143304. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hisztidin monoklórhidrát előállítására

2 143.304 jából, majd vízben oldjuk a nyers terméket. A 3—4-es pH beállítása CaCOs-tal történik. Egyenlő súlyú alkohol hozzáadásakor az oldatból lehűtésre kiválik a nyerstermék. A kapott nyerstermék mennyisége 8—-8 súlyrész, 20 D = —25c —27c A nyerstermék híg vizes oldatát báriumkloriddal mentesítjük a szulfát-szennyezéstől, majd mésztejjel meglúgosítjuk és a vas-szennyezés teljes leválasztásáig kénhidrogéngázt vezetünk bele. Az oldatot leszűrjük, részlegesen bepároljuk, sósavval megsavanyítjuk és csontszénnel derítjük, majd az oldat leszűrése és tisztaságának ellenőrzése után alkoholt adunk hozzá. Teljesen tiszta termék válik ki 4,8—6,4 súlyrész mennyiségben, 20 D -29,8C Ha a terméket mégegyszer átkristályosítani kívánjuk, ez 30%-os etilalkoholból történhet. Szabadalmi igényporitok: 1. Eljárás hisztidin-monoklórhidrát előállítására, azzal jellemezve, hogy a vér hidrolízisét két fokozatban, szobahőmérsékleten végzett előhidrolízis és ezt követően 7—9 órai forralás útján végezzük, a higanysóval önmagában ismert módon leválasztott hisztidin-higanysót híg sósavas oldatban bontjuk el kénhidrogéngázzal, majd az oldatból kinyert nyersterméket vízben való feloldás és szulfátmentesítés után mésztejjel lúgosítjuk és kénhidrogéngáz bevezetése útján mentesítjük a fémszennyezésektől, lúgos állapotban részlegesen bepároljuk, majd megsavanyítva, önmagában ismert módon nyerjük ki. a tisztított terméket. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a termék átkristáiyosítását 30%-os etilalkoholból végezzük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 2067. Terv Nyomda. 1956. Felelős vezető: Bolgár Imre.