144976. lajstromszámú szabadalom • Eljárás textil, bőr, papír víztaszító kikészítésére alkalmas szer előállítására és annak felhsználására
9 144.976 a micella külső szférájában a krómrész és a belső szférájában pedig az alumíniumrész foglal helyet. Ezzel magyarázható ugyanis az a hatás, hogy a króma-alumínium zsírsav komplexek aránya nem emelhető tetszés szerinti mértékben — még stabilizáló szer pl. diciándiamid adagolása ellenére sem — mivel ha a króm-alumínium atomok aránya 1 :4 fölé emelkedik, abban az esetben az alumínium zsírsavas só bázikus alumínium zsírsavsó formájában kicsapódik. A legkedvezőbb hatást akkor kapjuk, ha a fent megadott arányt 1 :1—2 között tartjuk. ; A találmány szerint úgy járunk el, hogy valamilyen bázikus aiumíniumsót — célszerűen 50%-os bázicitású alumíniujmkloridot (Al2 (OH) 3 Cl3 ) szerves oldószerben 1—4 szénatomszámú alifás alkoholban vagy ketonban —I feloldunk, majd reagáltatjuk: 14—28 szénatomszámú alifás monokarbonsav célszerűen sztearinsav azonos oldószeres oldatával. A keletkezett bázikus alumínium szappan stabilitásának növelése céljából stabilizáló szert, célszerűen diciándiamidot adunk hozzá. Ezután előállítjuk az alumíniumkomplexhez hasonló módon a króm (3) -zsírsav sót. Ebben az; esetiben valamilyen króm, (3) -sót, célszerűen hexaquo-krómkloridct — (Cr(H20) 6 ) Cl3 — szerves oldószerben, célszerűen 1—4 szénatom számú alifás alkoholban vagy ketonban feloldunk, majd elkészítjük azonos oldószerben oldva a szükséges 14—28 szánatomszámú alifás monokarbonsav, célszerűen sztearinsav azonos oldószeres oldatát. Ez utóbbihoz olyan mennyiségű marónátront adunk, hogy a króm és az alumínium sók bázicitása 20—65% között legyen, majd rögtön utána hozzáadjuk a fenti módon elkészített krómklorid oldatot. Ezt az elegyet viszszacsepegő hűtővel ellátott berendezésben felfőzzük, majd lehűlés után az üledékről dekantáljuk a tiszta oldatot. A fent leírt módon előállított két oldatot, tehát az alumínium és a krómkomplex oldatait egymással bensőleg összekeverjük, majd 2'4—43 óráig szobahőmérsékleten tartjuk —- öregbítjük — és rövid ideig, 5—15 percig felfőzzük, amikoris lehűlés után az anyag használatra kész törzsoldatát kapjuk. A találmány szerint eljárhatunk úgy is, hogy a króm (3) -komplex elkészítése során a krómsók szerves oldószeres oldatához adjuk hozzá az összanyagra számított :— tehát króm és alumíniumra — alifás monokarbonsavat, majd a továbbiakban azonos módon járunk el, mint ahogy azt a krómzsírsav komplex előállítása esetében megadtuk. Az, így előállított krómzsírsav komplexhez adjuk hozzá a bázikus alumíniumsó oldószeres oldatát. Majd az ismertetett módon öregbítjük az; elegyet. Az így előállított alumíniumkróm zsírsav komplexek már vízzel tetszés szerinti mértékiben hígíthatok és felhasználásra készek. Találmányunkat az alábbi példákkal szemléltetjük: 1. 