144525. lajstromszámú szabadalom • Eljárás elasztolitikus enzimkészítmény előállítására

144.52.5 * 3 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás eiasztolitikus enzimkészítmény előállí­tására hasnyálmirigyből kivonatolással és a ki­vonat tisztításával, melyre jellemző, hogy az eiasz­tolitikus enzimet a hasnyálmirigyből vízzel ele­gyedő oldószer szerves vagy szervetlen sót tartal­mazó híg vizes oldatával kivonatoljuk és az így kapott enzimkivonatból a hatástalan fehérjéket az oldószer koncentrációjának növelésével kicsap­juk és elkülönítjük, majd az oldószer koncentrá­ciójának további emelésével az eiasztolitikus enzimet csapjuk ki és a folyadéktól elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás változata eiasztolitikus enzimkészítmény előállítására has­nyálmirigyből kivonatolással és a kivonat tisztí­tásával, melyre jellemző, hogy szerves oldószert tartalmazó, savanyú vizes oldattal kapott hasnyál­mirigy kivonatban a szerves oldószer koncentráci­óját pl. desztillálással vagy kihígítással csökkent­jük, az eiasztolitikus enzimet megfelelő adszor­bensen oldatából megkötjük, majd az adszorbensről sót tartalmazó, vízzel elegyedő szerves oldószer híg vizes oldatával leoldjuk, végül oldatából a szer­ves oldószer töménységének növelésével kicsap­juk és a csapadékot a folyadéktól elkülönítjük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az eiasztolitikus enzim kivonatolásához szárított has­nyálmirigyport, előnyösen acetonnal szárított has­nyálmirigyport használunk. 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás foga­natosítási módja, melyre jellemző, hogy a szerves oldószer koncentrációjának fokozásakor az oldatot hűtjük és előnyösen ( az oldószert is előhűtött álla­potban adagoljuk, •—2 és —10 C° közti hőmérsék­leten. 5. A 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a kivonáshoz és a kicsapási műveletekhez szerves oldószerként vízzel elegyedő alkoholokat, célszerű­en etanolt vagy metanolt, illetőleg acetont hasz­nálunk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti el­járás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy szerves oldószerben oldódó sóként ammónium­kloridot, litiumkloridot vagy amnióniumacetátot használunk 5—12%-os mennyiségben. 7. Az 1—7. igénypontok szerinti eljárás fogana­tosítási módja, melyre jellemző, hogy a kivonato­lást gyengén savanyú vegyhatású közegben, elő­nyösen 4,5—5,0 pH-értékek közt végezzük. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti el­járás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy kivonáskor x a szerves oldószer koncentrációját 15—50 térfogat% között választjuk meg. 9. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a vizes enzimkivo­natot adszorbenseikre, pl. állati vagy növényi szén­re, bentonitra, szilikátokra, előnyösen szintetikus Na-zeolitra adszorbeáltatjuk, majd az adszorbens­ről viztes oldószerrel leoldjuk. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az enzim adszorp­cióját gyengén savanyú vegyhatású közegben, elő­nyösen pH 4,5—5,5 között végezzük. 11. A 9. és 10. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, melyre jellemző, hogy az ad­szorbeált enzimet az adszorbensről vízzel keveredő, szervetlen vagy szerves sót tartalmazó organikus oldószer vizes oldatával oldjuk le. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, melyre jellemző, hogy az enzim le­oldását az adszorbensről savanyú vegyhatású kö­zegben, előnyösen pH 4,0—6,0 értékek között ki­vitelezzük. 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az aktív enziimikészítmény kicsapásakor a szerves oldószerként használt etanol vagy metanol kon­centrációját 55—85 térfogat% közti értékre, elő­nyösen mintegy 82 térfogat%^ra, illetőleg az aceton koncentrációját 40—60 térfogat% közti értékre, előnyösen 55 térfogat%r-ra állítjuk be. 14. Az 1—13. igénypontok szerinti eljárás foga­natosítási módja, melyre jellemző, hogy a végter­mékeket abszolút szerves oldószerekkel, célszerűen abszolút etanollal és abszolút acetonnal mossuk és vákuumexsiecatorban szárítjuk, illetőleg híg pufferoldatban oldjuk és fagyasztott állapotból szárítjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 1481. Terv Nyomda, 1959. — Felelős vezető: Gajda László

Next

/
Thumbnails
Contents