145737. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-metil-2-n. propil-1,3-propándiol előállítására

145.737 3 >3 X15 ml éterrel vagy kloroformmal kivonatol­juk, az egyesített kivonatokat bepároljuk és a ma­radékot 13 mm nyomáson frakcionáljuk. 128—132 C°-on 9,58 g 2-metil-2-n.propil-l,3-propándiolt nyerünk. 2-metil-penténH(2)-al-(l)-re számított ter­melés 71,8%. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás 2-metil-2-n.propil-l,3-propándiol elő­állítására 2-metil-pentén-(2)-al-(l) hidrogénnel tör­ténő redukálásával katalizátor jelenlétében, majd a kapott telített aldehid formaldehiddel alkáli­hidroxidok jelenlétében történő kezelésével, melyre jellemző, hogy a 2-metil-pentén-(2)-al-(l)-et de­hidratált állapotban redukáljuk és a kapott 2-metil­—pentanál-(l)-et 2,7 mólnál nagyobb mennyiségű formaldehiddel 1,3 mólnál nagyobb mennyiségű alkálihidroxid jelenlétében reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kivitelezési módja, melyre jellemző, hogy a dehidratálást hő­kezeléssel végezzük és a keletkezett vizet előnyö­sen desztillációval különítjük el. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kivi­telezési módja, melyre jellemző, hogy a redukció folyamán keletkezett 2-metil-pentanál-(l)-et izolá­lás, nélkül közvetlenül reakcióelegyében használ­juk fel reduktív oximetilezéshez. 4. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, melyre jellemző, hogy a reduk­tív oximetilezés folyamán 1 mol 2-metil-pen:tanál­^(l)-hez 2,9—4 mol formaldehidet és 1,4—4 mol alkálihidroxidot használunk fel. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 593411. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi 'Bálint utca 21-23.

Next

/
Thumbnails
Contents