143523. lajstromszámú szabadalom • Eljárás eltérő mértékben adszorbeálódó kompenensekből álló folyadékelegyek alkatrészeinek kromatográfiás szétválasztására

4 143.523 részek bármelyikéé, de nem olyan nagy, hogy a folyamat ciklusos megismétlését gátolná és kisebb, mint bármelyik visszamaradt (B) alkatrészé, miközben a nagyobb mértékben adszorbeálható (b) oldószer deszorbeálóképességét a (B) alkatrészek leoldásához szükséges mértékig a rendszer melegítésével fokozzuk, végezetül a rendszert eredeti hőfokára lehűtjük és az első (a) oldószert vezetjük be, hogy vele a szemcsék között visszamaradt második (b) oldószert kiszorítsuk, amikor is az oszlop újabb ciklus elvégzésére készen áll. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás változata, melyre az jellemző, hogy az első (a) oldószer alkalmazását az eljárás egyik vagy másik fázisában, esetleg minden fázisában elhagyjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a fajtánként elkülönítve összegyűjtött oldatokról az (a és b) oldószereket ledesztillálva újra felhasználjuk. 4. Az 1.—ti. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy akár az egyik (a), akár a másik (b) oldószerrel, vagy akár mindkettővel áteresztésenként különböző hőfokokon dolgozunk egyazon ciklusban, miáltal két oldószerrel kettőnél több komponensű elegy komponenseit is különválaszthatjuk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás változata, melyre az a jellemző, hogy' későbbi ciklusokban az oldószerekkel magasabb hőmérsékleteken dolgozunk,, mint a megelőzőkben. 6. Az 1.—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a rendszer hőmérsékletét kellő hőfokú (túlmelegített vagy hűtött) oldószer bevezetésével állítjuk be.. 7. Az 1.—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy sok komponensű (ko>mplex) folyadékelegyeket (pl. ásványolaj párlatokat) a technológiai alkatrésztípusoknak (alifások, aromások, gyanták stb.) megfelelő csoportokra választunk szét. 8. Az 1.—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy valamelyik extraktot vagy extraktok elegyét tisztán. vagy oldatalakban a rendszerbe visszaadagoljuk. (1 rajz) 1. táblázat 35 viszkozítási indexű motorolajpárlat finomítása Alapanyag Finomitvány Aromás extrakt Gyantás extrakt Sűrűség df 0,937 0,904 1,002 1,040 Lobbanáspont C° 240 240 — — Viszkozitás cSt 50 C° 170 78,2 — — E/50 21 10,4 — — Viszkozítási index +35 +72 — — Conradson szám s.% 1,2 0,12 — — Törésmutató nf? 1,5187 1,4958 1,5665 1,6670 Lágyuláspont gy.—g. — — — 32 Duktilitás 15 C°-on cm — — — >100 Szín s. zöld sárga s. zöld fekete Hozam s.% — 70 19 11 2. táblázat 3. táblázat Orsóolajpárlat finomítása Fenol kinyerése fenolos vízből Alapanyag Finomítvánv Extrakt Fenoltartalom Víztartalom % Sűrűség dj° 0,902 0,876 0,970 Lobbanáspont C° 165 165 168 Viszkozitás cSt 20 C° 40,0 32,0 95,0 Viszkozitás cSt 50 C° 10,9 9,4 16,4 Viszkozitás E/20 5,3 4,3 12,5 Viszkozitás E/50 1,9 1,8 2,5 Viszkozítási index +46 +72 -58 Conradson szám s.% 0,01 0,0 0,20 Törésmutató n^0 1.4970 1,4799 1,5820 Szín barna színtelen s. barna Jódszám 2,51 0,12 3,85 Hozam s.% — 78 22 Alapanyag 0,5 99,5 Raffinátum (víz) 0,02 99,98 Dúsított extrakt 15 85 Híg extrakt 3 97 Dúsított fenol 80 20 Kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 634. Terv Nyomda, 1957. — Felelős vezető: Bolgár Imre