145884. lajstromszámú szabadalom • Eljárás organofil agyagféleségek előállítására

2 145.884 gei, anélkül azonban, hogy a találmány tárgyát kimerítenék, a következők: A szükség szerint előkészített kiindulási anyagot mechanikai hatás alkalmazásával vizes közegben diszpergáljuk, az aktivátort pedig vízben melegen oldjuk. A reagáló szuszpenzió töménysége az anyag konzisztenciája és az alkalmazandó technológia szerint előnyösen 5—25%, az aktivátor viszonylagos mennyisége a szárazanyagra vonatkoztatva, az alkalmazott agyagféleség minőségétől és a kész termék iránt támasztott követelményektől függően célszerűen 5—40%- Az aktivátoroldat töménysége 5—10%, hőmérséklete 60—70 C° között mozoghat. A szuszpenziót a végtermék minőségétől függően egyszeri vagy többszöri centrifugálásnak vethetjük alá a nem kívánatos frakciók eltávolítására. A szuszpenziót az aktivátorral intenzív keverés közben előnyösen 40—70 C°-on reagáltatjuk, miközben az adszorpciós komplexum pelyhes vagy kásás csapadék alakjában leválik. A csapadék jól szűrhető, szükség esetén mosható. A csapadékot a kapott termék- víztartalmától és az alkalmazott berendezéstől függően dobcentrifugában víztelenítjük és általában előnyösen 40— 70 C°-on több óra hosszat szárítjuk. Kivételt képeznek a fémkomplex-agyagféleségek, melyek magasabb (120—180°) szárítási hőmérsékletet igényelnek. A szárított terméket kívánt szemcsefinomságra őröljük és csomagoljuk. Az alábbi példák a találmány szerinti eljárás néhány foganatosítási módjának további részleteit világítják meg: 1. példa: 100 g mád-koldúi nyersanyagból szódázással előállított nátriumbentonitot 2 liter desztillált vízben szuszpendáltunk. A szuszpenziót 1 napig ülepedni hagyjuk és a fennmaradó részt leszivornyázzuk. Az így nyert szuszpenzió szárazanyag tartalmát meghatároztuk. Cetoxi-metilénéter-piridiniumkloridból (cetil - metoxi - piridiniumklorid, „Hidrofon C", „Velán") 70 C°-on 10%-os oldatot készítettünk és a 60 C°-ra melegített szuszpenzióhoz állandó keverés közben annyi aktivátoroldatot adtunk, hogy az elegy a bentonit szárazanyag tartalomra számítva 30% aktivátort tartalmazzon. A keletkezett csapadékot leszűrjük, majd vákuumszárítószekrényben 60 C°-on néhány órán át szárítottuk. A kapott terméket laboratóriumi golyósmalomban megőröltük és DIN 100-as szitán leszitáltuk. A kapott termék benzolban jól, nitrobenzolban rendkívül jól duzzadt és peptizálódott. A szuszpenzió benzolban 5%-os töménységben tixotróp gélt adott 1 cm átmérőjű kémcsőben. Már 1%-os töménységben is igen jó stabilizáló hatást fejt ki, így egyébként kemény üledéket adó pigmenstartalmú lakkokban egy évi állás után is csak egész laza, gélszerű, könnyen eloszlatható elkülönülés volt észlelhető. 2. példa: 100 g mád-koldúi bentonitot 50%-os szuszpenzió formájában hexaquo-krómi-diol-sztearát 5%-os alkoholos-vizes oldatával elegyítünk úgy, hogy az aktivá tor relatív mennyisége 10% legyen a bentonit szárazanyagra vonatkoztatva. A kicsapódott anyagot szűrjük és 160—180 fokon néhány óra hosszat szárítjuk. A kapott termék hidrofób, benzolban jól nedvesedik, részben peptizálódik. Lakkokban töltőanyagként alkalmazható. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás organofil agyagféleségek előállítására, azzal jellemezve, hogy a nyers, illetve célszerűen savas és/vagy lúgos előkezeléssel előkészített bentonitot olyan aktivátorral hozzuk reakcióba, mely a kationaktív disszociációra képes részében egy vagy több aszimmetrikusan poláros természetű organikus gyököt tartalmaz. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aktivátorként előnyösen legalább 10 azénatomszámú alkoxigyököt vagy gyököket tartalmazó -ónium vagy -inium vegyületeket, nevezetesen ammónium, foszfónium. arzónium, stibónium, oxónium, szulfónium vagy piridinium vegyületeket alkalmazunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aktivátorként alkil-alkilénéter-piridiniumsókat alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aktivátorként többvegyértékű fémeknek zsírsavakkal vagy alkoholokkal képezett komplexvegyületeit alkalmazzuk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aktivátorként hexaquo-krómi-diol-sztearátot alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója ,594044. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.