144630. lajstromszámú szabadalom • Nagyhatású rovarirtószerek és eljárás előállításukra
144.630 IV. Táblázat. Hatóanyagkoncentráció: 0,5 g/100 ml aceton Kártevők A, betét Tartózkobilis irtőkora dási idő hatás Aprói lisztbogár 16 nap 1 nap 100% (Tribolium confusum) Házi légy 12 nap 2 nap 100% (Musca domestica) („DDT-ellenálló" tenyészet) Agyi poloska 2 nap 2 nap 100% (Cimex lectularius) , Konyhai svábbogár 2 nap 4 nap 80% (Blattá orientális) 7 nap 5 nap 100% V. Táblázat. Hatóanyagkoncentráció: 0,1 g/ml aceton Kártevők A betét kora Tartózkodási idő Irreverzibilis irtóhatás Magtári zsuzsok 2 nap 3 nap 100% (Calandra granaria) Apró lisztbogár 16 nap 2 nap 70% (Trjbolium confusum) Agyi poloska 2 nap 4 nap 100% (Cimex lecturalius) . Konyhai svábbogár 7 nap 10 nap 60% (Blattá orientális) A DDT-vel összehasonlításban a találmány szerinti B klórozási termék lényegesen nagyobb toxicitást mutat. A toxicitás tartamát illetően ez a termék a DDT-vel egyenrangú. A találmány szerint elérhető nagy toxicitási tartamot az igazolja, hogy pl. a B. klórozási termék toxicitása a musca domestica es calandra grananaval szemben 16 nap múlva nem lényegesen csekélyebb, mint az első napon. A nagy toxicitás és hatástartam mellett a találmány szerinti klórozási termékek még lúgos anyagokkal szemben is nagy állandóságot mutatnak, ami rendkívül kiterjedt alkalmazási lehetőségeket biztosít számukra. \ A találmány szerinti klórozási termékek relatív nagy állandósága lúgos anyagokkal szemben nagy előnyt jelent akkor, ha ezeket a rovarirtószereket mésszel, vagy lúgos hatású műtrágyákkal kapcsolatban alkalmazzuk. E vonatkozásban a találmány szerinti termékek pl. lényegesen jobbak, mint a y-hexaklórciklohexan (BHC), diklórdifeniltriklóretán (DDT), vagy Chlordan, amelyek lúgos anyagok jelenlétében elég gyorsan bomlanak. . A találmány szerinti klórozási termékek sokféle kártékony rovarral és élőlénnyel szemben hatásosak és bármely tetszésszerinti, önmagában ismert módon használhatók kártevőirtószerként. Ezeket az anyagokat a kártevőirtókkal kapcsolatban használt olajokkal keverhetjük el. Az így kapott oldatokat vagy emulziókat permetezhetjük, vagy másként alkalmazhatjuk. A találmány szerinti klórozási termékeket finom eloszlású, vagy poralakú hordozókkal is kombinálhatjuk, hogy nedvesedő (wettable), vagy nem nedvesedő (non wettable) kártévőirtó hatású porozószerekhez jussunk. Az új klórozási termékek emulziószerekkel, pl. vízzel, vagy vízzel és olajokkal is használhatók inszekticid hatású emulziók előállítására. A találmány szerinti klórozási termékek aeroszolókba is beépíthetők. A találmány szerinti klórozási termékeket más, már ismert kártevőirtó hatású anyagokkal együttesen is használhatjuk. Ilyenkor meglepő hatásokhoz juthatunk. A találmány szerinti előállított rovarirtószerek legjellegzetesebb tulajdonsága hatásuk tartóssága. Ha ezeket az anyagokat más kártevőirtószerekkel kombináljuk, melyek nagy kezdeti toxicitást mutatnak, különösen értékes készítményekhez jutunk. A találmány szerinti klórozási termékek kombinálása y-hexaklórciklohexannal (BHC), pl. olyan rovarirtószert eredményez, amelyben a BHC nagy kezdeti toxicitása a találmány szerinti termékek tartós hatásával egészül ki. Az ilyenféle keverékek példaképpen a VI. táblázatban látható relatív toxicitásokat eredményezik, A táblázat adatait a szokásos módon a musca domestica irtásával kapcsolatban határozzuk meg. VI. Táblázat. Hatóany^ Relativ toxici- Relativ toxicitás 2 óra múlva tás24 óra múlva BHC 40 B klórozási termék 7 80% BHC + 20% B klórozási 40 termék 50% BHC + 50% B klórozási 44 termék 20% BHC + 80% R klórozási U-40 54 23 40 -27-termék Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nagyhatású kártevőirtószerek' előállítására, azzal jellemezve, hogy hexaklórciklopentadiént monociklusos olefinekkel az atmoszférát meghaladó nyomáson és 120—250 C° közötti hőmérsékleten reakcióba hozunk és a kapott addíciós terméket fény, különösen ultraibolya fény jelenlétében klórozzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy hexaklórciklopentadiént ciklopenténnel magasabb hőmérsékleten 4, 5, 6, 7, 8, 8-hexaklór-4, 7-metilén-3a, 4, 7, 7a-tetrahidroindánná alakítunk át, melynek szerkezeti képlete
