143720. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-dihalogénacetamino-alkoholok előállítására
2 143.720 után csaknem teljesen tiszta racem klóramfeni- kat dihalogéneeetsavakkal és karbodiimid-szárkol válik ki, mely egy újabb, vízből való át- mazékokkal reagáltatunk. kristályosítással teljesen tiszta állapotba hoz- 2 Az L igé t szerinti eljárás azzal jelle _ ható. Olvadáspontja es keverek-olyadaspontja, m ho^ az i_ f e n ii-2-amino-l,3-dioxipropan valamint klor-tartalma alapján a termek azo- ^ m_ treo-módosulatát, ezeknek p-nitronosnak bizonyult autentikus racem klóramfeni- származékát ilL ezen vegyületek optikailag ak„ " ~, , , a -, • ,--,., tív módosulatait diklórecetsavval és valamely 2. D/-/-treo-A-p-mtrofenilszerm-metileszter whndiimÍH-«TM rmokkal n^wSltatinlr N-diklóracetátjának előállítása. Az 1. példában karbodiimid-származékkal reagáltatjuk. leírt módszert alkalmazva D/.-Z-treo-^-p-nitro- 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellefenilszerin-metilészterből megkapjuk a D/-/- mezve, hogy a treo-, ill. eritro-^-fenilszerin -treo-^-p-nitrofenilszerin-metüészter N-diklór- származékait, így pl. észtereit, ezeknek p-nitroacetátját. származékait, ill. ezen vegyületek optikailag aktív módosulatait diklórecetsavval és valamely Szabadalmi igénypontok: karbodiimid-származékkal reagáltatjuk. 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás azzal 1. Eljárás N-dihalogénacetaminoalkoholok elő- jellemezve, hogy karbodiimid-származékként állítására azzal jellemezve, hogy aminoalkoholo- N,N'-diciklohexilkarbodiimidet alkalmazzuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági é« Jogi -Könyvkiadó igazgatója: 1905. Terv Nyomda. 1957. — Felelős vezető: Gajda László \
