143648. lajstromszámú szabadalom • Alumíniumoxid-készítmény (ún. alundum-por) és eljárás annak előállítására

4 143.648 foretikus bevonatok készítésére. Erre a célra az alundumport praeparálni kell. Ha az előzőkben leírt alundumport minden elő­készítés nélkül pl. kollodium tartalmú amilacetát­aceton elegyben szuszpendáljuk és ebből pl. wolf­ramspirálok felületére elektroforetikusan leválaszt­juk, azt tapasztaljuk, hogy a keletkezett bevonatok nem tapadnak, hanem amikor a wolframsipirálokat "a szuszpenziólból kiemeljük, azok felületéről lecsúsz­nak. Egyúttal azt is észlelhetjük, hogy a nem prae­parált alundumpor ebben a folyadék-elegyben az anódra vándorol. Az alundumporok felületének különböző előké­szítési módjait tanulmányozva azt találtuk, hogy jói tapadó és gyakorlatilag minden tekintetben megfelelő tulajdonságú elektroforetikus rétegeket akkor kaphatunk, ha az alundumporok (pl. az üvegpor tartalmú alundumporok) felületét pl. alu­míniumnitrát, alumíniumklorid vagy igen 'előnyösen alumíniumszulfát rászárításával és gyenge kihevi­tésével praeparáljuk.' Alumíniumszulfát esetében vizes oldatból célszerűen 0,3—1,6 g/kg A12 (S0 4 ) 3 ' • 18H2 0-t szárítunk rá az alundumpor felületére. Az ilyen alundumporok kollodium tartalmú amilaee­tát-aceton elegyben az anódhoz vándorolnak és ott kitűnően tapadó, egyenletes elektroforetikus réte­geket alkotnak. Az így pi^eparáltí (alundumporok kollodiumos szuszpenzióinak stabilitását és elektroforetikus ma­gatartását nemcsak a felületükre került praeparáló­anyag mennyisége szabja meg, haneni az is befo­lyásolja, hogy milyen vegyi összetételű (pl. bázikus alumíniumszulfátiból álló stb.) réteg alakult-,ki a hozaganyag gyenge hevítésekor a szemcsék felületén. Nem könnyű azonban a felületi rétegek mindazon kémiai jellemzőit megadni, amelyek a gyakorlatilag megfelelő elektroforetikus viselkedést biztosítják. E célra előzetes kísérletek folytatandók le. Jó segítséget nyújt az alundumiporok előkészítésé­nek elbírálásánál a vizes szuszpenziókban történő vándorlassebességmérés (folyadékelmozdulás^mé­rés). Vizsgálatainkban egy R. Labes-től származó (Zeitschr. Phys. Chem. 1—116 (1925), elektrokine­tikus potenciál mérésére kidolgozott módszert arra használtunk fel, hogy vele szabványos viszonyok között megmérjük különbözően praeparált és vízben szuszpendált alundumporok adott rétegében a víz elmozdulás-sebességét. Ez a szám a. vízben szusz­pendált részecskék vándorlássebességére is jellem­ző, mert egyre megy, hogy a részek ván­dorlássebességét mérjük-e álló folyadékhoz ké­pest, vagy a folyadék elmozdulás-sebességét mér­jük meg álló részecske-rétegen keresztül. Ügy ta­láltuk, hogy a jelen találmány szerint készült nem praeparált <*-Al2 0 3 -porok általában esetről-esetre azonos sebességű folyadékelmozdulást okoztak. Azokon az alundumiporokon át, amelyeknek felü­letét gyengén kihevített alumíniumszulfátréteg bo- -rította, a folyadék elmozdulás sebessége növekvő alu­míniumszulfát mennyiségek mellett előbb csökkent, majd átcsapott az ellenkező irányba és azután fo­kozatosan nőtt. A szemcsék tehát előbb az anód­hoz, majd egy bizonyos alumíniumszulfát mennyi­ségtől kezdve <— fokozódó sebességgel — a katód­hoz