144001. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alacsonyszénatomszámú alkoholok előállítására olefinekből víz addiciójával, helytálló katalizátorok jelenlétében

2 144.001 a Példa Wolfrámtrioxidot és cinkwolframátot nedves állapotban megőrölünk, szárazra párologtatjuk, a keletkező darabos masszát 2—4 mm-esre felaprítjuk és 300°-on hidrogénnel redukáljuk. A katalizátor cinktartalma 12%. A katalizátor 1 literére nagynyomású kemencébe 260° reakcióhőmérsékleten és 173 at nyomás alatt óránként 2080 g propilént és 226 g (20 mól—%) vizet vezetünk. Egyszeri áthaladás után a propilén átalakulása 14,5% volt, a termék alkohol-koncentrációja 82,0% és a téridő-kihasználás 1 liter katalizátorra számítva napi 10,4 kg izopropilaikohol. A termelés a kiindulási anyaggal bevitt" propilénre számítva, 94%. A kontaktusanyag nagyobb terhelése mellett még nagyobb téridőkihasználási értékek is elérhetők, ilyenkor azonban a propilénátalakulás mértéke áthaladásonként fokozatosan csökken, A találmány szerinti eljárás az eddigi folyamatokkal szemben, lehetővé teszi, hogy igen csekély vízmennyiségekkel dolgozzunk, mert alig több VÍZP* igényel, mint amennyi az alkohol képződéséhez sztöchiometriailag szükséges. Ezáltal elkerüljük azt, hogy az olefint a kemencén való minden áthaladása előtt nagymennyiségű vízzel terheljük meg, mely a kemence mögött a képződött alkohollal együtt újból kondenzálandó és az alkoholt erősen felhígítja. Ezenfelül ilymódon az olefinátalakulás mértéke, a kemencén való áthaladásonként, majdnem a kétszeresére fokozható. A találmány szerint előállított akatalizátoroknak az adott reakciófeltételek mellett nagy a szelektivitása és élettartamuk hosszú. Az elért termelés igen nagy. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás alacsony, 2—5 szénatomos alkoholok előállítására a megfelelő olefinekből víz addiciójával, gázfázisban, helytálló katalizátorok jelenlétében, melyre jellemző, hogy katalizátorokként profmotorokkal elegyített és együttesen redukált wolframoxidkatalizátorokat használunk 200° és 300° közötti reakcióhőmérsékleten és a kiindulási gáz 50% alatti vízkoncentrációja mellett, mimellett az össznyomást olyan értéken tartjuk, mely legfeljebb 20%-kal alacsonyabb, mint az a nyomás, melynél a katalizátortérben a víz kondenzációja bekövetkezik. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a kiindulási gáz vízkoncentrációját 50% alatt, de ama %-os érték felett tartjuk, mely az áthaladásonként keletkező alkoholmennyiség képződésére sztöchiometriailag szükséges. 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy promotorként a periódusos rendszer 2. csoportja fémjeinek wolframátjait használjuk, fémoxidra számítva 1—16%, előnyösen 4—12%-os mennyiségteen és ezeket a katalizátorral együttesen redukáljuk. 4. Az 1—3 igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy katalizátorokként a promotorokkal elegyített és együttesen redukált wolframoxidokat magukban, vagy pedig* 50% alatti mennyiségű töltőanyaghozagokkal (mint pl. szilikagéllel, kaolinnal, vagy egyéb természetes szilikátokkal) keverten használjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 1983. Terv Nyomda, 1958. — Felelős vezető: Gajda László