144855. lajstromszámú szabadalom • Eljárás felületaktív anyag előállítására
Megjelent: 1959. május 31-én. * ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 144.855. SZÁM 8. i. OSZTÁLY — BA—1046. ALAPSZÁM Eljárás felületaktív anyag előállítására Bányász János oki. bányamérnök, dr. Beregi László oki. vegyészmérnök, Illy Gábor oki. vegyészmérnök, Kállay Ferenc oki. vegyészmérnök, budapesti lakosok A bejelentés napja: 1956. május 22. A találmány eljárás felületaktív anyag előállítására. A felületaktív anyag közhasználati neve: Solovet. Az ipar a legkülönbözóob területeken alkalmaz felületaktív anyagokat. Ezek közös jellemző sajátsága, hogy egy hidrofil és egy hidrofob részből tevődnek: össze, aminek révén általában felületi feszültség csökkentő hatásúak és alkalmasak egymással érintkező poláros és nem-poláros anyagok határfelületi viszonyainak megváltoztatására. Poláros folyadékként leggyakrabban vizet szerepeltetve, a víz használatával kapcsolatos összes fiziko-kémiai területen ezeknek az anyagoknak a segítségével új eredmények érhetők el. A fentiekben körvonalazott hatásosság felületaktív anyagként alkalmazott vegyianyag hidrofob és. hidrofil molekula-részeinek kedvező egyensúlyától függ. Felismerésünk szerint igen kedvező ilyen tulajdonságokkal rendelkező anyag állítható elő ipari jellegű vegyi nyersanyagokból szulfodikarbonsav- és zsírsav- veahol R—CO— a természetes zsírsavmaradék (elsősorban stearin-, palmitin-, vagy olajsavmaradék) jelképéül áll. A találmány szerinti vegyület-típus, előállítása tehát maiéin-, vagy fumársavnak egy természetes zsírok részleges hidrolíziséből nyert, nagyipari termékként közismerten gyártott mono-, vagy digliceriddel és pl. ricinusolaj lúgos hőbontásakor a szebacinsav mellett melléktermékként kapott kaprilalkohollal való észterezése és a nyers, desztillálatlan észter reagáltatása nátriumbiszulf ittál. gyes észterek alakjában. Különösen kiváló felületaktív hatással rendelkeznek és könnyen, előállíthatók a szulfoborostyánkősav és a természetes C15 —C 17 zsírsavak (palrnitinsav, stearinsav, olajsav) kevert zsíralkohol-glicerin észterei. Legegyszerűbb ilyen vegyületként említhető a szulfoborostyánkősav kaprilalkohollal és természetes zsírok részleges hidrolizisével nyert mono- vagy digliceriddel történő észterezésének terméke. A vegyület előállítása történhet maiéin- vagy fumársav nátriumbiszulfit hatására bekövetkező szulfoiboroístyánkősavvá alakítása és ennek a fenti alkohollal vagy részben észterezett többértékű alkoholokkal való észterezése útján. Még célszerűbb fordítottan eljárva a maiéin- vagy fumársav vegyes zsíralkohol- zsírsavgliceril-észterét elkészíteni és ezt az anyagot nátriumbiszulfittal a szulfoborostyánkősav-származékká átalakítani. Például: zsír alkoholként kaprilalkoholt, gliceridként pedig egy monogliceridet választva, ilyen módon az alábbi képletek szerint monokapril-zsírsavglieeril- nátriumszulfoszukcinát keletkezik: A maiéin-, Vagy fumársav észterezésére használt zsíralkohol : glicerid arányt tág határok között lehet módosítani. Mégis, tapasztalatiunk szerint különösen kedvező hidrofil-hidrofob egyensúly érhető el a kialakuló molekulákban, ha ez az arány a 701—90% zsíralkohol 30—10% glicerid határok között van. ' A találmány szerinti anyagok előállítási módszerének egyik lehetőségét az alábbi példában szemléltetjük: CH—COOH CH2 —O—OC—R CH—CO-OC8 H 17 || + C8 H 17 OH +• I || CH—COOH CH—OH CH—CO • O—CH2—CHOH—CH,0 • OC—R I CH2OH -f- NaHS03 + CH9 —CO-OC 8 H 17 f NaSOo—CH—CO • O • CH, • CHOH • CH20 • OC • R