igyekeztek vándorolni. A vándorlás sebességét ezeknél az alumíniumszúlfát mennyiségeknél a ki­hevítés hőmérséklete is befolyásolta (150—650 C kihevítési hőmérsékletek esetén). A vizes közegben mért folyadékelmozdulás-sebes­ség és a kollodiumtartalmú amilacetát-aoeton elegyben tapasztalt gyakorlati elektroforetikus jó­tulajdonságok között egyszerű összefüggést nem ta­láltunk, azt azonban megállapítottuk, hogy ha egy­szer empirikusan megtaláltuk, hogy milyen. praepa­ráló anyagmennyiség és kihevítés mellett érhetjük el a legjobb elektroforetikus tulajdonságokat, ak­kor a praeparálásnak ezt a legkedvezőbb módját igen előnyösen ellenőrizhetjük a praeparált alun­dumporok vizes szuszpenzióban mért folyadék (víz) elmozdulásával. Példaképpen megemlítjük, hogy amíg készülékünkben egy nem praeparált alun­dumpor 2 cm-es folyadékelmozdulást 100 mp alatt idézett elő és a folyadék eközben a katód felé mozgott, addig ugyanez az alundumpor a célszerű­nek talált praeparálás után 2 cm-es folyadékelmoz­dulást ugyancsak 100 mp alatt idézett elő, de a folyadék ekkor az anód felé mozgott. Az alundumporok elektroforetikus tulajdonságai függenek természetesen a porok szemcseméreteitől is. Ez a függés egyaránt jelentkezik vizes és kollo­diumtartalmú szerves oldószerves szuszpenziókban is. Mi a vizsgálatainkat főképpen 1—10 fi méretű alundumszemcsékkel végeztük és azt találtuk, hogy eljárásunk ilyen szemcseméretek 'mellett a gyakor­lati követelményeknek mindenben megfelelő elek­troforetikus bevonatokat eredményez. Nemkevésbé eredményesen alkalmazható azonban az eljárás et­től eltérő saemcseméretek esetén is. A jelen találmány alapján, azaz az előzőkben le­írt módom készült alundumpor nemcsak rádiócsö­vek stb. fűtőtesteinek, pl. wolframspiráljainak szi­getelésére alkalmas, hanem eredményesen használ­ható akár praeparált, akár nem praeparált üvegpo­ros vagy anélküli alundumpor ezenkívül mindazok­ra a gyakorlati célokra, amelyekről a leírásban em­lítet tettünk, de alkalmazása célszerűen kiterjeszt­hető mindazokra a területekre is, amelyeken ä je­len találmány szerinti porok vagy rétegek egy vagy több előnyös tulajdonsága fontos szerepet játszik. Így pl. a találmányunk szerinti alundumpor, — amennyiben az gyakorlatilag nátriummentes — kü­lönösen alkalmas kis hőtágulási együtthatójú, tehát rendkívül hőálló kristályos korundkészítmények előállítására. A találmányunk szerinti eljárás sok értelemsze­rűen kialakított változatban valósítható meg. A ta­lálmányunk szerinti eljárást, valamint az ezzel az eljárással készült alundumporok és bevonatok sa­játságainak egy-egy jellemző csoportját az alábbi példák kapcsán mutatjuk be, amelyekre azonban koránt sem korlátozzuk magunkat. 1. Példa. 1 kg, alumíniumgyártás céljaira ipari­lag előállított — magyaróvári eredetű — timföld­port fedett samott tégelyben 3 napig 1450 C°-on izzítunk. Az izzítást üveggyári keményüvegolvasztó kemencében végeztük. A kiizzított kb. 950 g súlyú a-alumíniumO'Xidot 475 cm3 tömény sósavval, 475 cm3 desztiMlt vízzel és 4,75 g elporított alkáli men­tés és földkáli szegény. Si02 :51,3, B2 O 3 :l,0, MgO : 4,2, P2 0 5 :4,6, AL03 : 25,3, CaO : 8,3, BaO : 5,3% összetételű ke-

Next

/
Thumbnails
Contents