítjuk. Termelés: 10 g aktív tropasav (77%), op.: 128 C°. («)2 D 0 =72°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás racem tropasav optikailag aktív alkatrészeire való bontására optikailag aktív bázissal diasztereoizomer sópárrá való alakítással és azok kristályosítással történő szétválasztásával, majd az optikailag aktív só elbontásával, melyre jellemző, hogy optikailag aktív bázisként optikailag aktív treo-1- (p-nitrofenil) -2-amino-l,3-propandio]t használunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy optikailag aktív bázisként D-(—)-treo-l-(p-nitrofenil)-2-amino-l,3 - propandiolt használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy optikailag aktív bázisként L(-r-)-treo-l-(p-nitrofenil)-2-amino - 1,3 - propandiolt használunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 594186. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