27 kg kristályos krómkloridot (hexaquokrómkloridot) 40 1 denaturált szeszben feloldunk, majd egy másik edényzetben elkészítjük 9 kg sztearin, 50 1 denaturált-szeszben oldott oldatát. Ez utóbbihoz hozzáadunk 8 kg 50%-03 vizes marónátronoldatot, majd rögtön utána belekeverjük a krómklorid oldatot. Az elegyet 20 percig visszacsepegő hűtőn forraljuk. Lehűlés után az üledékről dekantáljuk a tiszta oldatot. Ezután egy másik edényzetben 24 kg 50% bázicitású alumíniumkloridot (Al2 (OH 3 )Cl3) feloldunk 50 1 denaturált-sze'SZiben és hozzáadunk 2 kg diciándiamidot por alakjában. A tiszta oldatot 7 kg sztearin 30 1 denaturáltszeszies oldatával keverjük össze. A fenti módon előállított alumínium és króm komplexek oldatát 1 :1 arányban összekeverjük és 48 órai állás után az elegyet 5—15 percig felforraljuk, amely lehűlés után használatra kész. 2. 27 kg kristályos krómkloridot feloldunk 40 liter oldószerben (denaturáltszesz, metanol, aceton), egy másik edényzetben elkészítjük 16 kg sztearin 80 1 oldószerben oldott oldatát. Ez utóbbihoz hozzáadunk 10 kg 50 súly százalékos marónátron oldatot, majd utána belekeverjük a krómklorid oldószeres oldatát. Az elegyet 15 percig visszacsepegő hűtőn forraljuk. Lehűlés után hozzákeverjük; az alumínium, komplexet, amelyet a következőképpen állítunk elő: 2,7 kg alumíniumforgácsot 37 kg tömény sósavban feloldunk. A forgács legnagyobb részének feloldódása után az anyagot gyengén melegítjük és keverjük, a forgács teljes eltűnéséig. Az így képződő bázikus alumíniumkloridoit, amely szirupszerű kristálypép, 50 1 denaturáltszeszben felvesszük, ülepítjük és szűrjük. A kapott tiszta oldathoz hozzáadunk 2 kg diciándiamidoít. A fenti módon előállított két anyag elegyét 48 óráig szobahőmérsékleten állni hagyjuk, majd 5—15 percig felfőzzük, lehűlés, után az így kapott, törzscldat használatra kész. Hidrofobizálásra a törzsoldat vizes hígítását használjuk. A találmány szerinti anyag tetszés szerint felhasználható textil, bőr, vagy papír víztaszítóvá tételére, előnye, hogy a vele történt kezelés egyfürdőből történhet, egy szemen csak a törzsoldat a kívánalmaknak megfelelő hígításával. A találmány szerinti anyag felhasználását az alábbi példákkal szemléltetjük: 1. Ruházati bőrök víztaszítóvá tétele: Az, ismert módon cserzett és kikészített ruházati bőrt. a hidrofobizáló anyag törzsoldatának 1 :5 hígítású oldatával lepermetezzük és/vagy plüsskefével bedörzsöljük. A bőrt utána 30—40 C°-on megszárítjuk. 2. Krómcserzésű velurbőrök hidrofobizálása: A velúrbőröket utáncserzés és festés után, felszárítás előtt kipréseljük, majd 1 : 20 hígítású törzsoldattal egy-két percig hordozzuk, facsaróprésen víztelenítjük, majd ismert módon kikészítjük. 3. Szulfokloridos bőrök hidrafobizálása: A szulfokloridos cserzésű, , cipőfelsőbőrre vagy ruházati bőrre alkalmas bőröket utáncserzés, zsírozás és festés után, felszárítás előtt kipréseljük, majd motolliában néhány percig (1—2 percig) forgatjuk a 20-szoros hígítású törzsoldattal préselt súlyra, számítva 300%-os fürdőben. Utána kipréseljük, majd 40 C°-on szárítjuk és ismert módon kikészítjük. 4. Szőrmés bőrök (irhásbunda) víztaszítóvá tétele : Ismert módon kikészített és festett szőrmés bőröket húsoldalukon 1 :8 hígítású törzsoldal tal kenjük és /vagy szórópisztollyal permetezzük
